100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Samenvatting CNA KT blok 3A €3,99
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Hogeschool Utrecht (HU)
  4.  
  5. Centraal Neurologische Aandoeningen

Samenvatting

Samenvatting CNA KT blok 3A

1 beoordeling
 91 keer bekeken  3 keer verkocht

Samenvatting van de kennistoets van CNA in jaar 3 blok A. Alle college's en vaardigheidslessen die in de toets zitten zijn uitgewerkt en samengevat.

Voorbeeld 4 van de 42  pagina's

Document informatie

  • 16 oktober 2017
  • 42
  • 2017/2018
  • Samenvatting

Onderwerpen

Geschreven voor

Alle documenten voor dit vak (51)

1  beoordeling

review-writer-avatar

Door: debbievanbaarlen • 6 jaar geleden

Verkoper

avatar-seller
louisewensing

Ontvangen beoordelingen

Voorbeeld van de inhoud

Inhoudsopgave

CNA.CO.1 INLEIDING NEURODEGENERATIEVE AANDOENINGEN.................................................. 2

CNA.CO.2 FYSIOTHERAPIE BIJ DEMENTIE........................................................................................... 9

CNA.CO.3 FYSIOTHERAPIE BIJ PARKINSON....................................................................................... 14

CNA.CO.4 FYSIOTHERAPIE BIJ MS........................................................................................................ 19

CNA.PGO.L.1 TONUS EN CONTRACTUURPREVENTIE...................................................................... 24

NEEDLE APONEUROTOMY FOR DUPUYTREN CONTRACTURE: EFFECTIVENESS OF
POSTOPERATIVE NIGHT EXTENSION SPLINTING............................................................................. 25

CNA.BFO.1 ALZHEIMER........................................................................................................................... 25

CNA.BFO-2 PARKINSON IN ADL............................................................................................................ 26

CNA.V.2 M. PARKINSON: ONDERZOEK................................................................................................. 27

CNA.BFO.3 PARKINSON, ACTIVITEITEN............................................................................................. 29

CNA.V.1 DEMENTIE: PDL – ADL EN TRANSFERS............................................................................... 30

CNA.V.3 M. PARKINSON: BEHANDELING............................................................................................. 30

CNA.CAS.1 MDO - PARKINSON BEHANDELDOELEN + CNA.CASP.1 BEHANDELING
PARKINSON: EERSTE LIJN EN MANTELZORG..................................................................................... 31

CNA.BFO.4 MS ONDERZOEK CASUS KEES........................................................................................... 35

CNA.V.4 MS ONDERZOEK......................................................................................................................... 35

CNA.BFO-5 MS BEHANDELEN................................................................................................................ 36

CNA.V.5 MS BEHANDELING..................................................................................................................... 37

CNA.V.6 GROEPSTRAINING: INACTIVITEIT & VALRISICO.............................................................. 39

TGW.CO.1 WGBO: ZELFBESCHIKKING VAN DE PATIËNT................................................................ 41

,CNA.CO.1 ̶ Inleiding neurodegeneratieve aandoeningen

 Normale fysiologische veroudering CZS
o Afname witte stof
 Dit zijn de communicatieve functies.
o Afname hersenen (grijze stof)
 De opslag van informatie.
o Afname gyrering
 Het totale bruikbare oppervlak wordt minder.
o Toename omvang ventrikels
 De holtes worden groter, dit gaat ten koste van de werkbare cellen.
o Deze processen zijn normaal bij het ouder worden en gebeuren bij
iedereen.
 Involutie  hoe komt dat? Begint al op je 25ste.
o In alle organen 
 Verminderd vermogen om fysiologische processen op hoog niveau
te houden.
 Er is minder interactie tussen de cellen.
o In de hersenen 
 Selectieve afname neuronen
 Verminderde synaptische capaciteit.
 Intraneurale lichaampjes en afbraakproducten worden niet goed
weggewerkt.
 Involutie = normaal.
o Oxidanten:
 Zuurstofverbruikhersenen  afvalproducten (vrije radicalen)
worden niet meer weggevangen door anti-oxidanten
o Het normale proces van dode/slechte cellen opruimen.
o Apoptose
 Geprogrammeerde celdood.
 Pathologische degeneratie
o Meer dan bij de leeftijd passende afname van 1 of meerdere celtypen
o Degeneratie van specifieke neuronen  specifieke ziektebeelden.
 Alzheimer
 Parkinson
 MS  loopt door het hele zenuwstelsel heen en daarom heb je
overal in je lichaam reactie / vermindering van functie.
 Kenmerken neurodegeneratieve aandoeningen
o Intra neuronale afzetten van afbraakproducten
o Onbekende etiologie en therapie
o Selectieve en progressieve neurodegeneratie
o Familiare vorm zonder duidelijk genetisch patroon.
 Ziekte van Alzheimer
o Enkele vormen van dementie
 Alzheimer  70%

