STRUCTUUR EN CELLULAIRE COMPOSITIE LYMFEKNOPEN
Lymfeklieren zijn een hoofdcomponent van het
adaptieve immuunsysteem. Het doel van dit
systeem is het specifiek en efficiënt herkennen
en aanvallen van lichaamsvreemde antigenen.
Samen met andere secundaire lymfoïde
organen (milt, amandelen, MALT). Ze kunnen
overal in het lichaam gevonden worden en
ontvangen antigenen of APC’s via lymfevaten.
De lymfevloeistof, die het antigeen bevat, komt
de lymfeklier in en eindigt bij de interfolliculaire
cortex. Vervolgens zullen de hier aanwezige T-
cellen het antigeen tegenkomen. Wanneer een
antigeen specifiek T-cel het antigeen herkent,
zal het veranderen in een geactiveerde T-
helpercel.
Een B-cel kan ook worden geactiveerd door dat
antigeen. Als de geactiveerde B-cel
costimulatoire signalen krijgt vanuit eerder
geactiveerde T-helpercel, rijpt de B-cel door tot
een plasmacel die antilichamen tegen het
antigeen produceert.
Wanneer B en T-cellen geactiveerd raken in de
interfolliculaire cortex bewegen ze naar de
kiemzone. De antigeenspecifieke B-cellen
prolifereren hier en vormen de centroblasten
(donkere zone). Deze rijpen vervolgens uit tot
centrocyten (lichte zone).
Mantelzone: plek waar de geïnactiveerde B-
cellen vanuit de primaire follikel terechtkomen.
Om een centrocyt te laten overleven en een
plasmacel te laten worden is er dubbele
stimulatie nodig: geactiveerde T-cel en door
antigeen gepresenteerd of folliculaire DC.
Centrolyten die onvoldoende costimulatie
krijgen gaan in apoptose.
Veel B-cellymfomen komen voort uit een
lymfeknoop: pathogenese en classificatie.
, B CEL ONTWIKKELING
B-cellen maken deel uit van het adaptieve immuunsysteem met als doel plasmacellen te worden, die
antilichamen tegen specifieke antigenen produceren. Hiervoor moeten ze een aantal uitdagingen
overwinnen:
1. Ze moeten antilichamen maken die antigenen kunnen herkennen
2. Ze moeten voldoende antigeen-specifieke antilichamen maken in korte tijd
3. Ze moeten zelf-tolerant blijven en geen lichaamseigen
antigenen aanvallen
Antilichaam structuur
Een antilichaam (B-celreceptor/immunoglobuline) bestaat uit vier
ketens, 2 zware en 2 lichte, en het bindt met 2 antigenen, elk bij de
verbinding tussen de zware en lichte ketens. De functie van het
antilichaam is bepaald bij de constante regio.
De zware keten: 5 klassen (IgA, IgM, IgG, IgD en IgE) die worden
gecodeerd door een IgH-locus op chromosoom 14.
De lichte keten: kan alleen van kappa of lambda-isotype zijn. Kappa-
locus (igK) op chromoosoom 2 of Lambda-locus (IgL) op
chromosoom 22.
Antigenen worden verdeeld in een constant gebied en een variabel
gebied.
Het constante deel bestaat uit 9 gensegmenten en bepaalt de
functie van het antilichaam
Het variabele deel bestaat uit variabele (V) diversiteit (D) en
samengevoegde (J) gensegmenten enn het is verantwoordelijk voor
antigeenherkenning en verbinden hiervan.
VDJ-recombinatie
Elke B-cel heegt zijn eigen specifieke VDJ-herschikking die het gevolg
is van het verwijderen van stukjes verdere diversiteit wordt bereikt
door het toevoegen van willekeurige nucleotiden tussen de VD- en
VJ segmenten door het TdT-enzym.
,Zware keten expressie
Na de VDJ-recombinatie vindt transcriptie en translatie van de genlocus plaats, voor de vorming van
de zware keten. Deze wordt vervolgens gecombineerd met een lichte keten van mindere kwaliteit
(surrogaat) om te controleren op eventuele disfunctionaliteit
Positieve selectie
Stromale cellen in het beenmerg binden aan de surrogaat lichte keten wat een overlevingssignaal
produceert. Op deze manier zullen pro-B-cellen, die een lichte keten tot expressie brengen, een VDJ-
recombinatie ondergaan en ze uiteindelijk veranderen in pre-B-cellen. Pre-B-cellen brengen kappa
lichte ketens tot expressie. Het eiwit van de lichte keten van kappa maakt een zware keten, zodat een
functionele B-celreceptor wordt gecreëerd (positieve selectie). Hier vindt alleen VJ-recombinatie
plaats.
, Negatieve selectie
De B-cellen die zelf antigenen herkennen en erop reageren, zullen een vernietiging van de auto-
reactieve kappa-lichte keten ondergaan (negatieve selectie). Dit voorkomt auto-immuniteit.
Op hetzelfde moment ondervindt de kappa lichte keten op het andere chromosoom VJ-recombinatie.
Als deze nieuwe kappa keten ook auto-reactief is, word de eerste lambda genlocus geherschikt, indien
auto-reactief gevolgd door de tweede lambda genlocus, totdat een functionele niet-autoreactieve B-
celreceptor wordt verkregen. Als alles mislukt gaat de pre-B-cel in apoptose.
Een onvolwassen B-cel
Bijna 60% van de B-celen zal een kappa-lichte keten tot expressie brengen en de rest brengt een
lambda-lichte keten tot expressie. Deze B-celreceptor zijn eerst nog allemaal IgM, omdat het
constante gebied dichtbij de herschikking van de IgH-genlocus C is. Nu gaat de cel het beenmerg
verlaten, via de bloedstroom naar de milt.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper martehamstra. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,00. Je zit daarna nergens aan vast.
