100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting Blok 2.A.1. Oncologie - week 2 Oncologie, wetenschap en maatschappij €2,99
In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting Blok 2.A.1. Oncologie - week 2 Oncologie, wetenschap en maatschappij

 6 keer bekeken  0 keer verkocht

In deze samenvatting wordt week 2 van blok 2.A.1 Oncologie samengevat. Het is een uitgebreide samenvatting inclusief veel plaatjes.

Voorbeeld 3 van de 19  pagina's

  • 1 september 2021
  • 19
  • 2019/2020
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (18)
avatar-seller
judithbus
WEEK 2: ONCOLOGIE, WETENSCHAP
EN MAATSCHAPPIJ
Overzicht
HC 1: Gevolgen van DNA-schade
HC 2: Oorzaken van DNA-schade
HC 3: DNA-schadereparatiemechanismen
HC 4: Gevolgen van replicatiefouten
HC 5: Antikankertherapie
HC 6: Klinisch redeneren
HC 7: Next Generation Sequencing

ZO’s
ZO 1: DNA-schade en -herstel
ZO 2: Roken en kanker
ZO 3: Mitose en cytogenetica deel 1
ZO 4: Familiair colorectaalcarcinoom

VO’s
VO 1: Genetica en tumorigenese




1

,HC 1: Gevolgen van DNA-schade
DNA (deoxyribonucleïnezuur)
DNA bestaat uit twee complementaire strengen van gekoppelde nucleotiden. Een nucleotide bestaat
uit een deoxyribose, een negatief geladen fosfaat molecuul en een base (adenine (A), cytosine (C),
guanine (G) of thymine (T)). de nucleotiden van beide strengen zijn loodrecht aan elkaar gekoppeld
door middel van waterstofbruggen (A=T & C≡G). Wanneer DNA tot expressie wordt gebracht komt
dit tot uiting in de vorm van eiwitten. DNA ligt echter vast in de kern. Om deze reden is er dus een
‘brug’ nodig van de kern naar het cytoplasma: RNA.

RNA (ribonucleïnezuur)
RNA is een enkelstrengse kopie van het DNA. In plaats van deoxyribose bevat RNA ribose als
suikergroep. Verder bevat RNA nooit thymine (T). T wordt namelijk vervangen door uracil (U).

Stappen: van DNA tot eiwit




Kanker
Voordat kanker kan ontstaan, is er een opeenstapeling van mutaties nodig (ouderdomsziekte). De
mutatie kan daarbij inactiverend, maar ook activerend van aard zijn.

Mutaties in welke genen?
1. Groeibevorderende genen
2. Groei-remmende genen
3. Genen betrokken bij genetische stabiliteit
a. DNA replicatie
b. DNA reparatie
c. Celcyclus controle
d. apoptose
4. Genen betrokken bij metastase en angiogenese
5. Genen betrokken bij therapie resistentie

Voorbeeld:
RAS-gen
Het RAS-gen, ook wel een proto-oncogen, codeert voor het RAS-eiwit. Het RAS-eiwit is belangrijk
voor het reguleren van de expressie van een bepaald gen. Het eiwit heeft een bindingsplaats voor
GTP. Wanneer GTP is gebonden aan het RAS-eiwit (RAS-GTP-complex) stimuleert deze de celgroei.
In een gezonde situatie wordt GTP vervolgens weer gehydroliseerd waarna het inactieve RAS-GDP-
complex ontstaat (  celgroei stopt). Echter, een specifieke mutatie op het niveau van glutamine-61
of glycine-12 in het RAS-eiwit remt de GTP-hydrolyse. Het RAS-eiwit staat dan continu aan, ook in


2

, afwezigheid van groeisignalen. Het proto-oncogen wordt dan een oncogen en de celgroei gaat
ongeremd door.

MDR-gen (‘multi-drug-resistance’)
Het MDR-gen is betrokken bij therapieresistentie. In al deze genen kunnen mutaties optreden,
waardoor er op verschillende niveaus afwijkingen kunnen ontstaan. Mutaties op base niveau (bijv.
een puntmutatie) leveren het MIN-fenotype (mutationele instabiliteit) in het karyogram. Mutaties op
chromosomaal niveau leveren het CIN-fenotype (chromosomale instabiliteit) in het karyogram.

Basegroepen
Pyrimidine: C en T
Purine: A en G

Welke typen mutaties zijn er?
 Puntmutaties
a. Transities: purine  purine en Pyrimidine  Pyrimidine
b. Transversies: purine  Pyrimidine (en andersom)
c. Insertie: een of enkele basen
d. Deletie: een of enkele basen
Veroorzaakt de puntmutatie géén verandering in de aminozuurvolgorde? = stille mutatie
Veroorzaakt de puntmutatie wél een verandering in de aminozuurvolgorde? =
missensemutatie
Veroorzaakt de puntmutatie een vervroegd stopcodon? = nonsensemutatie
 Chromosomale afwijkingen
a. Translocatie
Treedt er geen verlies van DNA op? = gebalanceerde translocatie
Worden twee genen (bijv. A en B) gefuseerd (AB)? = fusiegen
Een fusiegen kan ervoor zorgen dat een promotor een bepaald gen tot expressie laat
brengen, terwijl deze promotor helemaal niet bij dit gen hoort (bijv. de promotor van A laat
nu ook B tot expressie komen).
b. Amplificatie: vermeerdering van een segment DNA
Gevolg: overexpressie van een bepaald gen
c. Deletie
d. Numerieke afwijkingen: een cel bevat na deling meer of minder kopieën van een
chromosoom dan de andere cel. Dit heet aneuploïdie.

Epigenetische veranderingen (DNA methylatie en histone modificatie)
Epigenetische veranderingen zijn functionele veranderingen in het genoom, die niet het gevolg zijn
van een verandering in de nucleotide volgorde. Dit is dus géén mutatie. Echter, hierdoor verandert
wel de genexpressie.

Voorbeeld: methylering en deacetylering van het DNA
Methylering vindt vooral plaats aan een cystosine base. Aan deze base wordt dan een methyl groep
gekoppeld.
Verder ka er ook deacetylering
plaatsvinden van de
lysinegroepen.
Zowel methylering als
deacetylering zorgen voor het
compactiseren van DNA,



3

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper judithbus. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 53068 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€2,99
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd