Deze samenvatting omschrijft wat elektrofiel, nucleofiel, homolytisch, heterelytisch is, wat het inductief effect is, gelokaliseerd en gedelokaliseerd en alle soorten reacties: degradatie, eliminatie, additie,.....
Organische chemie: substraat en reagens
Elektrofiel = houdt van
elektronen want is zelf
Substraat: deeltje dat de reactie ondergaat positief, neutraal geladen
Reagens: deeltje dat het substraat aanvalt
Elektrofiel reagens (El) of EPA of elektronenpaaracceptor
= deeltje die positief geladen is of neutraal, valt elektronenrijk, nucleofiel substraat aan
Nucleofiel reagens (Nu) of EPD of elektronenpaardonor
= deeltje die negatief geladen is of neutraal, valt elektronenarm, elektrofiel substraat aan
Nucleofiele reactie: door nucleofiel reagens
π-binding tussen koolstofatomen (dubbele binding) kan je als nucleofiel beschouwen, elektronen komen
makkelijk vrij (donor) want binding ver van de kern, het is negatief
Bij homolytische splitsing of homolyse wordt een
neutrale molecule AB opgebroken in twee vrije
radicalen: Dit vindt plaats doordat de elektronen
De reactie wordt genoemd naar het aanvallend deeltje
waaruit de gesplitste binding zich verdelen over
de losse atomen waaruit de binding
oorspronkelijk bestond.
Homolytische breking: binding wordt in het midden gebroken tussen twee atomen, krijgen vrij elektron (Nu)
= radicalaire reactie, er ontstaan radicalen (atomen met oneven aantal elektronen) ΔEN < 0,4
In de scheikunde is heterolyse
een chemische splitsing van een neutraal
molecule waarbij een kation en een anion
ontstaan. De twee elektronen die instaan
voor de binding worden aangewezen aan
een van de molecuulfragmenten die
ontstaan door de splitsing.
Heterolytische breking: ene geeft elektron aan de andere ΔEN > 0,4, breekt in het midden (El)
= ionaire reactie (kation + en anion - gevormd)
Inductief effect
Bij verzadigde koolstofbindingen = enkelvoudig
In de chemie is het inductieve effect in een molecuul een lokale verandering in de elektronendichtheid als gevolg
van elektronenzuigende (-) of elektronenduwende (+) groepen elders in het molecuul, wat resulteert in een
permanente dipool in een binding na de elektronenverschuiving, reactieve plaatsen
Negatief inductief effect: veroorzaakt door elektronenzuiger (c verbind) wordt pos
Positief inductief effect: veroorzaakt door elektronenduwer (alle alkylgroepen) pos = push
elektronenduwer = positief inductief effect, blijft dus zelf positief achter
= naar waar de elektronen geduwd worden, hier door 3 elektronenduwers (3R)
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper BioIngenieur. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €3,44. Je zit daarna nergens aan vast.
