1 Inleiding
2 Biomoleculen
2.1 Water
2.2 Anorganische bestanddelen
2.3 Organische moleculen
2.4 Gluciden
- Polysaccariden
o Pectine
o Lignine
o Chitine
- Glycoproteinen en glycolipiden
o O of N gebonden
o Functies (SVTHR)
Stabiliseren EW
Vouwing EW vereenvoudigen
Targetting van EW
Celherkenning en receptorbinding
- Aanverwante moleculen
o Glycerol (propaan-1,2,3-triol)
o Ethyleenglycol (antivries)
o PEG (polyethyleenglycol = macrogol = laxeermiddel)
o Pyruvaat (pyrodruivenzuur)
o Lactaat (melkzuur)
o Glyceraldehyde-3-fosfaat
- Biologische rol (KERS RHW)
2.5 Lipiden
- Apolair
- Amfipatisch
2.6 Homeostase
3 pH en buffermengsels
3.1. PBS = phosphate buffered saline
3.2. Tris/HCl = tris hydroxymethylaminomethaan
3.3. EDTA = ethyleen diamine tetra acetaat
4. Biochemische technieken
4.1. Elektroforese
- Soorten dragers
o Cellulose/papier
o Celluloseacetaat
o Agar
o Agarose
o Polyacrylamide
o Capillair
- Kleuring
o Coomassie Briljant Blue R250 (EW)
o Ethidiumbromide (NZ)
4.1.1. Cellulose acetaat elektroforese
4.1.2. PAGE (SDS-PAGE)
o Acrylamide mbv cross-linker amoniumpersulfaat APS + TEMED tetramethylethyleendiamine
4.1.3. Agarose GE
, o NZ analyse tot 60 kB
o NZ analyse pulse field elektroforese > 2000 kb
o Iso-enzym patroon opsporen
4.1.4. Immunofixatie (AGE + immunoprecipitatie)
4.1.5. Iso-elektrische focussering (IEF)
o + 0,1M H2SO4 en - 1M NaOH
o Bepaling HbA1c (diabetes)
o Opsporen MS in cerebrospinaal vocht
o Opsporen EPO
4.1.6. 2D GE
4.1.7. Capillaire elektroforese (CE)
o Elektroforetische activiteit (gewoon) en elektro-osmotische flow EOF
o CDT (carbohydraat deficiënte transferrine) bepaling verhoging chr alcoholgebruik
o Serumpathologiën
4.2. Immunoblotting = westernblotting
o Nitrocellulosemembraan
4.3. Kolomchromatografie
4.3.1. Gelfiltratie
4.3.2. Ionwisselingschromatografie
4.3.3. Affiniteitschromatografie
o His-tag EW zuivering met IMAC = immobilized Metal Affinity Chromatography
4.4. Uit en inzouten van EW
4.5. Dialyse
4.6. Centrifugering
o Differentiële
o Zone
o Isopyknische centrifugering
4.7. Celfractionering
1) Isoleren en verkleinen weefsel
2) Openbreken van cellen en homogeniseren
3) Grove filtratie door gaas
4) Fractioneren van celcomponenten door centrifugeren (differentiële)
5) Verdere opzuivering en analyse
5. Proteïnen
Zie cursus
6. Enzymen en coënzymen
Zie cursus
7 Overzicht van het metabolisme
7.1 Anabolisme/katabolisme
7.2 Energiecycli id cel
7.2.1 ATP/ADP cyclus
- Tekening ATP
7.2.2 NAD+/NADH + H+ cyclus
- NADH is gereduceerde vorm van NAD+
- reductie en oxidatie
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper laura_depoorter. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,39. Je zit daarna nergens aan vast.