100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting Biologie: Genetica €2,99   In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting Biologie: Genetica

 7 keer bekeken  0 keer verkocht

Dit document bevat een samenvatting over: Biologie - Genetica. Hierin worden aan de hand van afbeeldingen en termen de volgende begrippen besproken: chromosomen, genen, allelen, kruisingstabellen, co dominantie, overerving, genotype, fenotype etc. Een ideale voorbereiding dus voor genetica toetsen...

[Meer zien]

Voorbeeld 2 van de 5  pagina's

  • 3 januari 2022
  • 5
  • 2020/2021
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (5521)
avatar-seller
anissaousr204
Biologie – Genetica samenvatting
Chromosomen:
 bevinden zich in de celkern en zijn de dragers van de erfelijke informatie
 bestaan uit strak opgerold DNA, en bestaan uit twee chromatiden
 chromosomen komen voor in paren (4 chromatiden dus).
 Een chromosoom is opgebouwd uit DNA + groot aantal eiwitmoleculen
 Een eiwitmolecuul is opgebouwd uit een groot aantal aan elkaar gekoppelde
aminozuren
Een normale menselijke cel heeft 46 chromosomen, dus 23
chromosoomparen. De mens heet 22 autosomen
chromsomenparen (niet-geslachtschromosomen). Het
laatste paar zijn de geslachtschromosomen: x en y bepalen
het geslacht van het individu: Het geslacht van een mens komt
vast te liggen op het moment van bevruchting. Het geslacht
wordt door de zaadcel bepaald.

Xx = meisje
y is veel korter dan x
Xy = jongen
Een gameet haploïde geslachtscel die dient voor de geslachtelijke voortplanting.
Dit bekent dat je in de kern van een normale menselijke cel 2x chromosoon 1, 2x
chromosoom 2, enzovoorts hebt. Als chromosomen voorkomen in paren betekent dit
dat een cel diploïd is. Als je maar 1 chromosoom van elk paar hebt, heb je een cel
die haploïd is. Geslachtscellen (eicellen en zaadcellen) zijn haploïd.

Karyogram van Karyogram van een
een man  xy vrouw  xx waarin
waarin y veel beide chromosomen
korter is dan x gelijke lengtes hebben
(Homologe
chromosomen)



Op een chromosoom liggen genen. Een gen is een deel van een
chromosoom met gecodeerde info over één erfelijke eigenschap.
(codeert voor 1 eiwit). De plek waar het gen op het chromosoom ligt
heet de locus. Genotype = alle genen van een individu. Een
chromosomenpaar heeft op beide chromosomen dezelfde genen maar
kunnen voor verschillende varianten coderen. Zo’n variant heet een
allel. Het allel dat tot uiting komt in het fenotype bij een hetereozygoot
individu = dominante allel. Multipele allelen = voor 1 gen zijn meer dan
3 verschillende allelen mogelijk. Het recessief allel = het allel dat niet
tot uiting komt in het fenotype als er op de overeenkomstige locus in
het homologe chromosoom een dominant allel aanwezig is.

, Codominantie  als een heterozygoot organisme allelen heeft die
beide even dominant zijn. Het gevolg is dat beide allelen
tot uiting komen in het fenotype van het organisme.
Onvolledige dominantie  beide allelen zijn even dominant
en komen beide een beetje tot uiting in het fenotype van het
heterozygote organisme (mengvorm). Je spreekt dan van een
intermediair fenotype.
Genotype = info voor erfelijke eigenschappen van organisme
• Het geheel aan genen dat in celkern aanwezig is
• Wordt bepaald op moment van bevruchting
Fenotype = uiterlijk (zichtbare eigenschappen) van organisme
• Komt tot stand door genotype + invloeden uit milieu
• Modificatie: verandering in fenotype (niet erfelijk)
Twee-eiige tweeling ontstaat als 2 eicellen worden bevrucht
Eeneiige tweeling ontstaat als 1 bevruchte eicel tijdens de eerste deling in 2 splitst
Genen komen onder bepaalde omstandigheden tot uiting (= worden aangezet)
• Genexpressie = het tot uiting komen van een gen
Informatie voor erfelijke eigenschap (= kernmerk) ligt in een genenpaar
• In lichaamscellen komen genen in paren voor
• In geslachtscellen komen genen enkelvoudig voor
Homozygoot: genenpaar voor bep. eigenschap bestaat uit twee gelijke genen
• Weergegeven met 2 dezelfde letters bijv. AA of aa
Heterozygoot: genenpaar voor bep. eigenschap bestaat uit twee ongelijke genen
• Weergegeven met 2 verschillende letters bijv. Aa
Dominant allel: allel komt altijd tot uiting in fenotype
• Weergegeven met grote letter bijv. A
• Individu kan homozygoot of heterozygoot zijn


Recessief allel: allel alleen tot uiting bij gebrek aan dominant gen
• Weergegeven met kleine letter bijv. a
• Individu is altijd homozygoot

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper anissaousr204. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 67096 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€2,99
  • (0)
  Kopen