Samenvatting
Complete samenvatting gentechnologie
- Vak
- Instelling
Uitgeschreven lesnotities --> complete samenvatting cursus
[Meer zien]Voorbeeld 4 van de 115 pagina's
Voorbeeld 4 van de 115 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
gesponsord bericht van onze partner
1 beoordeling
Door: alicecallewier90 • 1 jaar geleden
Verkoper
Volgenmathieucnudde
Ontvangen beoordelingen
Voorbeeld van de inhoud
GENTECHNOLOGIEROB LAVIGNE
Mathieu Cnudde
KU LEUVEN | 2022 - 2023
,HOOFDSTUK 1
1.1 ISOLATIE VAN DE NUCLEÏNEZUREN
INLEIDING: NAAMGEVING VAN DE NUCLEÏNEZUREN
Fosfodiesterverbinding die backbone vormen van NZ
- Fosfaatgroep
- Ribose/deoxyribose
- Stikstof bevattende base
1kb = 0,33 nm lang
Afstand 2,4 nm is belangrijk want fosfaatgroepen en de
locatie ervan is eigenlijk op een heel specifieke manier
geordend.
Als waarneembaar, neemt de dubbelstrengige DNA helix
een antiparallel structuur aan (Figuur 1).
Bij de aanwezigheid van een natuurlijk polymerase
worden dNTP’s herkend obv de template strand en zal er
een interactie worden aangegaan. Dit leidt tot de
vrijstelling van een pyrofosfaat. DNA polymerases zullen verlengen aan een 3’ uiteinde, men start aan 3’OH
uiteinde. DNA pol kan dus niet verlengen aan een 5’ uiteinde. De oriëntatie is dus niet random maar is heel
sterk gedefinieerd.
DNA is de drager vd genetische informatie. Hershey and chase werkten met een bacteriofaag die bacteriën
infecteert. Proteïnen werden T2 radioactief gelabeld en hierna werd E.coli geïnfecteerd. Hiermee zagen ze day
cellen met DNA niet radioactief waren. Dit experiment werd nogmaals uitgevoerd maar nu werd DNA
radioactief gelabeld. Nu zag men dat DNA werd opgenomen en de cellen dus radioactief waren.
1
,BEREIDEN VAN BACTERIEEL DNA
Er zijn 3 globale doelstellingen van gentechnologische bewerkingen
1. EXPLORATIE: Analyse van genoom en signalen (amplificatie van DNA voor bv sequentieanalyse)
→ diagnostiek:
• Prenatale diagnose
• Microbiologische analyse
• Virusidentificatie
2. GEBRUIK: expressie van een eiwit in grote hoeveelheid
→ industriele productie:
• Interferonen, insuline, groeihormoon
• Agarase
• Tal van andere enzymen
3. DESIGN: gerichte wijziging van een organisme in zijn omgeving
→ Biotechnologie:
• Inbouw van nieuwe eigenschappen in planten, dieren, micro-organismen
• Inhibitie van biochemische activiteiten
o EDTA
o Temperatuur verlagen
o Eiwitdenaturerende agentia toevoegen
• Snelle verwijdering van het nucleïnezuur van de rest van het extract
o Fenol, chloroform: tweefasensysteem
o Gebruik van ethanol, isopropanol, spermidine
PEG, CTAB
→ oplosbaarheid vs onoplosbaarheid
→ zout vs zoutloos
→ concentratie-afhankelijk
o Qiagen, Glassmilk
Guanidiniumzouten
Chaotroop agens: vernietigt de 3D structuur van proteinen
→ guanidinium hydrochloride: sterke inhibitor van RNase
→ guanidinium (iso) thiocyanaat: nog sterker chaotroop, denatureert vrijwel alle celcomponenten
behalve nucleïnezuur.
DEPC (di-ethylpyrocarbonaat)
Sterk alkylerend agens
→ ethoxyformylering van histidylgroepen, vormt ook adducten met N7 van niet-gepaarde purines.
→ vooral voor behandeling van glaswerk en sommige oplossingen
VRC (vanadylribonucleoside complex: “transition state analog”
→ bindt aan de actieve plaats van Rnasen en inhibeert de katalytische activiteit nagenoeg volledig
→ vooral vroeger gebruikt bij mRNA isolatie voor cDNA klonering
Proteine-inhibitoren van Rnase: ongeveer 5àkb, uit het cytoplasma van bijna alle zoogdierweefsels
2
, BEREIDEN VAN BACTERIEEL DNA
Process:
Een belangrijke stap hierbij is natuurlijk de cellyse. Hoe kunnen we op een specifieke manier de celwand
breken zodanig dat we het celextract krijgen en hoe kunnen we in een verdere stap het celdebris scheiden van
ons DNA, RNA en eiwitten. En hoe kunnen we dan verder ons celextract, ons DNA gaan isoleren. Die isolatie
van celextract is op een heel basische manier mogelijk. Dit is door het celextract eigenlijk te gaan mengen met
fenol. Dat mengsel gaat zich na goed schudden geleidelijk gaan scheiden in 2 lagen. Fenol is zwaarder dan
water bevattende oplossing en dus op deze manier zal na rust, verschillende lagen na centrifugatie verkregen
worden. Eiwitten (hydrofoob en hydrofiel) bevinden zich in interface tussen fenol en waterfase. Terwijl
waterige oplossing het nucleïnezuur zal bevatten.
1ste stap:
- Vernietigen van celwand
o Cytoplasmamembraan
o Peptidoglycaanlaag: geeft structuur aan de bacterie
o Gram negatieve buiten membraan
→ deze 3 elementen moeten overwonnen worden om de cel te breken
3
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper mathieucnudde. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €24,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 75632 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen