100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Samenvatting cytologie cel II prof. Van Hengel €3,49
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Universiteit Gent (UGent)
  4.  
  5. Geneeskunde
  6.  
  7. Cel II

Samenvatting

Samenvatting cytologie cel II prof. Van Hengel

3 beoordelingen
 10 keer verkocht
  • Vak
  • Cel II
  • Instelling
  • Universiteit Gent (UGent)
  • Boek
  • Molecular Cell Biology

Samenvatting van partim cytologie van cel II. Jaar (prof. Van Hengel). Bevat alles wat in de lessen is gezegd wat op de ppt (haar cursus) staat. 26 bladzijden, vaak verduidelijking met een figuur. Voor het examen leer ik alleen nog maar dit. Succes!

Laatste update van het document: 7 jaar geleden

Voorbeeld 3 van de 26  pagina's

Document informatie

  • Onbekend
  • 31 december 2017
  • 14 januari 2018
  • 26
  • 2017/2018
  • Samenvatting

Onderwerpen

  • cytologie
  • cel ii
  • cel 2
  • van hengel
  • bloed
  • microscopie
  • intermediaire filmenten
  • cel adhesie
  • organellen
  • cytoskelet
  • celdood

Gekoppeld boek

book image

Titel boek:

Auteur(s):

  • Uitgave:
  • ISBN:
  • Druk:

Meer samenvattingen voor studieboek

  • celbiologie 2 samenvatting (geneeskunde)
  • Samenvatting Cel II - Biochemie (D012572A)
  • Begrippenlijst Moleculaire Biologie 2021-2022
Alles voor dit studieboek (6)

Geschreven voor

  • Universiteit Gent (UGent)
  • Geneeskunde
  • Cel II
Alle documenten voor dit vak (8)

3  beoordelingen

review-writer-avatar

Door: avandenberghe • 1 maand geleden

review-writer-avatar

Door: luciencabes14 • 1 jaar geleden

reply-writer-avatar

Door: SamenvattingenGeneeskundeGent • 1 jaar geleden

Dank je wel! Veel succes met cel 2!

review-writer-avatar

Door: user10 • 3 jaar geleden

Verkoper

avatar-seller
SamenvattingenGeneeskundeGent

Ontvangen beoordelingen

Beschikbare oefenvragen

Oefenen cyto cel II

Oefenvragen 11 Oefenvragen
€0,00 11 verkocht
Oefenvragen 11 Oefenvragen
€0,00 11 verkocht

Enkele voorbeelden uit deze set oefenvragen

1.

Contrasteren= .... En geef 3 stoffen hiervoor

Antwoord: verhogen vd densiteitsverschillen dmv zware metalen, bij EM - uranylacetaat - loodcitraat - Os04 (osmiumtetroxide)

2.

Geef 4 soorten specifieke kleurtechnieken, wat kleuren ze en geef extra uitleg?

Antwoord: 1) Indifferente kleurstoffen --> vetten aankleuren bv. red oil 2) Immunohistochemische kleuring --> met antilichamen a) Immunocytochemische kleuring --> cel kleuren met Ig (bv. met DAB) b) Immuno- goud kleuring (EM) --> aan Ig hang je goudpartikel c) Immunofluorescentie (LM) --> aan Ig hang je een fluorochroom, direct/indirect en Toepassing:CTFR lokaliseren, is gemuteerd bij muco --> minder CFTR en niet meer apicaal bij muco patiënten.

3.

Pinholes, welke microscoop? resultaat

Antwoord: Confocle laser scanning microscoop (LM) --> scherper beeld

4.

3 lenssystemen LM + vergroting LM

Antwoord: oculair, objectief en condensor (hiermee richt je lichtbundel op weefsel) Max 1000x vergoot: oculair (10x) objectief (4x, 10x,40x,100x)

5.

Wat is er zo speciaal aan fluorescentie microscoop? Leg uit geef vb

Antwoord: Andere opstelling: emissie- en excitatiefilter Je grbuikt licht ve bepaalde golflengte= excitatielicht via filters , vervolgens wordt fluorochroom aangeslagen, licht komt uit materiaal= emissielicht bv. alexa 488 (abs 488,em519) Liefst aanslaan met 488 nm golflengte(excitatielicht) maar je kan niet één golflengte doorlaten --> enkel licht van 450- 550 nm doorlaten= excitatiefilter 2e filter= emissiefilter: laat enkel licht toe >515nm Alexa 488 w zichtbaar

6.

TEM vs SEM

Antwoord: transmissie vs scanning EM TEM: dun preparaat, binnenkant bekijken SEM: dikker preapraat, wordt in vacuüm afgescand en oppervlakte bekijken. Laagje goud/palladium--> geleidend vr elektricteit

Voorbeeld van de inhoud

Samenvatting cytologie cel II (2017-2018)
Hoofdstuk 1: inleiding & techniek

a) Prepareren en observeren van cellen en weefsels
- Doel: cellen observeerbaar maken voor LM of EM
- Probleem: weefsel laat weinig licht/elektronen door & weinig contrast
- Oplossing: dun snijden en voldoende contrast aanbrengen

1) Fixeren
• Probleem: weefsel uit normale in vivo  afbraakenzymen actief  degradatie
• Oplossing: denaturatie van EW (enzymen stoppen)
o Koude fixatie: bevriezen van weefsel in vloeibare N2 (snel)
o Chemische fixatiemiddelen:
- EW cross-linken met formol, formaldehyde en glutaraldehyde
- EW neerslaan = precipiteren met alcohol of aceton
• Gevolg: enzymreacties worden gestopt & structurele componenten bewaard
• Nadeel: artefacten = veranderingen die tijdens fixatie zijn ontstaan
(structuurveranderingen (ontstaan lacune) of verplaatsing v componenten)

2) Inbedden
• Wat: gefixeerde materiaal omwikkelen en doordringen met inbedmiddel
• Inbedmiddel:
o substantie die in het weefsel indringt
o substantie die hard wordt
o materiaal snijdbaar in coupes (dunne plakjes)
o paraffine (meest gebruikt,LM), hars, plastics (EM)
o inbedmiddel = hydrofoob
 krijg je niet in weefsel want > 60% H2O  H2O onttrekken (dehydratatie)
 reeks alcoholbaden (30-50-70-90%, absolute ethanol)
 water vervangen door ethanol  clearing met tolueen (alcohol verwijderen)
(tolueen is mengbaar met alcohol en hydrofobe inbedmiddel)

• Alternatief: ‘alternatieve’ inbedmiddelen= hydrofobe harsen waarop hydrofiele groepen
zitten en hydrofiele inbedmiddelen MAAR: minder stabiel en inferieure morfologie

3) Snijden
• Ingebed in paraffine (LM)
o Vrij zacht
o Coupes max. 10 m dik (10.10-6m), (doorlaatbaar voor licht)
o Verwarmd tot 55°C: smelt, indringen in weefsel (veel epitopen bewaard)
o Makkelijk uit weefsel weg etsen
o Snijden met microtoom uitgerust met stalen messen
o Coupes op glazen draagglas

• Ingebed in hars, plastics (EM)
o Harder
o Coupes max. 70 nm dik (70.10-9m), (doorlaatbaar voor elektronen)
o Polymerisatie hars: 60-65°C


1

, o Meeste harsen moeilijk uit weefsel weg te etsen
 minder geschikt voor immuunkleuringen
o Snijden met microtoom uitgerust met diamanten/glazen messen
o Coupes op metalen (Cu,Ni) roostertjes = grids

4a) Kleuren (LM)
• LM
o Wit licht: spectrum van golflengtes (kleur)
o Contrast in coupes laag  kleuren
o Kleurstoffen: (vaak) waterige oplossingen
o Coupes worden gedeparaffineerd (tolueen) (‘2e clearing’)

• Routinekleuring (voor LM) = haematoxyline-eosine
o Gebaseerd op aanwezigheid zure (-) en basische (+) bestanddelen
✓ Kern veel zure groepen (DNA, RNA, NISSL stof)
✓ Cytoplasma veel basische groepen (eiwitten met IEP bij basische pH-waarden)
o Kleurstoffen zelf:
✓ Kationische (+) basische kleurstof (H) reageert met zure (-) bestanddelen  blauw
✓ Anionische (-) zure kleurstof (E) reageert met basische (+) bestanddelen  rood/oranje
o Basofiel/eosinofiel:
✓ Basofiel = weefselcomponent reageert met + kleurstof = H  blauw
✓ Eosinofiel = weefselcomponent reageert met – kleurstof = E  rood/oranje
o Toegepast op de cel
✓ Kern > DNA en RNA (- geladen)  H (+, basische kleurstof)  blauw
✓ Cytoplasma > EW bij pH= 6 (+ geladen)  E (-, zure kleurstof)  oranje/rood
(blauwe korreling in cytoplasma  ribosomen > rRNA en ribosomale EW)

• Cytochemie
o Proteïnen (eiwitten)
✓ Polymeren van AZ
✓ Basisstructuur AZ




✓ Zure (COO-) en basische (NH3+) , overmaat afhankelijk van pH en IEP
✓ pH= 6/7: EW vooral + geladen  eosine (oranje)
o Nucleïnezuren (DNA/RNA)
✓ Nucleotide > pentose, base en fosfaatgroep
✓ Neg. lading, vooral in kern  haematoxyline (blauw)
o Koolhydraten (suikers)
✓ Polysacchariden, enk. of samengest.
✓ Metachromasie:
Probleem: suikers lossen op in waterig fixatief  gedeeltelijk verloren bij dehydratatie
Oplossing: stof bij fixatief toevoegen neerslag koolhydraten
Gevolg: kleurbaar met kationische kleurstof (H)  kleuromslag v/d kleurstof (vw: dichte
schikking van – groepen) (gekleurde object krijgt andere kleur dan de gebruikte kleurstof)
Voorkomen: kraakbeen en mastcellen

o Lipiden (vetten)
✓ Vetzuren: Cn H2n+1 COOH
✓ Lossen op in alcohol  niet kleurbaar volgens HE-routine
✓ EM: OsO4 als bijkomend fixatief (grote affiniteit voor vetzuren) (osmium tetroxide)




2

, 4b) Contrasteren (EM)
• EM
o Elektronen w versneld (1 λ)
o Geen kleuren
o λ buiten bereik vd gevoeligheid vh menselijk oog
o contrasteren = verhogen vd densiteitsverschillen dmv zware metalen (<-> HE bij LM)
• OsO4: - reeds bij fixatief
- affiniteit voor membranen (vetten)
• Uranylacetaat: - reageert met fosfaat en aminogroepen
 nucleïnezuren (DNA/RNA) en EW Contrasteringsvloeistof
• Loodcitraat: - reageert met – groepen (uranyl- & loodcitraat)
 nucleïnezuren (DNA/RNA)


 structuren waar metalen opzitten zijn donker
 metalen zorgen vr ‘scatter’ vd elektronen die bijgevolg niet bijdragen tot de beeldvorming

b) Specifieke kleurtechnieken

1) Indifferente kleurstoffen:
 kleuren vetten aan
(vetten moeilijk te kleuren want lossen bij standaardkleuring op in alcoholbaden)
 bv. oil red kleuring (rood)

2) Immunohistochemische kleuring:
 met antilichamen (Ig): herkennen bepaalde EW
 aan Ig: fluorescerend EW of goudpartikel

 Immunocytochemische kleuring
o bv. met DAB
 Immuno- goud kleuring (EM)
o AL met een goudpartikel  EM
o Bv. Ig tegen catalase= anti-catalase hieraan goud hangen, nu kan je peroxisomen (catalase) lokaliseren
 Immunofluorescentie (LM)
o We proberen cel te kleuren maar de cel is gesloten (AL kan enkel op antigenen (AG) vh buitenste
celoppervlakte binden), kan niet door de plasmamembraan diffunderen  gaten maken in membraan
 AL binnenbrengen  interne antigenen detecteren met AL
o AL met fluorochroom (> fluor)  LM
o INDIRECT: je hangt aan je 1e AL een 2e AL met fluorescerend deeltje
o DIRECT: je hangt aan je 1e AL het fluorescerend deeltje
o (bv. met AL tegen GLUT-2 = anti GLUT 2, hiermee GLUT-2 aantonen (fluorochroom aan anti GLUT-2))
 Toepassing muco (cystic fibrosis):
o Mutatie CTFR-gen
o Lokalisatie van dit EW via immunohistochemische kleuring
o CTFR zou apicaal moeten zijn, bij muco zit dit veel meer in de cel
o Gemuteerd CTFR wordt niet meer naar de apicale kant van de cel gebracht, blijft in cytoplasma en wordt
hier snel afgebroken  minder CFTR en niet meer apicaal

3) Enzymkleuringen:
 activiteit enzymen aantonen: gebruik van een voor het enzym specifiek substraat => vorming neerslag

4) Autoradiografie:
 histologische techniek metabolische activiteit visualiseren: radioactief gemerkte precursoren ingebouwd,
coupes maken, contact met fotografische emulsie
 aan weefsel/cel een radioactief AZ hangen EW w radioactief




3

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Direct to-the-point

Direct to-the-point

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper SamenvattingenGeneeskundeGent. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €3,49. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 64257 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Begin nu gratis

Laatst bekeken door jou

Tentamen (uitwerkingen) ·

(0)

NR-446: COLLABORATIVE HEALTHCARE EXAM 2 MODULE 6

Tentamen (uitwerkingen) ·

(0)

PMHNP certification Exam 2023(Actual test verified A+)

Tentamen (uitwerkingen) ·

(0)

Test Bank for Canadian Fundamentals of Nursing 6th Edition by Potter & gt; all chapters 1-48 (questions &

Samenvatting ·

(0)

General Economics Stenden International Hospitality Management Sloman Essentials of Economics

Tentamen (uitwerkingen) ·

(0)

PMHNP certification Exam 2022(Actual test verified A+)

Samenvatting ·

(0)

Samenvatting Profiel van de Nederlandse overheid, Achtergronden Van Het SJD-werkveld

Samenvatting ·

(0)

Edexcel A Level Geography - Dynamic Landscapes - Tectonic Tectonic Processes and Hazards

Tentamen (uitwerkingen) ·

(0)

HESI RN PEDS EXAM V1 2024

Voordeelbundel ·

(0)

Bundel Kunst Algemeen VWO/HAVO H2, H9, H11, H12, H15, H16 De Bespiegeling

€3,49  10x  verkocht
  • (3)
In winkelwagen
Toegevoegd