Hoofdstuk 7 behandeld de cel, de chromosomen, het karyogram en karyotype, het DNA, mutatie, mitose en meiose, genen, genotype en fenotype, dominant en recessief, homozygoot, heterozygoot en hemizygoot, monogene overerving, polygene overerving, multifactoriële overerving, genoommutaties en chromoso...
Hypothese: verliefd worden in periode waarin mediale frontale cortex nog in ontwikkeling is en het
pleziergebied overgevoelig is kan impact v verliefdheid veel groter maken
9.5 SOCIALE BEÏNVLOEDING
Onderzoek eigen keuzes VS keuzes v leeftijdsgenoten
Principe: deelnemers mogen bepaalde dingen bestempelen als leuk of niet leuk, achteraf krijgen ze de keuze v
leeftijdsgenoten te zien
Resultaat: keuze persoon ≠ keuze leeftijdsgenoten -> alarmnetwerk/pijnnetwerk wordt geactiveerd + gedrag
(keuze) wordt aangepast in vervolgsessie
Onderzoek bikinimodellen
Principe: deelnemers mogen bikinimodellen bestempelen als normaal of te dun, achteraf krijgen ze de keuze v
leeftijdsgenoten te zien
Resultaat: keuze persoon ≠ keuze leeftijdsgenoten -> alarmnetwerk/pijnnetwerk wordt geactiveerd MAAR
alarmreactie was sterker bij meisjes met weinig zelfvertrouwen
9.6 IS DE INVLOED V LEEFTIJDSGENOTEN ENKEL NEGATIEF?
Nee!
- Jongeren kunnen elkaar ook aanmoedigen om positief gedrag te stellen (vb. volgen v verkeersregels,
recycleren…)
o Vloggers en influencers hebben hierin belangrijke rol
- Meer activiteit in mediale frontale cortex wanneer anderen meekijken
H7. GENEN EN GEDRAG
1. SITUERING
Genetica: tak v d wetenschap die zich bezighoudt met de manier waarop eigenschappen op ons overgedragen
worden door onze voorouders (vb. oogkleur, haarkleur…) (≈ erfelijkheidsleer)
Verklaring voor uiterlijk, ziekten en gedrag
Genetici: wetenschappers die genen bestuderen
37
,2. INLEIDENDE BEGRIPPEN
2.1 DE CEL
Alles wat leeft is opgebouwd uit cellen
Volwassen mens heeft 10- tot 100duizend miljard cellen
Onderdelen
- Celmembraan: membraan dat de cel samenhoudt en dat zorgt voor selectieve uitwisseling tss h
inwendige v d cel en haar omgeving
- Cytoplasma: soort sap waarin stofwisselingsprocessen v cel plaatsvinden (≈ celsap)
- Celkern: deel v d cel dat het erfelijk materiaal bevat (≈ nucleus)
o Chromatine: fijnkorrelige, donkere vlekken in celkern (≈ kernkleurstof)
o Chromosomen: chromatine die zich vervormt tot duidelijke structuren wanneer de cel zich
klaarmaakt om te delen
Chromosomen: gekleurde lichaampjes die slechts zichtbaar worden in de celkern op het moment dat de cel
zich gaat delen
Bevat een kort arm (≈ p-arm) en een lange arm (≈ q-arm)
Homologe chromosomen: het feit dat de 46 chromosomen in een cel twee parallelle groepjes vormen v
telkens 23 verschillende exemplaren (≈ overeenkomstige chromosomen)
Bevatten eenzelfde soort info, maar geen identieke info (vb. allebei info over oogkleur, 1tje bruin en
1tje blauw)
Binnen 1 groepjes telkens 1 v moeder en 1 v vader
Autosomen: de 44 chromosomen die hetzelfde zijn bij mannen en vrouwen
Geslachtschromosomen: de 2 chromosomen die in hun combinatie het geslacht bepalen en dus verschillen bij
mannen en vrouwen
Vrouw: 2 grote X-chromosomen
Man: 1 groot X-chromosoom, 1 klein Y-chromosoom
Karyotype: beknopte omschrijving v d chromosomen v een individu
Vrouw: 46, XX
38
, Man: 46, XY
! Uiterlijk en functioneren v organisme wordt bepaald door genen die op chromosomen liggen !
2.3 DE ROL V H X-CHROMOSOOM
X-chromosoom bevat veel genen
Meer dan 300 functionele genen gevonden
250 aandoeningen te wijten aan genetisch defect op X-chromosoom
1 X-chromosoom -> ontstaan eierstokken en kiemcellen
2 X-chromosomen -> behouden eierstokken en kiemcellen
X-chromosoom = passief geslachtschromosoom WANT géén Y-chromosoom is altijd vrouwelijk
2.4 DE ROL V H Y-CHROMOSOOM
Y-chromosoom is één v d kleinste chromosomen
Slechts 25 genen gevonden
Geslachtsbepaling als belangrijkste functie
Y-chromosoom = actief geslachtshormoon WANT Y-chromosoom is altijd mannelijk
2.5 DE CHROMOSOMEN IN BEELD
Verschillende manieren om chromosomen v individu in kaart te brengen
Hieronder worden er twee besproken
2.5.1 KARYOGRAM/CHROMOSOMENKAART
Karyogram: overzicht v d geordende chromosomen v een individu (≈ chromosomenkaart)
Homologe chromosomen worden in groepjes gezet
Groepjes worden volgens criteria gerangschikt
Sommige aandoeningen zijn direct zichtbaar in karyogram (vb. syndroom v
Patau/trisomie-13)
39
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper iebebouduin. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €7,99. Je zit daarna nergens aan vast.
