100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting KLOPTO 1.2 'Farmacologie' €3,99
In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting KLOPTO 1.2 'Farmacologie'

 212 keer bekeken  1 keer verkocht

Samenvatting van de hoorcolleges van de apotheker Bart Koppers

Voorbeeld 2 van de 6  pagina's

  • 24 oktober 2017
  • 6
  • 2016/2017
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (63)
avatar-seller
opto96x
Klopto1 (1.2) Farma Blok 2A
Farmacon ‘Geneeskrachtige stof’: De interactie tussen substraten waarbij een functie van een cel of
orgaan veranderd
Farmacotherapie: Toepassen van geneesmiddelen bij patiënten

Volgens de Nederlandse wet mogen optometristen geen geneesmiddelen voorschrijven, ze mogen
alleen geneesmiddelen toedienen als het noodzakelijk is voor hun onderzoek. Dit zijn: mydriatica,
cyloplegica, lokale anesthetica en kleurstoffen

Farmacodynamie: Wat doet het geneesmiddel met het lichaam?
Farmacokinetiek: Wat doet het lichaam met het geneesmiddel?
- Absorptie: Opname van een opgeloste stof vanuit een plek van toediening naar systemische
circulatie (geneesmiddel in onveranderde vorm)
- Distributie:
 Verdeling over het lichaam via bv. bloed  Eiwitbinding (albumine)  Diffusie naar
weefsels buiten de bloedbaan  Binding aan weefsels
 Lipofiel of hydrofiel geneesmiddel
- Metabolisme: Lever breekt het middel af in twee fasen:
 1e fase: CYP enzymen
 2e fase: Grote wateroplosbare moleculen
- Excretie

Toxiciteit: Voor het menselijk lichaam is elke stof uiteindelijk toxisch
- Teveel van een stof is niet goed  Potentiaal dodelijk (Dit geldt ook voor lichaamseigen
stoffen)
- Afhankelijk van de stof zelf
- Afhankelijk van de hoeveelheid (dosis)

Eliminatie (Farmacokinetiek)
- Lever: Biotransformatie
 CYP enzymen (Cytochroom P450)
 Doel: Meer wateroplosbaar maken voor uitscheiding via nieren
- Nieren: Uitscheiding van wateroplosbare stoffen
- Overig: Longen, gal en darmen
- Klaring: Hoeveelheid bloed die per tijdseenheid van stof wordt ontdaan
- Halfwaardetijd t½: De tijdsduur waarin de plasmaspiegel van het geneesmiddel in waarde
halveert (in de eliminatiefase)

Therapeutische breedte:
- Ondergrens: De concentratie waarbij effect optreedt (drempel)
- Bovengrens: De concentratie waarbij bijwerkingen of toxiciteit optreedt

Soorten interacties
- Farmaceutisch
 Kan ook buiten het lichaam
 Meestal absorptie, soms inactivatie
- Farmacokinetisch: Invloed op:
 Opname: Absorptie van het geneesmiddel afhankelijk van de pH in de maag
 Verdeling: Verandering bij patiënten met een verlaagd eiwitgehalte in hun bloed
 Uitscheiding

, - Farmacodynamisch
 Echt invloed op de werking
 Gelijk of tegengesteld effect

Oogdruppels: Volume ongeveer 50 microliter (1 ml waterige oplossing is ongeveer 20 druppels)

Agonist (Mimetisch): Zorgt voor versterking van een medicijn
Antagonist (Lytisch/Blokker): Gaat de werking van een medicijn tegen. De lichaamseigen stof kan zijn
werking niet uitvoeren. Voorbeeld: Adrenaline, je wilt bloedvaten vernauwen maar de antagonist
zorgt voor verwijding

1. Natuurlijke stof
2. Agonist / Antagonist
3. Na inname geneesmiddel
4. Voor inname geneesmiddel
5. Verandering in de cel
6. Lichaamscel
7. Receptor


Agonist Antagonist
Hoe werkt een geneesmiddel?
- Directe binding aan receptor
 Agonist: Zorgt voor effect
 Antagonist: Zorgt voor géén effect
- Beïnvloedt ionkanaal
 Agonist: Ionkanaal opent of remt
 Antagonist: Ionkanaal sluit
- Enzym-remming
 Agonist
- False substrate: Een stof werkt en bindt als een agonist maar wordt naar een
verkeerde stof omgezet
- Pro-drug: Een stof wordt omgezet naar een werkzame stof (Voorstadium van een
geneesmiddel)
 Antagonist: Normale werking
- Invloed op transporteiwitten

Receptoren antagonist
- Competitief: Wedstrijd met lichaamseigen stof
 Reversibel: Receptor zit erop, maar kan er ook weer af
 Irreversibel: Receptor zit erop en gaat er niet meer af  Het effect blijf
- Niet-competitief: Een receptor bindt ergens anders maar het antagonistisch effect is er wel

Autonome zenuwstelsel (ASZ)
- Parasympatische deel:
 Invloed op orgaan gebonden en ondersteunende functies (in rust)
 Activering van eindreceptoren met acetylcholine
 Eindreceptoren: Muscarine (M)-receptoren en Nicotine (N)-receptoren
 Vernauwt pupillen, vasodilatatie
 Invloed hart: Afname snelheid en toename kracht

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper opto96x. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €3,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 53068 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€3,99  1x  verkocht
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd