100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Organische Chemie Samenvatting - OSYN2 €7,99
In winkelwagen

Samenvatting

Organische Chemie Samenvatting - OSYN2

 3 keer bekeken  0 keer verkocht

Organische Chemie Samenvatting, gedeeltelijke samenvatting van Klein's Organic Chemistry

Voorbeeld 4 van de 45  pagina's

  • 26 januari 2023
  • 45
  • 2020/2021
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (1)
avatar-seller
sachagelissen
Samenvatting OSYN2

Les 1. Alkynen

Structuur

- 1x σ-binding
- 2x π-binding → kan reageren als nucleofiel
- Drievoudige binding lineair tekenen!

Naamgeving

- Normale naamgeving
o Stam: -yn uitgang
o Geen stereochemie voor de C-atomen aan de drievoudige binding → geen chiraal
centrum.
▪ Bijv. 3-methylbut-1-yn
- Naamgeving met acetyleen
o Acetyleen: triviale naam voor ethyn
o Stam: acetyleen
▪ Bijv. Ethylmethylacetyleen of pent-2-yn

Zuursterkte

- Alkanen zijn het minst zuur en een alkyn is het meest zuur
o Hoe meer π-bindingen, hoe zuurder het molecuul
o Acetyleen: pKa = 25 → dus nog altijd basisch
- Hoe meer s-orbitalen gebruikt worden, hoe zuurder het H-atoom
o Sp-hybridisatie: 50% s-orbitaal en 50% p-orbitaal
o Sp2-hybridisatie: 33,3% s-orbitaal en 66,7% p-orbitaal
▪ Dus een sp-hybridisatie is zuurder dan een sp2 of sp3-hybridisatie

Synthese van alkynen

- Eliminatiereactie met een alkenylhalide:

, - Eliminatiereactie met een alkyldihalide (geminaal of vicinaal):
o Hierbij vindt er een deprotonatie plaats
o Een veel gebruikte base is NH2-
o Kan ook i.p.v. H2O bijv. EtI toevoegen!




Reacties met alkynen

- Hydrogenatie reactie
o Hierbij is er altijd een metaal nodig!
o Dit vormt altijd een cis-alkeen!




- Alkeen vormen
o Poisoned catalyst: cis alkeen
1. Lindlar’s katalysator: Pd/BaSO4, CHOH, → (hoef alleen de naam van
de katalysator te kennen!)
2. Ni2B




o Metaalreductie oplossen: trans alkeen
▪ Nieuw mechanisme patroon: single elektrontransfer
• Enkele kop bij de mechanisme pijl

, ▪ Trans alkeen:




- Hydrohalogenatie
o Termoleculair (3 moleculen)
o Geen xs H-X!
o X zit op de meest gesubstitueerde C




- Hydratie → mechanisme hoef ik niet te kennen!
o Markovnikov
▪ Mechanisme keto-enol tautomerisatie wel kennen!

, ▪ Keto-enol tautomerisatie: Zuur of base nodig
• Zuur




• Base




o Anti-markovnikov




o Samengevat

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper sachagelissen. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €7,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 53068 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€7,99
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd