Test Bank For Rodak’s Hematology Clinical Principles and Applications 5th Edition Latest Update 2023-2024 Questions and 100% Detailed Correct Answers
Test Bank for Rodak’s Hematology, 5th Edition, Elaine Keohane, Larry Smith, Jeanine Walenga,
Class notes Hematology VENIPUNCTURE
Alles voor dit studieboek
(6)
Geschreven voor
San Pedro College
Hematology (MLHE)
Alle documenten voor dit vak (7)
Verkoper
Volgen
Moonchildxxx
Voorbeeld van de inhoud
Hematology 2: Acute Myeloid Leukemias o Lymph Node and CNS Involvement almost n
- Myeloblasts are present in peripheral blood of 90%
- Acute Nonlymphocytic Leukemia (ANLL) – General Term applied to All
- Chemical Laboratory Findings in AML
Leukemias Involving Cells Other than Lymphocytes
Hyperphosphatemia, Hypocalcemia and Hypokalem
- Most Common Family of Leukemias in Children Younger than 1 Year of
- Tumor Lysis Syndrome
Age
o Caused by Breakdown Products of Dying Ca
- Most Common Type of Leukemia in Adults (incidence increases as age
increases) o Causes Acute Uric Acid Nephropathy and Re
- Has Slight Predisposition for Males o Occurs in Patients w/ Malignancy of Lymphom
- Factors that may Cause Leukemias: o Hyperkalemia, Hyperphosphatemia, Hyperur
o Radiation and Hypocalcemia
o Chemicals (Leukemogens) = Drugs that cause Bone Marrow - Bone Marrow = Hypercellular = Greater than 20% o
Depression or Aplasia such as Chloramphenicol, Benzene and - Undifferentiated Leukemias = Blasts with No Obvio
Sulfonamides Intermediate Forms Present and Negative for Specia
o Genetics and Viruses - 2 Classifications of AML:
- Perform CBC, Peripheral Blood Film Exam, Bone Marrow Aspirate and o WHO = Based on Cytogenetics and Molecul
Bone Marrow Biopsy At least 20% Blasts in Bone Marrow to
- Causes ANT = Anemia, Neutropenia, Thrombocytopenia o FAB (French-American-British) = Based
- WBC Count is Variable Cytochemistry
- Has Nonspecific Clinical Presentations: Based on Romanowsky-Stained Blood F
o Pallor, Fatigue and Fever w/ Infections Pseudo-Pelger-Huet Cells = Granuloc
o Bruising and Bleeding Auer Rods = Acute Myeloid Leukemia
o Disseminated Intravascular Coagulopathy (DIC) Type 1 Blasts
No Evidence of Cytoplasmic Di
o Bone and Joint Pain = 1st Symptoms Experienced in 25% of AML
Absent Cytoplasmic Granules
Patients
Prominent Nuclei Present
o Splenomegaly = Occurs in 50% of AML Patients
, Stippled Chromatin with No Condensation and High
N:C Ratio
M0 (Acute Myeloid Leukemia, Minimally Differentiated)
Type 2 Blasts
- Blasts having CD13, CD33, CD34 and CD117
Shows Evidence of Differentiation
- No Evidence of Cellular Maturation of Blasts
Few Azurophilic Granules in Cytoplasm
- Auer Rods (-), Myeloperoxidase (-), Sudan Black B
Centrally Located Nucleus
- Less than 5% of All AML
Low N:C Ratio
- Patients are usually infants or older adults
Promyelocyte
Eccentric Nucleus M1 (Acute Myeloid Leukemia, Without Maturation)
Well-Developed Golgi Bodies - Blasts having CD13, CD33, CD34 and CD117 similar
Condensed Chromatin - 90% of Cells in BM are BLASTS
Numerous Cytoplasmic Granules - Found in All Age Groups with Highest Incidence in
Diminished N:C Ratio - Has No Male or Female Predominance
- Nuclear:Cytoplasmic Maturational Asynchrony
FAB Classification of AML:
o Common Finding in M1 Leukemia
1. M0 – Acute Myeloid Leukemia, Minimally Differentiated
o Morphologically = Nucleus appears more imm
2. M1 – Acute Myeloid Leukemia, Without Maturation
o Functionally = Leukemic Blasts exhibits P
3. M2 – Acute Myeloid Leukemia, With Maturation
property only of a Mature WBC
4. M3 – Acute Promyelocytic Leukemia
- Auer Rods (+), Myeloperoxidase (+), Sudan Black B
5. M4 – Acute Myelomonocytic Leukemia
- Chloroacetate Esterase (+), Acetate Esterase (-)
6. M4eo – Acute Myelomonocytic Leukemia With Eosinophilia
7. M5a – Acute Monocytic Leukemia Poorly Differentiated
8. M5b – Acute Monocytic Leukemia Well Differentiated
9. M6 – Acute Erythroleukemia
10. M7 – Acute Megakaryocytic Leukemia
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Moonchildxxx. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,72. Je zit daarna nergens aan vast.