100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Werkgroepen pathofysiologie €3,99
In winkelwagen

Antwoorden

Werkgroepen pathofysiologie

 64 keer bekeken  2 keer verkocht

Werkgroepen pathofysiologie, pathofysiologie & biochemie biomedische wetenschappen jaar 2

Voorbeeld 1 van de 3  pagina's

  • 16 november 2017
  • 3
  • 2016/2017
  • Antwoorden
  • Onbekend
Alle documenten voor dit vak (13)
avatar-seller
aniekdejong
Werkgroep 1 Atherosclerosis

1. Macrofagen  ze worden foam cellen
Endotheelcellen  ze worden geactiveerd waardoor ze toestaan dat LDL in de
tissue gaan en dat monocyten door de surface kunnen ook naar de tissue
SMC  ze migreren naar de endotheelcelllen en gaan daar prolifireren
T-cellen  macrofagen presenteren ook antigenen waar de t-cellen op reageren,
hierdoor is er meer cytokine synthese

2. A. De receptoren zijn al actief, je hebt de ligand niet nodig om te binden. Er is dus
een hogere concentratie met actieve receptoren. Als het actief is dan komt er gen-
expression downstream.
B. 2 Cystine in de active site zetten, dan kunnen die elkaar fosforyleren waardoor
de receptor actief wordt.

3. de plague is kapot. Hierdoor blokkeerd het de slagader. Dan komt er meteen co-
regulatie waardoor en een bloedpropje kan komen. SMC gaan hier ook zitten
zodat het minder snel weer opnieuw kan scheuren. Dit is de reden dat ze naar de
endotheelcellen naar boven migreren om te zorgen dat de plague steviger is en op
zijn plek blijft zitten. SMC zijn dus goed, ze proberen rapture te voorkomen.

4. De SMC gaan niet migreren naar de endotheelcellen om de plague ‘’stabieler’’ te
maken. Hierdoor is de kans groter op rapture. De A-variant zorgt er wel voor dat
de SMC cellen niet blijven groeien zodat er geen in-stent restonosis kan vormen
(SMC cellen gaan niet aan de binnenkant zitten omdat ze stoppen met groeien).
De C-variant heeft juist precies het omgekeerde. Hier blijven de SMC cellen wel
groeien waardoor er in-stent restenosis kan ontstaat maar er minder kans is op
rapture en daarmee acute myocardial infraction omdat ze wel de endotheelcellen
ondersteunen.



Werkgroep 2 Apoptosis
1. Too much apoptosis 
2. It is linked via mitochondrien. Je hebt ATP nodig om het apoptosome te activeren.
This is the initiation step.
3. A. Je kan BH3 mimetics in het lab gebruiken om kanker te bestrijden die
dependent on Bcl-2 zijn.

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper aniekdejong. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €3,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 52510 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€3,99  2x  verkocht
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd