Samenvatting
Samenvatting Bio-organische Chemie Diergeneeskunde
- Vak
- Instelling
Samenvatting Bio-organische Chemie Diergeneeskunde
[Meer zien]Voorbeeld 4 van de 46 pagina's
Voorbeeld 4 van de 46 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
gesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
noortjemiedema
Ontvangen beoordelingen
Voorbeeld van de inhoud
lOMoARcPSD|11911780Diergeneeskunde Bio-Organische
Chemie
Inhoudsopgave
Bouw en eigenschappen van moleculen.................................................................................................................1
Atoombouw en chemische binding.....................................................................................................................1
Orbitalen..............................................................................................................................................................2
orbitalen en de covalente binding, hybridisatie..................................................................................................2
Hybridisatie in een dubbel gebonden koolstof – de pi binding...........................................................................3
Hybridisatie in een drievoudig gebonden koolstof..............................................................................................3
Hybridisatie in stikstof en zuurstof......................................................................................................................3
Eigenschappen van een covalente binding..........................................................................................................4
Bindingslengte en bindingssterkte..................................................................................................................4
Bindingshoeken...............................................................................................................................................4
Polariteit van en covalente binding.................................................................................................................4
Intermoleculaire krachten...................................................................................................................................4
Vanderwaals-krachten.....................................................................................................................................5
Dipoolinteracties.............................................................................................................................................5
Waterstofbruggen...........................................................................................................................................5
Oplosbaarheid van verbindingen....................................................................................................................5
Chemische reactiviteit en stabiliteit........................................................................................................................6
Zuren en basen....................................................................................................................................................6
Evenwicht en reactiesnelheid..............................................................................................................................7
Het energiediagram.............................................................................................................................................7
Reactieve koolstofintermediaren.........................................................................................................................7
Mesomerie...........................................................................................................................................................8
Kenmerken van mesomere structuren................................................................................................................8
Alkanen.....................................................................................................................................................................9
Nomenclatuur......................................................................................................................................................9
Bouw van alkanen...............................................................................................................................................9
Conformaties van alkanen.................................................................................................................................10
Fysische eigenschappen van alkanen................................................................................................................10
Reacties van alkanen.....................................................................................................................................10
Halogenering van alkanen.................................................................................................................................11
Chlorering van methaan................................................................................................................................11
Chlorering van hogere alkanen.....................................................................................................................11
Oxidatie van alkanen.........................................................................................................................................12
Biologische eigenschappen van alkanen...........................................................................................................12
Petroleum, kolen en biomassa..........................................................................................................................12
, lOMoARcPSD|11911780
1
Cycloalkanen...........................................................................................................................................................13
1. Inleiding....................................................................................................................................................13
Geometrische isomerie in cycloalkanen............................................................................................................13
Vorm en eigenschappen van cyclopropaan, cyclobutaan en cyclopentaan......................................................13
Cyclopropaan.................................................................................................................................................13
Cyclobutaan...................................................................................................................................................13
Cyclopentaan.................................................................................................................................................13
Cyclohexaan.......................................................................................................................................................14
Polycyclische ringsystemen................................................................................................................................14
Alkenen en alkynen................................................................................................................................................14
Bouw van alkenen..............................................................................................................................................14
De chemie van het zien......................................................................................................................................15
Stabiliteit van alkenen.......................................................................................................................................15
Reacties van alkenen.....................................................................................................................................15
Additie van waterstof, hydrogenering van alkenen......................................................................................15
Additie van zuren aan alkenen......................................................................................................................16
Dimerisatie van alkenen....................................................................................................................................16
Omleggingsreactie van carbokationen..............................................................................................................16
Additie van halogenen aan alkenen..................................................................................................................16
Oxidatie van alkenen.........................................................................................................................................16
Syn en anti additie van alkenen.........................................................................................................................17
Reacties aan het koolstofatoom naast de dubbele binding..............................................................................17
Alkynen..............................................................................................................................................................17
Dienen en polymeren.............................................................................................................................................17
Dienen................................................................................................................................................................17
Additiereacties aan 1,3-butadieeen..................................................................................................................18
Cycloadditie en de diels alder reactie................................................................................................................18
Organochloor insecticiden.................................................................................................................................18
Polymeren..........................................................................................................................................................18
Terpenen en steroiden...........................................................................................................................................19
Terpenen............................................................................................................................................................19
Steroiden............................................................................................................................................................19
Stereochemie..........................................................................................................................................................19
Stereo-isomerie..................................................................................................................................................19
Symmetrie en enantiomeren.............................................................................................................................20
Optische activiteit en interactie met chirale verbindingen................................................................................20
Hoe kunnen we beeld en spiegelbeeld een naam geven...................................................................................21
Diastereomeren en mesoverbindingen..............................................................................................................21
D,L nomenclatuur..............................................................................................................................................21
2
, lOMoARcPSD|11911780
Halogeenalkanen....................................................................................................................................................22
Nomenclatuur....................................................................................................................................................22
Fysische eigenschappen van halogeenalkanen.................................................................................................22
Nucleofiele substitutie........................................................................................................................................22
Stereochemie van de nucleofiele substantie......................................................................................................23
Factoren die het reactiemechanisme van een sucleofiele substitutie bepalen..................................................23
Nucleofielsterkte en basestrekte........................................................................................................................23
Nucleofiele substitutiein biologische systemen..................................................................................................24
Eliminatiereactie................................................................................................................................................24
PFAS = Per- and Poly-fluoroalkyl substances......................................................................................................24
Alcoholen en thiolen..............................................................................................................................................24
Nomenclatuur of naamgeving...........................................................................................................................24
Fysische eigenschappen van alcoholen.............................................................................................................24
Methanol en ethanol.........................................................................................................................................24
Zure en basische iegenschappen van alcoholen en thiolen...............................................................................24
Reacties met halogeenalkanen.........................................................................................................................24
Vorming van anorganische esters.....................................................................................................................24
Substitutiereacties in alcoholen – omzetten van OH in een betere vertrekkende groep..................................24
Eliminatie van water uit alcoholen....................................................................................................................24
Oxidatie van alcoholen......................................................................................................................................24
Oxidatie van thiolen...........................................................................................................................................24
Ethers, epoxiden en sulfiden..................................................................................................................................24
Nomenclatuur....................................................................................................................................................24
Fysische eigenschappen.....................................................................................................................................24
Amines....................................................................................................................................................................24
Nomenclatuur....................................................................................................................................................24
Voorkomen........................................................................................................................................................24
Fysische eigenschappen van amines.................................................................................................................24
Basische eigenschappen van amines.................................................................................................................24
Nucleofiele eigenschappen van amines.............................................................................................................24
Nitrosering van amines......................................................................................................................................24
Aldehyden en ketonen...........................................................................................................................................24
Fysische eigenschapen van aldehyden en ketonen...........................................................................................24
Nucleofiele additie aan de carbonylgroep.........................................................................................................24
Additie van water..............................................................................................................................................24
Additie van organometaalverbindingen............................................................................................................24
Reductie van de carbonylgroep.........................................................................................................................24
3
, lOMoARcPSD|11911780
Vorming van acetalen........................................................................................................................................24
Additie van ammoniak en amines aan de carbonylgroep.................................................................................24
Nucleofiele addities aan aldehyden en ketonen................................................................................................24
Enolisatie van aldehyden en ketonen................................................................................................................24
Aldolreactie van aldehyden en ketonen............................................................................................................24
Reacties van alpha, beta- onverzadigde carbonylverbindingen........................................................................24
Carbonzuren...........................................................................................................................................................24
Nomenclatuur....................................................................................................................................................24
Voorkomen en fysische eigenschappen van carbonzuren.................................................................................24
Zuurtegraad van carbonzuren;..........................................................................................................................24
Vorming van carbonzuurderivaten....................................................................................................................24
Derivaten van carbonzuren....................................................................................................................................24
Nomenclatuur....................................................................................................................................................24
Nuceleofiele acylsubstitutie................................................................................................................................24
Zuurhalogeniden................................................................................................................................................24
Anhydriden.........................................................................................................................................................24
Esters.................................................................................................................................................................24
Amiden...............................................................................................................................................................24
Derivaten van koolzuur......................................................................................................................................24
Nucleofiele acylsubstitutie.................................................................................................................................24
Aromaten................................................................................................................................................................24
Benzeen en aromaticiteit...................................................................................................................................24
Nomenclatuur....................................................................................................................................................24
Elektrofiele aromatische substitutie...................................................................................................................24
Effect van substituenten aan benzeenring op elektrofiele aromatische substitutie...........................................24
Effect van substituenten aan benzeenring op elektrofiele aromatische substitutie...........................................24
4
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper noortjemiedema. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 67866 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen