100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Samenvatting BIC-10306 Practical Biological Chemistry – Moleculaire Biologie €2,99
In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting BIC-10306 Practical Biological Chemistry – Moleculaire Biologie

3 beoordelingen
 2 keer verkocht

Samenvatting van BIC-10306 Practical Biological Chemistry, MOLECULAIRE BIOLOGIE deel. De samenvatting omvat alle stof van de online modules en het introductiecollege. De samenvatting van het introductiecollege is geschreven in het Nederlands, de samenvatting van de online modules is in het Engels.

Voorbeeld 4 van de 67  pagina's

  • 29 december 2017
  • 67
  • 2016/2017
  • Samenvatting
Alle documenten voor dit vak (2)

3  beoordelingen

review-writer-avatar

Door: sakedevries • 4 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: mikehoffman • 4 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: marthelamain • 5 jaar geleden

avatar-seller
Marlijne1994
Samenvatting Moleculaire Biologie
Inhoudsopgave
Introductiecollege ................................................................................................................................... 3
Introduction ............................................................................................................................................ 9
Module 1 Genome organisation and gene structure .......................................................................... 10
Part 1 Tomato genome.......................................................................................................................... 10
Genome Complexity .......................................................................................................................... 10
Agarose gel electrophoresis .............................................................................................................. 12
Measuring DNA/RNA concentration ................................................................................................. 14
Restriction enzymes .......................................................................................................................... 14
Part 2 Gene structure ............................................................................................................................ 16
Exercise 2.1 Determining the exon/intron distribution in an eukaryotic gene ................................. 16
Exercise 2.2 Find the transcription start and stop signals ................................................................. 18
Exercise 2.3 Open reading frame, 5’-UTR and 3’-UTR ....................................................................... 20
Part 3 Gene detection ........................................................................................................................... 22
Polymerase Chain Reaction (PCR) ..................................................................................................... 22
Experiment 1b ................................................................................................................................... 25
Southern blotting .............................................................................................................................. 25
BLAST ................................................................................................................................................. 28
CSI case .............................................................................................................................................. 30
Report Experiment 1a & 1b ................................................................................................................... 31
Experiment 1a ................................................................................................................................... 31
Experiment 1b ................................................................................................................................... 33
Module 4 ............................................................................................................................................... 36
Part 1 Cloning ........................................................................................................................................ 36
Step 1 Digestion and ligation............................................................................................................. 37
Step 2 Transformation of competent E. coli cells ............................................................................. 38
Step 3 Selection of transformants ..................................................................................................... 39
Exercise 4.1 Creating a physical map of your recombinant plasmid ................................................. 41
Part 2 Applications ................................................................................................................................ 42
Genome library .................................................................................................................................. 42
cDNA library....................................................................................................................................... 42
GFP-fusion ......................................................................................................................................... 43
Reporter construct ............................................................................................................................ 44
Expression vector .............................................................................................................................. 44
Report module 4.................................................................................................................................... 46

1 BIC-10306 Practical Biological Chemistry – Moleculaire Biologie

,Module 2 ............................................................................................................................................... 49
Part 1 Transcription ............................................................................................................................... 49
Alternative splicing ............................................................................................................................ 52
Part 2 RT-PCR ......................................................................................................................................... 54
RT-PCR ............................................................................................................................................... 54
RNA isolation ..................................................................................................................................... 54
qPCR .................................................................................................................................................. 56
Part 3 Sequencing .................................................................................................................................. 57
Report module 2.................................................................................................................................... 59
Module 3 ............................................................................................................................................... 62
Part 1 Western blot ............................................................................................................................... 62
Part 2 Mutations.................................................................................................................................... 65
Exercise 3.1 ........................................................................................................................................ 65
Exercise 3.2 ........................................................................................................................................ 65
Report module 3.................................................................................................................................... 66




2 BIC-10306 Practical Biological Chemistry – Moleculaire Biologie

,Introductiecollege
Symbiose is nauwe samenwerking tussen bacteriën of schimmels en planten (bijv. tussen rhizobium
bacteriën en planten als erwt, soja, klaver of pinda, of met arbusculaire mycorrhiza schimmels).




RUBISCO
Ribulose-1,5-biphosphate carboxylase
CO2 in suikers in fotosynthese (planten &
bacteriën, meest voorkomende eiwit ter
wereld)

Genoom organisatie in eukaryoten
Mensen en apen verschillen maar 1.23% in
de genen.

Tomaten genoom
• 12 chromosomen
• Diploïd: 2 kopieën van elk
chromosoom: 2n = 24
• 900.000.000 bp = 900 x 106 bp =
900 x 103 kb = 900 Mb

Organismes op volgorde van genoom grootte (van klein naar groot)
Klein genoom: minste bp. Groot genoom: meeste bp.
1. Arabidopsis 120,000,000 bp
2. Tomaat 900,000,000 bp
3. Kip 1,000,000,000 bp
4. Mens 3,000,000,000 bp
5. Ui 15,000,000,000 bp
6. Amoebe 670,000,000,000 bp

C-value paradox: genoom grootte correleert niet met de complexiteit van een organisme of het aantal
genen


3 BIC-10306 Practical Biological Chemistry – Moleculaire Biologie

, Genomen van (hogere) eukaryoten bevatten veel niet-coderend DNA




Intronen zijn over het algemeen groter dan exonen.
Exonen worden getransleerd naar mRNA  coderen voor eiwitten

Human genome: 3 x 109 bp = 3000 Mb
•  22,000 genen
•  19,000 pseudo-genen
• <3 % van het genoom codeert voor eiwit

Eukaryoot DNA bevat heel veel repetitief DNA
Single copy: uniek, komen maar 1x voor.
Spacer DNA: tussen genen, maar wel uniek.
Repetitief DNA (grootste deel) komen meerdere keren voor.
• Functional sequences: functie bekend. Niet 100% hetzelfde maar lijken veel op elkaar.
o Dispersed: op verschillende genomen.
o Tandem: vlak naast elkaar op een genoom.
• Sequence with no known function: “junk”.



4 BIC-10306 Practical Biological Chemistry – Moleculaire Biologie

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Direct to-the-point

Direct to-the-point

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Marlijne1994. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 65040 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Begin nu gratis
€2,99  2x  verkocht
  • (3)
In winkelwagen
Toegevoegd