Essay
Uitwerking leertaak 8.9 Ziekte en aandoeningen
- Instelling
- ROC Nijmegen
Uitwerking van leertaak 8.9 Ziekte en aandoeningen, van de opleiding Maatschappelijke zorg op het ROC Nijmegen
[Meer zien]Voorbeeld 2 van de 6 pagina's
Voorbeeld 2 van de 6 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
Voorbeeld van de inhoud
LEERTAAK 8.9Ziekte & aandoeningen
, Leertaak 8.9 Ziekte & aandoeningen | maandag 9 mei 2022
Deel I | Doelgroep beschrijving
Op dit moment ben ik werkzaam op de woongroep Fridtjof Nansenstraat 4 dit is een woning in de
wijk Rijkerswoerd voor tien volwassen mensen, waarvan 8 mannen en 2 vrouwen tussen de leeftijd
van 28 en 71 jaar, met een matige tot ernstige verstandelijke Beperking (MEVB). De
ontwikkelingsleeftijd is 2 tot 5 jaar. Omdat de bewoners samenstelling zo divers is qua leeftijd en
ontwikkelingsniveau zit er een verschil in de hulpvragen. Zo heeft de een meer hulp nodig bij de adl-
ondersteuning en vraagt een ander meer begeleiding. Sommigen bewoners hebben naast zijn of haar
ziektebeeld nog een bijkomende stoornis, beperking of aandoening zoals autisme, diabetes of
dementie. Sommigen bewoners maken hierbij gebruik van een rolstoel of rollator.
Bij ons op de woongroep komen diverse ziektebeelden, stoornissen en beperkingen voor. Alle
bewoners bij ons hebben een verstandelijke beperking deze is dan ook overkoepelend, omdat bij
iedere bewoner dit een andere oorzaak heeft.
Downsyndroom: Het syndroom van Down is een aangeboren afwijking. Mensen met downsyndroom
hebben enkele typische uiterlijke kenmerken, en vaak ook (dezelfde) afwijkingen en problemen. Ze
hebben een verstandelijke handicap, met milde tot zware beperkingen.
Dementie: De meest voorkomende vorm van dementie is de ziekte van Alzheimer. Daarnaast
komen vasculaire dementie, frontotemporale dementie (FTD) en Lewy body dementie veel
voor. Dementie is een ingewikkelde en ingrijpende ziekte die veel vragen oproept.
Fragiel X syndroom: Het fragiele X-syndroom is een erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door
verstandelijke beperking en bepaalde gedragskenmerken, zoals op autisme gelijkend gedrag. De
oorspronkelijke naam van de aandoening was het ‘Martin-Bell’ syndroom, naar de artsen Martin en
Bell die al in 1943 voor het eerst de uiterlijke en gedragskenmerken beschreven.
CTNNB1: Het CTNNB1 syndroom ontstaat als 1 van de 2 exemplaren van het CTNNB1-gen niet meer
goed werkt. Het CTNNB1-gen ligt op chromosoom 3. Dit gen speelt een grote rol bij de groei en
ontwikkeling van de hersenen. Als er iets met dit gen aan de hand is, leidt dit vaak tot leer- en
geheugenproblemen. Daarom zijn een verstandelijke beperking en/of een ontwikkelingsachterstand
belangrijke kenmerken van het CTNNB1 syndroom.
Angelman syndroom: Het Angelman syndroom wordt meestal veroorzaakt door een verandering
(mutatie) in chromosoom 15, waarbij een klein stukje DNA ontbreekt (deletie). Hierdoor functioneert
het Ube3a-gen niet meer, wat verantwoordelijk is voor Angelman syndroom. Deze mutatie leidt
echter alleen tot het Angelman syndroom als het gemuteerde chromosoom afkomstig is van de
moeder. Als het gemuteerde chromosoom afkomstig is van de vader, ontwikkelen de kinderen het
Prader-Willi syndroom. Dit geeft een heel ander ziektebeeld. Naast de mutatie waarbij een stukje
DNA van chromosoom 15 ontbreekt, zijn er nog een aantal andere genetische afwijkingen op
chromosoom 15 die het Angelman syndroom kunnen veroorzaken. In alle gevallen is het Ube3a-gen
aangedaan.
Diabetes: Diabetes, suikerziekte, is een ziekte waarbij het lichaam de bloedsuiker niet meer in
evenwicht kan houden. Dat komt doordat het lichaam te weinig van het hormoon insuline heeft. En
ook reageert het lichaam vaak niet meer goed op insuline. Of het maakt helemaal geen insuline
meer. Insuline regelt de bloedsuikerspiegel.
Pagina 1 van 5
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Fallie. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,44. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 53068 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen