Samenvatting
Samenvatting Instrumentele chemie 2de jaar BMLT B. Muyssen
- Vak
- Instelling
Samenvatting Instrumentele chemie 2de jaar BMLT B. Muyssen
[Meer zien]Voorbeeld 6 van de 28 pagina's
Voorbeeld 6 van de 28 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
gesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
laura_depoorter
Voorbeeld van de inhoud
DEEL I: SPECTROCHEMIEInhoudsopgave
1) UV/VIS spectrofotometrie.............................................................................................. 3
1. Algemeen.......................................................................................................................................... 3
2. Principe spectrofotometer................................................................................................................. 3
Wet van Lambert-Beer....................................................................................................................... 4
3. Onderdelen toestel............................................................................................................................ 4
4. Instrumentontwerp............................................................................................................................ 4
5. Meetresultaten en datamanipulatie.................................................................................................. 5
6. Toepassing van UV-VIS...................................................................................................................... 5
7. Reflectiefotometrie........................................................................................................................... 5
2) Nefelometrie & turbidimetrie........................................................................................7
1. Principe............................................................................................................................................. 7
2. Onderdelen....................................................................................................................................... 7
3. Nefelometrie wetten.......................................................................................................................... 7
4. Turbidimetrie..................................................................................................................................... 7
5. Toepassingen.................................................................................................................................... 7
3) Infrarood...................................................................................................................... 8
1. Principe............................................................................................................................................. 8
2. Inleiding............................................................................................................................................ 8
3. Apparatuur........................................................................................................................................ 8
4. Toepassingen.................................................................................................................................... 8
4) Vlamfotometrie = Atomaire Emissie Spectometrie (AES)................................................9
1. Principe............................................................................................................................................. 9
2. Processen in een vlam...................................................................................................................... 9
3. Onderdelen....................................................................................................................................... 9
4. Storingen........................................................................................................................................... 9
5. ICP-AES........................................................................................................................................... 10
5) Atomaire Absorptie Spectometrie (AAS).......................................................................11
1. Principe........................................................................................................................................... 11
2. Onderdelen..................................................................................................................................... 11
3. Storingen......................................................................................................................................... 11
4. Toepassing...................................................................................................................................... 11
5. Verschillen met AES........................................................................................................................ 12
6) Fluorimetrie............................................................................................................... 12
, 1. Inleiding.......................................................................................................................................... 12
2. Theorie van fluorescentie................................................................................................................ 12
3. Onderdelen..................................................................................................................................... 12
6. Verschillen met AES........................................................................................................................ 13
7) Nucleaire magnetische resonantie (NMR).....................................................................13
1. Inleiding.......................................................................................................................................... 13
2. Onderdelen..................................................................................................................................... 13
1) Principe..................................................................................................................... 14
2) Onderdelen apparatuur............................................................................................... 14
1. Inbrengen monster.......................................................................................................................... 14
2. Ionisatiebron................................................................................................................................... 14
3. Massascheiding – analysator........................................................................................................... 14
4. Detectie.......................................................................................................................................... 14
1) Inleiding..................................................................................................................... 19
2) Conductometrie.......................................................................................................... 19
3) Potentiometrie........................................................................................................... 19
1. Inleiding.......................................................................................................................................... 19
A) Galvanische cellen....................................................................................................................... 19
B) Elektrodepotentiaal...................................................................................................................... 19
C) Standaard elektrodepotentiaal = SEP = E0..................................................................................19
D) Elektromotorische kracht (EMK) van galvanische cellen..............................................................19
E) Vloeistofjunctiepotentiaal............................................................................................................. 20
2. Potentiometrie................................................................................................................................ 20
A) Inleiding....................................................................................................................................... 20
B) Instellen ionensterkte.................................................................................................................. 20
C) Selectiviteit.................................................................................................................................. 20
D) Meetlimieten................................................................................................................................ 20
E) Responstijd.................................................................................................................................. 20
3. Referentie-elektrode....................................................................................................................... 20
A. Verzadigde calomelelektrode (Hg2Cl2)........................................................................................20
B. Zilver-zilverchloride elektrode (AgCl)........................................................................................... 20
C. Kwik-kwiksulfaat elektrode (Hg2SO4)...........................................................................................20
4. Ion selectieve elektrode (ISE).......................................................................................................... 21
A. Glasmembraan selectief voor H+ pH meter................................................................................21
B. Glasmembraan selectief voor Na+...............................................................................................21
C. Vaste kristalmembraan voor Cl-................................................................................................... 21
D. Vloeistofmembraan voor K+........................................................................................................ 21
E. Glasgevoelige elektrode voor CO2............................................................................................... 21
F. Enzymelektrode............................................................................................................................ 21
5. Analytische potentiometrische methoden.......................................................................................21
4) Ampèro, voltam- en coulometrie..................................................................................22
A. Ampèrometrie................................................................................................................................. 22
, B. Voltammetrie.................................................................................................................................. 22
C. Coulometrie.................................................................................................................................... 22
5) Biosensoren............................................................................................................... 22
1) Inleiding..................................................................................................................... 26
2) Uitwisselingsprincipes................................................................................................26
1. Adsorptiechromatografie................................................................................................................. 26
2. Gebonden fase................................................................................................................................ 26
3. Ionenuitwisselings........................................................................................................................... 26
4. Verdelings....................................................................................................................................... 26
5. Affiniteits......................................................................................................................................... 26
6. Gelfiltratie....................................................................................................................................... 26
3) Staalvoorbereiding..................................................................................................... 27
4) Standaardisatie.......................................................................................................... 27
5) Dunne laag chromatografie (TLC)................................................................................27
6) Conventionele LSC...................................................................................................... 27
7) HPLC.......................................................................................................................... 27
Vergelijking conventionele LSC en HPLC............................................................................................. 27
8) Gaschromatografie..................................................................................................... 28
9) Technologische ontwikkelingen...................................................................................28
1) UV/VIS spectrofotometrie
1. Algemeen
- UV licht 200-400 nm
- Zichtbaar licht 400-800 nm
- E=h.v
o v = frequentie
- Blauw meest energie
- Rood minste energie
2. Principe spectrofotometer
M + h . v M* M + warmte
- Molecule waar je elektromagnetische straling aan toevoegt en dan krijg je een geëxciteerde
molecule die dan terugvalt in de grondtoestand met vrijkomen van een beetje warmte. Het licht
(h.v) is verdwenen/geabsorbeerd en dat gaan we meten met spectrofotometer.
- * = geëxciteerd
- h . v = elektromagnetische straling
,Wet van Lambert-Beer
- A=ε λ . C . b
I0
- A=log
I
3. Onderdelen toestel
1) Lichtbron = stralingsbron
a. VIS wolfraam(tungsten)-halogeen
b. UV H2 of deuterium
c. UV/VIS xenon
2) Monochromator = golflengteselector
a. Filters
i. Glasfilter = absorptiefilter
ii. Interferentiefilter (in fase:
versterken ; niet in fase: uitdoven)
b. Monochromators
i. Rooster
3) Cuvet = staaltje
a. Glas, plastic, kwarts
4) Detector
a. Fotomultiplicatorbuis (gevoelig maar plaatsinnemend)
b. Siliciumfotodiode (minder gevoelig)
i. Fotodiode array
5) Recorder = data output
4. Instrumentontwerp
1) Visuele/vergelijkende colorimetrie
a. Set testbuizen van identieke afmetingen vergelijken met standaardoplossingen
b. Lovibond schijf comparator schijf gekleurde glazen filters met kleurschaal geijkt op
conc.
c. Dusbosq colorimeter 1 standaardoplossing door wijziging weglengte (diepte)
2) Foto-elektrische colorimeter absorptie uit VIS met filters en ronde glazen cuvet (brede A
pieken)
3) Spectrofotometer toestel met roostermonochromator om elke λ te kunnen selecteren
a. Single beam = enkelstraal 1 ding tegelijk (blanco apart)
i. + Hoge lichtopbrengst, lage ruis, weinig strooilicht, goedkoop
ii. - niet voor kin exp en kwalitatieve studies met continue meting A, tijdrovend,
drift
iii. LB M C D
b. Double beam = dubbelstraal veranderingen in oplossing (blanco tegelijk)
i. + korte kalibratie, geringe drift
ii. LB (dubbele lichtstraal) M CHOPPER 2 C 1D (FMB)
c. Dual beam = gesplitst
i. + geen chopper (betrouwbaarheid), fotodiode ipv FMV vereist geen hoog V
ii. - fotodiode minder gevoelig (A>3 verdunnen of kleinere d)
iii. LB (dubbele lichtstraal) M BEAM SPLITTER 2 C 2 D (fotodiode)
, d. Stable beam enkelstraal met λ scan
4) Fototrode lijkt op elektrode, in oplossing, storingen geëlimineerd, titraties
5. Meetresultaten en datamanipulatie
1) Vaste golflengte analyse
a. Eindpunttesten A, %T, conc
b. Kinetische testen enzymactiviteit
c. A verhouding en -verschil zuiverheid (A260/280 DNA)
d. 3 punten netto-A (Allen basislijnmethode)
e. Multipele golflengte analyse
f. Statistiek en testprogramma’s
2) Scanning analyse dubbelstraal, enkelstraal met referentiescan
a. Herhaalde scans
b. Automatische pieklocatie (identificatie absorberende comp in staal
c. 3 punt netto 1 slechte basislijn
6. Toepassing van UV-VIS
1) Kwalitatieve analyse
a. Oplosmiddel beter apolair
b. Spectrale bandbreedte (en spleetopening) beter klein
c. Strooilicht
2) Kwantitatieve analyse
a. Reagentia A verhogen
b. Selectie golflengte meten bij λ max (absorptiepiek)
c. Verband A en c mol abs ε uit ijklijn beter dan uit 1 punt of literatuur
d. Fotometrische precisie
i. Fouten kleinst tussen 10-70 %T en dus 0,155-1 A
3) Fotometrische titraties
4) Problemen bij fotometrische bepalingen
a. Correcties
i. Bij 1 golflengte de A optellen en aftrekken
A gemeten= A bepaling + A reagens + (A troebeling + A kleur andere
stoffen)
A bepaling= A gemeten – A reagens – (A troebeling + A kleur andere
stoffen)
ii. A reagens reagens blanco 1x
iii. A troebeling + A kleur andere stoffen reagens monsterblanco elke keer
b. Troebelheid
c. Afwijkende kleur
d. Bichromatisch meten ipv blanco bij 2 golflengtes (best waarbij interferentie gelijk is)
7. Reflectiefotometrie
- Spectrofotometer = filterfotometer
Heldere oplossing
Transmissie/absorbantie met monochromatisch licht door cuvet meten
LB voor conc bepaling
- Reflectiefotometer = droge chemie analysers
Vaste stoffen
Hoeveelheid licht teruggekaatst bij bepaalde golflengte
Teststrookjes
Kubelka-Munk voor correlatie conc en refl
,
Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:
Bewezen kwaliteit door reviews
Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!
In een paar klikken geregeld
Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.
Direct to-the-point
Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper laura_depoorter. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,89. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 68175 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen
Laatst bekeken door jou
Samenvatting ·
Samenvatting - Klinisch werkveld en organisatie (P_BKLWORG)
