College aantekeningen
Werkcollege cystische fibrose
- Instelling
- Vrije Universiteit Amsterdam (VU)
Werkcollege cystische fibrose
[Meer zien]Voorbeeld 1 van de 2 pagina's
Voorbeeld 1 van de 2 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
Voorbeeld van de inhoud
Werkcollege Cystische Fibrose1. Welk eiwit is betrokken bij CF?
a. CFTR-eiwit = cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
2. Waar bevindt het eiwit zich in de cel?
a. In de celwand (in de membranen van slijm producerende cellen).
3. In welke cellen is het eiwit met name belangrijk?
a. Longcellen, darmcellen, maagcellen, leercellen en alvleeskliercellen.
4. In welk membraan functioneert het eiwit?
a. Membranen van slijm producerende cellen.
5. Noem een aantal eigenschappen van dit membraan
a. Zorgt voor transport van chloride ionen (Cl-kanaal). Als dit wel normaal werkt
zorgt het voor een normale osmotische waarde van de cel.
6. Wat betekent: glycoproteïne?
a. Eiwit met daaraan een of meer suikereenheden (die er in het
endoplasmatisch reticulum op worden ‘geplakt’).
7. Wat is de functie van het eiwit?
a. Het is een pomp om stoffen uit de cel te verwijderen, dus een transporteiwit.
8. Hoe werkt het eiwit?
a. (P-)Glycoproteïne komt vooral in epitheelcellen van organen die betrokken
zijn bij excretie (=proces waarbij een organisme afvalstoffen en overtollige
stoffen uit het bloed of uit lichaamsvloeistof kwijtraakt). Het is een pomp om
alle lichaamsstoffen (vooral hydrofobe en neutrale stoffen) te transporteren
en kan geremd of gestimuleerd worden met medicatie.
9. Is er sprake van actief/passief transport?
a. Actief.
10. Wat is de drijvende kracht van het transport?
a. Concentratiegradiënt.
11. Welke mutaties komen het meest voor in een patiënt met CF?
a. Taaislijmziekte wordt veroorzaakt door mutaties in het DNA, op de plek (gen)
die codeert voor het CFTR-gen. Als beide ouders een CFTR-mutaties
doorgeven aan hun kind, dan heeft het kind CF.
i. De meest voorkomende mutatie wereldwijd is F508del.
12. Wat gaat er mis? Waardoor wordt de patiënt ziek?
a. Het slijm bij patiënten met CF is heel taai en dik doordat de Cl-kanalen niet
goed werken. Bij normaal transport door de membranen gaat water mee
Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:
Bewezen kwaliteit door reviews
Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!
In een paar klikken geregeld
Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.
Direct to-the-point
Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper isisvink1. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,62. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 69052 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen