100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Chapter 13 - Electrophilic and Nucleophilic Aromatic Substitution (Test Bank) €5,54   In winkelwagen

Tentamen (uitwerkingen)

Chapter 13 - Electrophilic and Nucleophilic Aromatic Substitution (Test Bank)

 18 keer bekeken  0 keer verkocht
  • Vak
  • Instelling

Organic Chemistry 10th Edition by Francis Carey - Test Bank

Voorbeeld 4 van de 54  pagina's

  • 30 november 2023
  • 54
  • 2022/2023
  • Tentamen (uitwerkingen)
  • Onbekend
avatar-seller
1. What is the product of the following reaction?




A. isobutylbenzene
B. sec-butylbenzene
C. 2-methyl-1-phenylpropene
D. tert-butylbenzene

Bloom's Level: 3. Apply
Chapter: 13
Difficulty: Hard
Gradable: automatic
Section: 13.06
Subtopic: Electrophilic aromatic substitution (EAS) reactions
Topic: Aromatic Compounds




2. The major product(s) in the nitration of benzoic acid is(are)

A. mixture of ortho and para-nitrobenzoic acid.
B. nitrobenzene.
C. meta-nitrobenzoic acid.
D. nitrobenzene and para-nitrobenzoic acid.

Accessibility: Keyboard Navigation
Bloom's Level: 3. Apply
Chapter: 13
Difficulty: Medium
Gradable: automatic
Section: 13.13
Subtopic: Electrophilic aromatic substitution (EAS) reactions
Topic: Aromatic Compounds




13-1
Copyright © 2016 McGraw-Hill Education. All rights reserved. No reproduction or distribution without the prior written consent of
McGraw-Hill Education.

,3. Which of the following aromatic compounds reacts faster than benzene in electrophilic
aromatic bromination?




A. A
B. B
C. C
D. D

Bloom's Level: 4. Analyze
Chapter: 13
Difficulty: Medium
Gradable: automatic
Section: 13.12
Subtopic: Electrophilic aromatic substitution (EAS) reactions
Topic: Aromatic Compounds




4. Nitration of benzoic acid has a reaction rate which is __________ than the nitration rate
of benzene and gives primarily the _____________ product(s).
A. slower, meta
B. faster, ortho, para
C. slower, ortho, para
D. faster, meta

Accessibility: Keyboard Navigation
Bloom's Level: 2. Understand
Chapter: 13
Difficulty: Medium
Gradable: automatic
Section: 13.13
Subtopic: Electrophilic aromatic substitution (EAS) reactions
Topic: Aromatic Compounds




13-2
Copyright © 2016 McGraw-Hill Education. All rights reserved. No reproduction or distribution without the prior written consent of
McGraw-Hill Education.

,5. Which one of the following is the electrophile in the reaction shown below?




A. benzene
B. NO3¯
C. NO2+
D. H2SO4

Bloom's Level: 1. Remember
Chapter: 13
Difficulty: Easy
Gradable: automatic
Section: 13.03
Subtopic: Electrophilic aromatic substitution (EAS) reactions
Topic: Aromatic Compounds




6. What is the electrophile in the Friedel-Crafts alkylation reaction below?




A. AlCl3
B. Cl¯
C. benzene
+
D. (CH3)3C
Bloom's Level: 2. Understand
Chapter: 13
Difficulty: Easy
Gradable: automatic
Section: 13.06
Subtopic: Electrophilic aromatic substitution (EAS) reactions
Topic: Aromatic Compounds




13-3
Copyright © 2016 McGraw-Hill Education. All rights reserved. No reproduction or distribution without the prior written consent of
McGraw-Hill Education.

, 7. Which point on the potential energy diagram corresponds to the species shown to the
right for the electrophilic bromination of benzene with Br 2/FeBr3?




A. A
B. B
C. C
D. D

Bloom's Level: 2. Understand
Chapter: 13
Difficulty: Medium
Gradable: automatic
Section: 13.05
Subtopic: Electrophilic aromatic substitution (EAS) reactions
Topic: Aromatic Compounds




8. Which species below best depicts the electrophile in the FeBr 3-catalyzed bromination of
benzene?
A. Br2
B. FeBr4-
C.



D. FeBr3

Bloom's Level: 1. Remember
Chapter: 13
Difficulty: Easy
Gradable: automatic
Section: 13.05
Subtopic: Electrophilic aromatic substitution (EAS) reactions
Topic: Aromatic Compounds




13-4
Copyright © 2016 McGraw-Hill Education. All rights reserved. No reproduction or distribution without the prior written consent of
McGraw-Hill Education.

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper premiumbiz379. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,54. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 78252 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€5,54
  • (0)
  Kopen