Samenvatting
Samenvatting WS microscopie samevatting M-DHC
- Vak
- Microscopie
- Instelling
- Hogeschool Arnhem En Nijmegen (HAN)
Volledige samenvatting van de microscopie workshop gegeven op de minor histologie&cytologie
[Meer zien]Voorbeeld 2 van de 8 pagina's
Voorbeeld 2 van de 8 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
Voorbeeld van de inhoud
Workshop microscopie review● Met de lichtmicroscopie kun je gekleurde preparaten
bekijken e.g. cellen/weefsel of de enzymactiviteit en de
lokalisatie ervan d.m.v. antilichamen
● Preparaten worden met wit licht bekeken zodat het
kleurecht is → wit licht is opgebouwd uit een spectrum
van UV tot infrarood
● UV licht heeft veel energie maar een korte golflengte
● Infrarood heeft weinig energie maar een lange
golflengte
● Resolutie = de afstand tussen 2 punten waarbij je
die kan onderscheiden van elkaar → hoe kleiner,
hoe beter de resolutie!
● De resolutie van een lichtmicroscoop = 1/10 μm
● De resolutie van een SEM = 1^-5 nm
● De resolutie van een TEM = 0.1 nm
−−> 𝑐 * Ω / 𝑁𝐴
c = constante (=o.6)
Ω= de golflengte
NA = numerical aperture (deze staat op de objectief)
● Hoe groter de numerical aperture, hoe beter → een
NA van 1 is eigenlijk heel goed!
● Aberration correction = wanneer er binnen in de lens
nog meerdere lenzen zitten die het beeld focussen
naar een punt → hoe groter de vergroting, hoe meer tussen lenzen er aanwezig
zijn en hoe hoger de NA
, ● De fluoroscentiemicroscoop kun je gebruiken om immunostainings en tags te
bekijken → hierbij geldt: hoe dunner de coupe, hoe beter de details
● Bij een directe kleuring zit het antilichaam primair gebonden aan de epitope
● Bij een indirecte kleuring maak je gebruik van een secundaire antilichaam die
bindt aan de epitope
● Rood, groen en blauw vormen samen wit licht!
● Groen = alexa 488
● Blauw = alexa 644
● Rood = alexa 568 → zijn chemische moleculen die het
preparaat diep doordringen en die dan gaan fluoresceren
● Bij een fading, doft de fluorescentie uit waardoor je het
niet meer kan zien
● Fluorescentie komt tot stand doordat energie (excitatie) terugvalt en het
spectrum dan verschuift waardoor andere licht wordt uitgezonden (emissie)
● Bij fluorescentie microscopen heb je een lichtbron nodig, wat dan pieken van licht
uitstraalt e.g. HBO /XBO
● Het licht gaat dan door de excitatie filter, wat dan bepaald welke excitatie licht
wordt uitgezonden en gaat dan door de emissie filter
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper kelly-lan. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 66579 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen