100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Chemical properties of Aldehydes and Ketones €16,59   In winkelwagen

Tentamen (uitwerkingen)

Chemical properties of Aldehydes and Ketones

 6 keer bekeken  0 keer verkocht
  • Vak
  • Chemical properties of Aldehydes and Ketones React
  • Instelling
  • Chemical Properties Of Aldehydes And Ketones React

Chemical properties of Aldehydes and Ketones Reactions common to both Aldehydes and Ketones The difference between an Aldehyde and a Ketone is the position of the C=O (Carbonyl group). Aldehyde – always on a carbon at the end of the chain Ketone – Always on a carbon at middle carbon of the ...

[Meer zien]

Voorbeeld 4 van de 45  pagina's

  • 15 februari 2024
  • 45
  • 2023/2024
  • Tentamen (uitwerkingen)
  • Vragen en antwoorden
  • Chemical properties of Aldehydes and Ketones React
  • Chemical properties of Aldehydes and Ketones React
avatar-seller
Chemical properties of Aldehydes and Ketones

Reactions common to both Aldehydes and Ketones

The difference between an Aldehyde and a Ketone is the position of the C=O (Carbonyl group).

Aldehyde – always on a carbon at the end of the chain
Ketone – Always on a carbon at middle carbon of the chain

1. BOTH Aldehydes and Ketones can be reduced

Aldehyde reduced to Primary Alcohol
Reducing agent = Sodium tetrahydroborate III (NaBH4)
Ketone reduced to Secondary Alcohol

Reduction Oxidisation
Gain of Electrons Loss of Electrons

H
O

H3C C
+ 2[H]  H3C C OH

H H

True for all secondary alcohols
Carbonyl + 2[H] ─(NaBH4) Alcohol

CH3CH2CHO + 2[H]  CH3CH2CH2OH
Propanal + NaBH4  Propan-1-ol

CH3COCH3 +2[H]  CH3CH(OH)CH3
Propanone + NaBH4  Propan-2-ol

2. BOTH Aldehydes and Ketones undergo nucleophilic substitution using HCN

Def.
A nuclophile is an electron pair donor

E.g. NH3 – 1 lone pair
H2O – 2 lone pairs
OH– – 3 lone pairs
Cl– – 4 lone pairs
Therefore nucleophiles attack
E.g. Cδ+=Oδ– 1
Due to a difference in electronegativity the O is
electronegative than the C so attracts the electron
pair more strongly

, NOTE:

C C – A C=C will undergo
C C = electrophillic addition
reactions and the reagents
are added across the double
bond



– A C=O double bond
undergo nucleophillic
addition reactions and the
C reagents are added across
C O = O
the double bond




Mechanism of the reaction between Ethanal and HCN

Conditions: K+CN– = catalyst
Reagents: O
+ HCN(g)
H3C C H


δ+ O δ+ δ–
H3C C H CN
O H
H
Ethanal  Intermediate  HC C H
O 3
2 Hydroxylpropanenitrile
N C C CN
H3C H
KCN Nitrile group
CN


Mechanism of the reaction between Propanone and HCN
δ+ δ–
H CN
Conditions: K+CN– = catalyst
Reagents: O
O O H
2
H3C C CH3 HC C CH HC C CH
3 3 3 3
Propanone  
CN CN
N C 2 Hydroxyl 2 methylpropanenitrile
Intermediate
KCN

, 3. BOTH react with 2,4, Dinitrophenylhydrazine (2,4, DNPH)

 2,4,DNPH is an orange solution
 The reaction is used as a test for the C=O double bond
 Reacts to give an orange/yellow precipitate


H3C

H2N C N + H2O
HC C O
3
NH H NH
O O
H
Ethanal + +
 +
N N

+ O + O
O N O N Orange/Yellow
2,4, DNPH precipitate
O O



Example exam Q.
Q. How can you distinguish between an Aldehyd and a Ketone? (4 marks)

A.  Dissolve in 2,4 DNPH if precipitate is found the C=O bond present
 Orange precipitate is purified by recrystalisation
 Dry the crystals and heat them until their melting point is found
 check the melting point found against data
 Identify the exact Aldehyde or Ketone found


Reactions for Aldeydes only

1. ONLY Aldeydes can be oxidised with Acidified Dichromate (H+/Cr2O 72-)


Primary Alcohol  Aldehyde  Carboxylic Acid

Secondary Alcohol  Ketone

Tertiary Alcohol


O H O
H3C C + [O]  H C C
3
H H OH
H+/Cr2O72-
Ethanal Acidified Dichromate Ethanoic Acid

, 2. ONLY Aldehydes can react in the Silver mirror test (Tollens Test)

Reagents: Silver nitrate dissolved in Amonnia (Ag+ (NH 3)2 )
Conditions: Hot water bath

 If an Aldehyde is present the Silver ion (Ag+) changes to a silver atom (Ag)

Ag+ + 1e–  Ag(s)
ion – 46e– atom – 47e–

 As the Aldehyde was oxidised the Ag+ gained an electron and was reduced
 Aldehydes Carboxylic Acid KetonesNo further reaction




4

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper laurenjames. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €16,59. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 76669 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€16,59
  • (0)
  Kopen