Biologie nectar samenvatting H5
Hoofdstuk 5:
Paragraaf 1:
Fenotype: alle zichtbare/waarneembare eigenschappen
Genotype: informatie voor alle erfelijke eigenschappen
Genen zijn stukjes DNA met de code voor een eiwit
Het fenotype ontstaat onder invloed van het genotype, het milieu en de leefstijl van een
persoon. De totale informatie op het DNA in de celkern en in de mitochondriën vormt het
genoom van een organisme. Het genoom bestaat uit zo’n 3,1 miljard nucleotiden. A, C, T, G
Variaties in het genotype ontstaan door mutaties in de genen, resulterend in een variatie aan
allelen. Mutaties kunnen ontstaan door bepaalde stoffen, straling en zelfs de eigen
lichaamswarmte.
Haplotypen: de combinatie van allelen op een chromosoom
Paragraaf 2:
Karyogram: alle chromosomen gerangschikt op lengte, homologe chromosomen bij elkaar
Karyotype: tekstuele vertaling van een karyogram, karyotype bijvoorbeeld 46,XX
Autosomen: eerste 22 chromosomenparen op een karyogram
Mensen hebben 22 paar homologe autosomen en één paar geslachtschromosomen. Het
karyotype van een vrouw is 46,XX en van een man 46,XY. Een Y-chromosoom is kleiner dan
een X-chromosoom
Genoommutatie: wijzigingen in hele chromosomen.
Chromosoommutatie: deel van chromosoom is gewijzigd
Puntmutatie: één gen is gewijzigd
Crossing-over: het uitwisselen van een stuk chromatide van het homologe paar
Genoommutaties ontstaan door een fout in de meiose waardoor het aantal chromosomen
gaat afwijken. Chromosoommutaties ontstaan door translocatie en crossing-over en een
puntmutatie door een kopieerfout bij één basenpaar in het DNA
In een karyogram zijn genoommutaties waarneembaar, bijvoorbeeld een trisomie (een
chromosoom te veel) of een monosomie (een chromosoom te weinig). Translocaties, waarbij
stukken van het ene naar het andere chromosoom zijn verplaatst, zijn ook zichtbaar.
Crossing-over en puntmutatie zijn niet zichtbaar.
Crossing over leidt tot het omwisselen van delen van de chromatiden van homologe
chromosomen. Dit leidt tot een nieuw haplotype bij de cross-overs. Ook puntmutaties en
geven nieuwe haplotypen. Bij een meiose komt slechts een van beide homologe
chromosomen, met bijbehorende haplotypen, in de geslachtscel
Genetische variaties ontstaan door mutaties en recombinatie: random verdelen van
geslachtscellen.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper KaideJong. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,74. Je zit daarna nergens aan vast.