Het document bevat de gehele leerstof van de cursus. De afbeelding van de colleges zijn erin bijgevoegd en het document bevat omschrijvingen van de afbeeldingen indien nodig.
HC 3 College IMM 1 – introduction in immunology and innate immunity ...................................................... 21
Part 1 Lines of defence ..................................................................................................................................... 21
Part 2 ................................................................................................................................................................ 25
Part 2.1 Lymphoid tissues ........................................................................................................................... 25
Part 2.2 The complement system ............................................................................................................... 27
Part 3 Innate immunity .................................................................................................................................... 31
Part 3.1 Cells................................................................................................................................................ 31
Part 3.2 Receptors ....................................................................................................................................... 36
HC 4 College IMM 2 – Adaptive immunity: T lymphocyte development ......................................................... 40
Part 1 Pathogen recognition and adaptive immunity .................................................................................... 42
Part 2 The T-cell receptor ................................................................................................................................ 45
Part 3 Positive and negative selection ............................................................................................................ 51
HC 5 College IMM 3 – Dendritic cells and T cell-mediated immunity .............................................................. 58
Part 1 Antigen processing and presentation .................................................................................................. 59
Part 2 Naïve T cell activation ........................................................................................................................... 65
Part 3 Effector T cells ....................................................................................................................................... 72
1
,HC 1 Cell Cycle controle
>> om cellen te gebruiken, gebruiken we het model darmkanker
Wat wordt verstaan onder groei?
Hypertrofie
➢ Toegenomen grootte van een hoeveelheid weefsel of orgaan, zonder dat het aantal
cellen is toegenomen → toename van cel volume
Hyperplasie
➢ Groei door celdeling: toename van aantal cellen → celgrootte blijft gelijk
Fysiologisch:
>> wondheling, kapotte cellen vervangen door nieuwe cellen, gebeurt door celdeling
Pathologisch:
>> poliepen, woekering van cellen (vaak is dit het voorstadium van kanker)
Uit stamcellen ontstaan verschillende cellen die samen een weefsel vormen
Aantal cellen in weefsel/orgaan wordt bepaald door:
- Celdeling
- Celdood
- Cel differentiatie tot benodigde celtype
Celdeling → Celcyclus
>> Celdeling ofwel vermeerdering gebeurt door doorlopen van
de celcylus
>> De celcyclus bestaat uit verschillende stadia die
gecontroleerd worden doorlopen
2
, De eukaryote celcylus heeft 4 fases
1. G1 fase
2. S-fase (synthese/ DNA replicatie)
3. G2 fase
4. M-fase (mitose)
1,2,3 = interfase
De celcyclus heeft verschillende checkpoints
➢ Checkpoints: controle om te kijken of de
omstandigheden binnen en buiten de cel
goed genoeg zijn om de volgende fase van
de celcyclus in te gaan
De celcyclus heeft verschillende checkpoints
Overgang G1 – S:
- Is de omgeving goed genoeg
binnen en buiten de cel, genoeg
groei?
Overgang G2 – M:
- Is al het DNA gerepliceerd?
- Is er nog DNA-schade? Is de
schade hersteld?
Eind M-fase:
- Zitten alle chromosomen aan de
mitotische spindels?
Celcyclus controle
- Wat bepaalt de overgang van ene stadia naar de volgende?
o Besluitvorming op verschillende controle momenten (checkpoints)
>> is afhankelijk van activiteit van Cdk’s (cyclin dependent protein kinase)
o Cdk’s zijn eiwitten – deze eiwitten fungeren als kinases: fosforyleren van
andere eiwitten waardoor deze actief/ inactief worden
o Kinases zelf zijn afhankelijk van cyclines
Regulatie van M-CDK activiteit
>> activiteit M-Cdk complex conc. fluctueert
>> tijdens mitose hoger M-Cdk concentratie
>> concentratie Cdk blijft gelijk
3
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper clairesnel2. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,79. Je zit daarna nergens aan vast.