,  Vasculaire cognitieve stoornis  je hersenen krijgen minder
zuurstof.
 Frontotemporale dementie  zitten in de frontale en temporale
hersenkwabben. Je hebt dan stoornissen in het handhaven van
gedrag en emtie in de omgeving en moeite met begrijpen van taal.
 Lewy-body dementie  vanuit parkinson
 Combinatie
o Pathofysiologie / diagnostiek
 Zeker: scan
 Waarschijnlijk: symptomen  dmv klinische criteria
 Mogelijk: aspecifiek beloop, klachten passend bij andere ziekten. 
dmv klinsche criteria.
o Diagnose zeker
 Hippocampus atrofie vaststellen door middel van een MRI
 Amyloid afzettingen vaststellen door middel van een PET scan, of
door een lumbale punctie (liquor onderzoek)
 Plaques en tangles (kluwen) bekijken in de neuronen.
 Post mortum
 Corticale atrofie
 Ventrikelverwijding
 Verlaagd hersengewicht
 Verlies van neuronen en aanwezigheid van plaques en
neuorfibrillaire kluwes (tangles) mn in de hippocampus.
o Diagnose waarschijnlijk
 Op basis van symptomen:
 Sluipend begin.
 Duidelijk verval van cognitie in heteroamnese of duidelijk
onderzoek (NPO). Anamnese is vaak met mantelzorger.
 Eerste symptomen ten minste in stoornissen in:
o Episodisch geheugen en of gestoord leervermogen.
OF
o Andere symptomen dan geheugenproblemen: taal,
visuo-spatieel, executieve stoornissen.
o Diagnoge mogelijk
 Voldaan aan de criteria van waarschijnlijk maar
 Er is sprake van ongebruikelijk vrloop (acuut begin, te
weinig progressie)
 Ook andere oorzaken zijn goed mogelijk.
o Klinische manifestatie AD
 Als er meerdere van deze dingen tegelijk optreden moet je er op
gaan letten.
 Problemen met opslaan van nieuwe info .
 Executieve functies  alles van uitvoeren, plannen en controleren
 Taal stoornissen
 Apraxie  praktische uitvoering
 Agnosie  visuele herkenning.

,  Gedragsstoornissen
 Denk en waarnemingsstoornissen
 Verstijfde gewrichten en hogere spiertonus.
o Stadia van Alzheimer
Voorstadium dementie  Geen problemen merkbaar voor omgeving,
subjectieve, objectieve en sociale problemen.
Beginfase dementie  cognitieve en sociale problemen. Activiteiten zijn nog in
tact. Persoon is nog zelfredzaam in ADL en eADL.
Midden fase dementie  ADL en eADL afhankelijk. Persoon is nog mobiel in een
beschermde omgeving.
Eindfase dementie  Volledig zorgafhankelijk en inactief.
o ADL activiteiten
 Lopen, baden, aankleden, naar de wc gaan, tanden poetsen, eten.
o I-ADL = E-ADL
 Koken, auto rijden, telefoon of computer gebruiken, shoppen,
financiën bijhouden, medicatie managen.
o Risicofactoren
 Hoge leeftijd
 Vrouwelijk geslacht
 Laag opleidingsniveau
 Aanwezigheid van APOE4-gen
 Ernstig hoofdtrauma
 Hart en vaat ziekten
 Familiare alzheimer
 Downsyndroom
 DM
 Obesitas
o Behandeling
 Medicamenteus
 Acetylcholestinerase remmers
 Verbeteren NDMA receptoren (die zijn betrokken bij het
geheugen en voor de synaptische plasticiteit.
 Antipsychotica (symptoom bestrijding)
 Nog in onderzoek 
 Vaccin tegen vorming amyloid: bapineuzumab,
solanezumab.
 Bewegen, voeding, licht.
o Prognose
 Voorstadium en de beginfase duren ongeveer 5 jaar.
 De midden fase en de eindfase duren 3 jaar.
 Na die 8 jaar moet je verzorgt worden.
 Ziekte van Parkinson
o Pathofysiologie / diagnostiek
 Parkinson disease = degeneratie van de basale ganglia
 Striatum: putamen en nucleus caudatus
 Globus pallidum

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper louisewensing. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €3,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 52510 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€3,99  3x  verkocht
  • (1)
In winkelwagen
Toegevoegd