100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Summary Organic and Biosynthesis - Organic chemistry part (WBFA008-05) €3,88   In winkelwagen

Samenvatting

Summary Organic and Biosynthesis - Organic chemistry part (WBFA008-05)

 13 keer bekeken  1 keer verkocht

A comprehensive summary of the organic chemistry part for the course Organic and Biosynthesis. It contains all the information from the lectures and tutorials, and sometimes the book is also covered.

Voorbeeld 2 van de 6  pagina's

  • 2 november 2021
  • 6
  • 2021/2022
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (2)
avatar-seller
kimscholten33
Organic & Biosyntnesis

, Lecture 1 Lecture 2
Chapter 1 Chapter 8 ( Hs -

µH
Îî
>
Non paar covalent bond =
Atoms are the same or have
>
Loca / ized electro ns =

belang to single atom 01 are shared by two locatie e
electron

'
Delocalized electro ns shared by 3 atoms partia / double bonds
negativ ities
=
similar electro or more →



↳ resonance

H -
H F- F C- ( C -
H

>
[
'

hybrid has partial bonds &


'
Polar Atoms have different electro nega

charges
covalent bond = -



resonance resonance
tivity ' Ontributor contributie •

de / ocalized electro ns result from the P Orbital Of One



atom
overlapping the porbitals of twoadjacent Atoms
> resonance
Atomic Orbital =
region of Space arouna the nucleus wnere maria




an electron is mostapt to be found ' '
( complete octet )
4 z
Drawing resonance :
electro ns cannot moue to an sp Carbon




¥1

P Orbitals 3 Zpx / 2 / zpz
→ :
Py •


double
× double single bond → al / atoms have empty p Orbit als
-




/
-




↳ if 2 Overlap → 1T bond ↳
zpx Orbital

}
Stability


Sp Orbital due to nybridization
}
1 SP
109.5° ga Separate d charges
°
>
( ,
incomplete octet ,
or a positive charge on an electro negati
j
_
• 0 bond
,☐
g. g-




g⑦
atom ( or vice versa ) makes a compound ¥ stable

°

The stable resonance Contributions the the delocalization En
• ?
Orbital double bond
moore ,
greater
Sp :




> 0 bond
b Sp
'
-
s / Sp
'
overlap
0④0 \


contributies more to hybrid

ÈÏÏ }
1T bond °
' ( diene
„ 6.60 onjugateddiene more stable than isolated
> 1
,


④ (Hz (H CH = (H CH 3 (Hz CH ( H2 CH CHZ
= - - = -
- =





Sp Orbital :
trippte bond / (0 S ?
b Sp Why
-


0 b Sp sp -




CIC overlap
- -
overlap
>
IS >
electron de/ ocalization ( resonance )
180°
>
hybridization of Orbit als


Chapter
°

5 relative Stability of carbocations :




Ëf
lea


ÉRR Én
" °"
stable ÈHZ = (Hr = CHÉHZ =
R , r -
> R -
> H -
> ( H2 = ÉH S
positive charge
-


>
Electropnile Parti at positive Or an
charge
=
,
, .
benul " "
4 '
metny ,
vinyl
cation cation tertiary Secondary primary
carbokation cation cation
carbokation carbokation

incomplete octet

Substituten of -
R makes more stable
>
nucleophile Negative charge Lone pair it
=
,
or a bond °
Delocalized electro ns pka acid → release of proton like
towers →
Stronger more

↳ electron s to share

'
arrows from nucleophile → electro phik →
important




>
reaction coorainate diagram shows energy Changes



-]Ë
9 Íation
-




DÉ Electronic Effects
Es
'
A- - - -
Ter-94 lrineti
"
kinetic Stability :




[
0

Ë
'




free °
+
Electron donation

( enermoaynam.is )
o energy B ↳
stable
destabilizes the base → decreases acidity 2

genant Large -1 Slow
=
-
- -
'




± :
Electron withdraw at stabilis.es →
aciaity
°
the base increases z


thermodynamicaability : DÓ
reaction progress Inductie electron
°
withdraw at withdrawat of electrons bond
through 0
=



↳ is stable
Negative product
=

>
substituent to ( ÙHS)
benzene
ring moreel
ectronegatiue than
hydrogen
> transition state (t ) → partieel bonds +
charges °
Electron (
donationbyhyperconjugation-donatingelectrons.to a p Orbital

highest energy DÉ
>
rate limiting step Slowestkinetics
= =
°
Electron donati on by resonance =
substituent with lone pair on atom at


Ched to benzene
ring → Ione pair can be delocalized into ring ( NH2.OH.C

Chapter 6 '
also withdraw electro ns inductiveiy ( more electro
negatie )
> Substitute ons
'

( R) stabilize compound
°
Electron withdraw at substituent to ring aoublyltriplybon
-




a resonance is
by
=



R "

R -




CÉR Moore stable than R -
[
É H
to amore electro
negative atom → electrons from ring onto substituent (( = 0


withdraw electro ns inductiveiy ( more
negatie )
> also electro




ijijijij

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper kimscholten33. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €3,88. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 84866 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€3,88  1x  verkocht
  • (0)
  Kopen