100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting alle leststof organische synthese 2 €15,49
In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting alle leststof organische synthese 2

 5 keer bekeken  0 keer verkocht
  • Vak

Dit document bevat alle lesstof van het vak organische synthese 2 geordend in drie hoofdstukken: reactiemechanisme, structuurherkenning en theoretische achtergrond

Voorbeeld 3 van de 30  pagina's

  • 7 december 2023
  • 30
  • 2023/2024
  • Samenvatting
avatar-seller
noahnijhuis
Samenvatting OSY 2
Inhoud
1.0.0 Reactiemechanismes.....................................................................................................................3
1.1.0 Additiereacties I.........................................................................................................................3
1.1.1 Elektrofiele additie van alkenen.............................................................................................3
De additie van water.......................................................................................................................4
1.2.0 Additiereacties II........................................................................................................................5
1.2.1 Peroxide gekatalyseerde hydrohalogenatie...........................................................................5
Hydroborering................................................................................................................................6
1.3.0 Additiereacties III.......................................................................................................................7
1.3.1 Halogenering en halohydrine.................................................................................................7
Hydrogenering................................................................................................................................8
Additie reacties IV...............................................................................................................................8
Dihydroxylatie.................................................................................................................................8
Oxidatieve splitsing.........................................................................................................................8
1.4.0 Additiereacties V........................................................................................................................9
1.4.1 Williamson ether synthese.....................................................................................................9
epoxidatie.....................................................................................................................................10
Additiereacties VI..............................................................................................................................12
Grignard reactie............................................................................................................................12
1.4.3 Gilman reactie......................................................................................................................13
Samengevat......................................................................................................................................14
2.0.0 Structuuropheldering..................................................................................................................14
2.1.0 H-NMR.....................................................................................................................................14
2.1.1 Chemische shift....................................................................................................................15
2.1.2 Multipliciteit........................................................................................................................15
2.2.0 C-NMR.....................................................................................................................................16
2.2.1 Chemische shift....................................................................................................................16
2.2.2 Multipliciteit........................................................................................................................17
2.2.3 DBE......................................................................................................................................18
2.3.0 Massaspectrometrie................................................................................................................18
2.3.1 Fragmentatie........................................................................................................................18
2.3.2 Fragmentatie patronen........................................................................................................19


1

, 2.3.7 Bruto formule achterhalen..................................................................................................20
2.4.0 Infraroodspectrometrie...........................................................................................................20
3.0.0 Theoretische begrippen...............................................................................................................23
3.1.0 Thermodynamica en kinetiek..................................................................................................23
3.2.0 Vacuüm- en eenvoudige destillatie..........................................................................................24
3.3.0 Gefractioneerde en azeotropische destillatie..........................................................................26
3.4.0 Extractie...................................................................................................................................27
3.5.0 Herkristallisatie........................................................................................................................29




2

, 1.0.0 Reactiemechanismes
1.1.0 Additiereacties I
1.1.1 Elektrofiele additie van alkenen
Het voorbeeld van elektrofiele additie wat het makkelijkste te gebruiken is, is de vorming van een
alkyl halide.




In bovenstaand voorbeeld is wordt er net als bij een sn1 reactie een carbokation intermediair
gevormd. Dit is kenmerkend voor deze reactie en veel additie reacties. De vorming van dit lineaire
molecuul staat dan ook vast, maar als je te maken hebt met vertakkingen kan dit anders worden. de
vorming van een carbokation zorgt voor een stabiliserende tussenstap die zichzelf optimaliseert.




In bovenstaand voorbeeld zijn er tijdens de vorming van het intermediaire carbokation twee opties
voor de locatie. De stabiliteit van een carbokation neemt toe met het aantal substituanten
(3*>2*>1*). In het onderstaande product wordt er een primair carbokation gevormd. Deze zijn er
instabiel. Bij de bovenste wordt er een tertiair carbokation gevormd. Deze zijn erg stabiel en zal dus
winnen in competitieve productvorming ten opzichte van de eerste optie. Dit zal dus ook het enige
gevormde product zijn in deze reactie.

Hieruit is een regel op te maken uit de organische synthese.

De regel van Markovnikov: Het elektrofiel bindt aan het C-atoom waar de meeste H-atomen aan
zitten



Er kan echter nog een fenomeen zich voordoen. Dit gebeurt alleen wanneer een naburig
koolstofatoom de potentie heeft om stabieler te zijn dan het originele atoom. In onderstaand
voorbeeld wordt er een secundair carbokation ion gevormd. Deze zijn relatief stabiel, echter is er de
mogelijkheid om het naburige koolstofatoom het carbokation te maken welke tertiair zou kunnen
zijn. Dit vindt dan ook plaats door een hydride shift. Hiermee schuift het carbokation een plaats op

3

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper noahnijhuis. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €15,49. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 50843 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€15,49
  • (0)
In winkelwagen
Toegevoegd