Samenvatting
Samenvatting BA
- Vak
- Instelling
Een samenvatting van biologische aspecten uit de richting orthopedagogische begeleiding op AP. Met de nodige afbeeldingen en overzichtelijke schema's!
[Meer zien]Voorbeeld 4 van de 36 pagina's
Voorbeeld 4 van de 36 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
gesponsord bericht van onze partner
3 beoordelingen
Door: sararadwan317 • 7 maanden geleden
Door: billiefransen • 11 maanden geleden
Door: femkevandervennet • 1 jaar geleden
Verkoper
Volgenmartevanmieghem
Ontvangen beoordelingen
Voorbeeld van de inhoud
Biologische aspecten2. Erfelijkheidsleer: hoe gebeurt overerving van genen?
2.1 Omgeving en genen: twee factoren
-> aangeboren kenmerken en individuele verschillen
Definities:
Erfelijkheid: verschijnsel dat eigenschappen van voorouders bij nakomelingen worden
teruggevonden
Gen: drager van erfelijke eigenschappen in de celkern, kleinste lichamelijke stukje
Genoom: het geheel van alle genen van de chromosomen van een individu
Genotype: genetische opmaak van een organisme (biologisch bouwplan), verzameling genen
van één bepaald individu
Fenotype: waarneembare fysieke kenmerken van een organisme (fysieke bouwwerk),
uiterlijke verschijnselen van een organisme, je kan het in de spiegel waarnemen
-> organisme: levend wezen
Fenotype wordt bepaald door de omgeving en het genotype
Omgeving (=milieu) + genotype = fenotype
2.2 De genetica
Menselijk lichaam = verzameling van cellen
Soorten cellen: hartcellen, huidcellen, zenuwcellen, …
Iedere cel heeft een celkern (nucleus)
2.2.1 DNA
-> dubbele helix, spiraalvormige ladder
Bouwstof waaruit de genen en chromosomen zijn opgebouwd
Molecule met informatie in de vorm van een code
Code wordt gevormd door 4 letters:
adenine – thymine
thymine – adenine
guanine – cytosine
cytosine – guanine
Op basis van dit DNA worden eiwitten vervaardigd om het lichaam te laten groeien en functioneren.
1
,2.2.2 Chromosomen
23 paar chromosomen, hierin zitten veel genen (verspreid)
2n chromosomen
-> 2n: n=23, dus 2x23=46 chromosomen
2 gelijkaardige chromosomen = homologe chromosomen
Lichaamschromosomen Geslachtschromosomen
= autosomen = heterosomen
- menselijk genoom: 22 - menselijk genoom: X en Y
- elk mens: 2x22 - elke man: XY
- gelijk bij man en vrouw - elke vrouw: XX
- ‘vader bepaalt geslacht van kind’
Karyotype:
= weergave van alle chromosomen van de mens
2.2.3 Genen
Stuk DNA
Natuurlijke eenheid van erfelijke informatie
Bevat de code voor bepaalde erfelijke lichamelijke of psychische eigenschappen
20 000 à 25 000 genen
Allel: verschillende varianten van een gen, zorgt ervoor dat wij van elkaar verschillen,
even groot als gen
Genlocus: plaats op een chromosoom waar een gen ligt
Homozygoot Heterozygoot
= twee identieke allelen twee verschillende allelen
(voor een bepaald kenmerk) (voor een bepaald kenmerk)
Dominant Recessief
Sterkste kenmerk Dragen we in ons maar komt niet tot uiting
2
,2.2.4 Voortplanting
Ongeslachtelijke voorplanting Geslachtelijke voortplanting
- oudste vorm - later in de evolutie ontstaan
- eerste, eenvoudigste organismen - complexere organismen
- kopiëren van zichzelf - twee geslachten
- kind = exacte replica - twee ouders van verschillend geslacht combineren
(kloon van ouder) erfelijk materiaal in nageslacht
- evolutie gaat zeer traag - evolutie gaat sneller: meer variatie in nageslacht
Twee soorten celdelingen
Diploïde cellen (normaal) Haploïde cellen (geslachtscellen of gameten)
2x23 chromosomen 1x23 chromosomen
Gevormd door mitose gevormd door meiose: 2n -> n + n
Mitose : kopie Meiose: eicel opgesplitst
-> normale celdeling -> reductiedeling
-> doel: vervanging en herstel cellen -> doel: vorming van geslachtscellen
Geslachtelijke voortplanting
Zygote: versmelting van twee geslachtscellen (2 gameten)
eicel + zaadcel = zygote (n+n->2n)
Daarna opeenvolging van mitoses
= groei: vorming van een nieuw menselijk leven
2.2.5 Verandering door foutjes of mutatie
Mutatie
= toevallig foutje in een gen
o bv. oogafwijking, huidziekte, …
heeft vaak geen invloed
soms voordelig (bv. scherper zicht)
wij zijn allemaal mutanten
Oorsprong van variatie (Lamarck) :
Eigenschappen, vb: giraffen
- verworven door individu - hebben lange nek
- genetisch naar volgende - doordat voorouders steeds hoog moesten reiken om
generatie aan blaadjes te kunnen, en hun nek dus getraind werd
Rechtstreeks invloed van -> foute redenering!
omgeving op het genotype
3
, 2.3 Kruisingsschema’s
Gregor Johann Mendel (1822-1884): tuinierende monnik
overerving van eigenschappen van erwten
hij vertrok van ‘zuivere lijnen’ met binnen elke lijn identieke erwten
De erwten van Mendel
2 zuivere lijnen
o Kruising van zuivere lijnen => F1
o Kruising van F1 => F2
Elke erwt 2 deeltjes, die code bevatten vorm
Glad = dominant (overheerst),
Gerimpeld = recessief
-> vanaf 1 gladde = glad,
bij 2 gerimpelde = gerimpeld
Elke ouder (P) geeft 1 deeltje aan nageslacht (F1)
o In dit geval: 1 gerimpeld deeltje + 1 glad deeltje
o Kruising van gekruiste planten => 4 mogelijkheden
P-generatie = generatie van de ouders (P staat voor ‘Parental’)
F1-generatie = nakomelingen van de P-generatie (F staat voor ‘Filial’)
F2-generatie = nakomelingen van de F1-generatie
F3-generatie = de nakomelinge van de F2-generatie
! weten wat kruisingsschema’s zijn en waarvoor ze dien maar niet kunnen opstellen vanuit een
gegeven casus. Begrippen die voorkomen bij de kruisingsschema’s (homozygoot, heterozygoot,
allelen, gameten, P-generatie, F1-generatie, enz.) moet je wel kennen
a
B aB
A Aa Aa
a aa aa
k k
b Bb Bb k kk kk
b Bb bb K Kk Kk
Aa: zwarte vacht, aa: witte vacht,
(A= zwarte vacht a= witte vacht B=bruine oogkleur b= blauwe oogkleur K= krulhaar k = sluik haar)
3. Aangeboren aandoeningen
3.1 Aangeboren versus erfelijk
Ieder ouderpaar: 5% kans op kind met aangeboren aandoening
Aangeboren aandoening Erfelijke aandoening
- kan erfelijk zijn - opgeslagen in erfelijk materiaal (chromosomen en genen)
- kan niet erfelijk zijn - vanaf het begin van de ontwikkeling
* zwangere vrouw besmet met - daarom altijd aangeboren
rode hond (virus) => kans op
aangeboren afwijkingen bij kind - niets steeds zichtbaar of merkbaar vanaf de geboorte
4
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper martevanmieghem. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,99. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 71184 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen