100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting thema 1 molbio €6,99   In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting thema 1 molbio

 3 keer bekeken  0 keer verkocht

Per onderwerp thema 1 van molbio samengevat

Voorbeeld 2 van de 8  pagina's

  • 1 mei 2023
  • 8
  • 2022/2023
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (25)
avatar-seller
lifesciences
MOLECULAIRE BIOLOGIE
THEMA 1: DNA REPLICATIE & MOLECULAIR
KLONEREN.
HERHALING DNA/RNA
De DNA streng lees je van 3’ (OH-groep)  5’ (fosfaatgroep). Het heeft als basis
deoxyribose. Het verschil tussen een nucleotide en een nucleoside is wel of geen
fosfaatgroep. Slechts 1,5% van het humane genoom codeert voor eiwitten.
Genen kunnen namelijk ook voor RNA moleculen coderen die geen eiwitten
produceren. De niet-coderende DNA sequenties tussen genen heten intergenic
sequences en de niet-coderende DNA sequenties binnen genen heten introns.
RNA: enkelstrengs, ribose en uracil.

Prokaryoten (zonder kern) zijn klein, bevatten geen organellen, hebben een
hogere gendichtheid met circulair genomisch materiaal. Hieronder vallen
bacteriën. Eukaryoten (met kern) zijn groot, bevatten wel organellen, hebben een
lagere gendichtheid met lineair genomisch materiaal (chromosomen). Hieronder
valt de mens en gist.

MOLECULAIR KLONEREN
1. ISOLEREN VAN GENOMISCH DNA / RNA
Je kunt DNA krijgen door middel van het fractioneren van het weefsel.

2. PCR OP GENE OF INTEREST
PCR is een methode om een specifiek stuk DNA te amplificeren. DNA
polymerasen hebben primers nodig als begin. De primers zitten vast aan het
nieuwe stukje DNA en worden dus niet opnieuw gebruikt. Het ontwerp van een
primerpaar (Forward en Reverse) vindt plaats op de bekende sequentie. Primers
geven de PCR een grote specificiteit (als ze lang genoeg zijn). Voor de reactiemix
is DNA met target sequentie nodig met een primerpaar, DNA polymerase,
voldoende nucleotiden (ook wel dNTPs) en een reactiebuffer (met MgCl2 of
MnCl2). De drie stappen:

1. Denaturatie: dubbelstrengs DNA uit elkaar halen, bij 94 graden Celsius
gedurende 30 sec.
2. Annealing/hybridisatie: primers gaan op DNA plakken, bij 50-60 graden
Celsius. De ideale temperatuur wordt bepaald door de optimale
temperatuur van de primer. Als ie te laag is, blijft de primer zitten op
plekken waar het niet hoort en wordt de reactie minder specifiek 
aspecifieke producten. Als ie te hoog is, kunnen de primers niet blijven
plakken, omdat alle waterstofbruggen worden verbroken.

, 3. Elongatie: het verlengen van DNA streng waardoor er weer twee
dubbelstrengse ontstaan, bij 72 graden Celsius. Dit is afhankelijk van hoe
lang je enzym en gen is.




De smelttemperatuur (Tm): is
de temperatuur waarbij een primer loslaat van zijn template. De vuistregel
hiervoor is: Tm = 4(G + C) + 2(A + T)

De annealingtemperatuur (Ta): is de temperatuur waarbij men primers laat
hechten aan de template. De richtlijnen:

o Lengte: 17 – 28 nucleotiden. Als het langer is, wordt de annealing
moeilijker en korter wordt de specificiteit minder.
o GC-gehalte: tussen 50-60%. Bij een hoger gehalte krijg je een te hoge
smelttemperatuur en lager wordt de specificiteit minder.
o Forward en reverse primers moeten ongeveer dezelfde smelttemperatuur
hebben (binnen 5 graden Celsius). Zo kunnen ze tegelijk van start gaan.
o Primers moeten aan 3’ zijde eindigen op G or C → voorkomt loslaten.
o Niet méér dan drie C’s of G’s aan 3’ uiteinde → primer bindt dan te
makkelijk aan (verkeerde) G of C rijke gebieden in het target DNA.
o Er mag géén baseparing mogelijk zijn in de primer zelf (Self-annealing) of
tussen de twee
primers (primer-
dimer).




3. DIGESTIE VAN GEN EN PLASMIDE
Om een stuk recombinant DNA te maken, begin je
met een stuk circulair ds plasmide DNA. Deze maak je
open met een nuclease. In dit opengebroken stukje
zet je vervolgens het DNA fragment wat gecloned
moet worden. De bacteriestammen hebben unieke
restrictie enzymen door een unieke combinatie van de

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper lifesciences. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 67096 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€6,99
  • (0)
  Kopen