Samenvatting
Samenvatting Labtools
- Vak
- Labtools
- Instelling
- Hogeschool Utrecht (HU)
Complete samenvatting Labtools jaar 1 Life Sciences, bevat alle lesstof uitgebreid.
[Meer zien]Voorbeeld 4 van de 69 pagina's
Voorbeeld 4 van de 69 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Voorbeeld van de inhoud
Samenvatting Labtools,Inhoud
1. Basis begrippen voor scheidingsmethoden, gelfiltratie en affiniteitschromatografie .................. 5
1.1 Kolom chromatografie .................................................................................................................. 6
1.2 Gelfiltratie ..................................................................................................................................... 8
1.3 Affiniteit ........................................................................................................................................ 9
1.3.1 Het taggen van een eiwit ..................................................................................................... 10
1.3.2 Intermezzo antilichamen ..................................................................................................... 11
1.3.3 Streptavidine-biotine ........................................................................................................... 13
1.3.4 Samenvatting voorbeelden affiniteitschromatografie ........................................................ 13
2. Scheiding op basis van polariteit en elektroforese ................................................................... 15
2.1 Papier dunne laag chromatografie ............................................................................................. 15
2.2 Adsorptie chromatografie en Partitie chromatografie. .............................................................. 15
2.2.1 Adsorptie chromatografie .................................................................................................... 15
2.2.2 Partitie chromatografie ........................................................................................................ 16
2.3 Elektroforese theorie .................................................................................................................. 17
2.3.1 Mobiliteit (µ) ........................................................................................................................ 18
2.3.2 Migratiesnelheid (v) ............................................................................................................. 18
2.4 Typen elektroforese .................................................................................................................... 19
2.4.1 DNA elektroforese................................................................................................................ 19
2.4.2 Eiwit elektroforese: Eigen lading (iso-elektrisch punt, natief) ............................................. 19
2.4.3 Eiwit elektroforese: Toegevoegde negatieve lading (SDS-PAGE, denaturerend) ................ 21
2.4.4 Eiwit elektroforese: Combinatie IEF en SDS-PAGE (2D elektroforese) ................................ 23
3. Ionenwisselingschromatografie .............................................................................................. 24
3.1 Anion of kationwisseling ............................................................................................................. 24
3.2 Berekenen van lading van aminozuren/peptiden/eiwitten........................................................ 26
3.3 Toepassing scheiden op basis van lading .................................................................................... 28
4. Lichtmicroscopie .................................................................................................................... 30
4.1 Lenzen ......................................................................................................................................... 30
4.2 Het oog ........................................................................................................................................ 32
4.3 Lenzen in microscopen ............................................................................................................... 34
4.3.1 Stralengang .......................................................................................................................... 34
4.3.2 Scheidend vermogen (resolutie) .......................................................................................... 34
4.3.4 Optische beeldfouten .......................................................................................................... 36
4.4 Beperkingen lichtmicroscoop en donker veld microscopie ........................................................ 37
4.4.1 Beperkingen lichtmicroscoop .............................................................................................. 37
2
, 4.4.2 Donkerveld microscopie ...................................................................................................... 38
5. Overige microscoop technieken; fluorescentie deel l ............................................................... 39
5.1 fasecontrast ................................................................................................................................ 39
5.1.1 Versterking en uitdoving van golven ................................................................................... 39
5.2 Elektronenmicroscopie ............................................................................................................... 41
5.2.1 Transmissie-elektronenmicroscopie (TEM) ......................................................................... 41
5.2.2. Scanning elektronenmicroscopie (SEM) ............................................................................. 42
5.3 Fluorescentie microscopie deel 1 ............................................................................................... 43
5.3.1 Principe van labeling met fluoroforen ................................................................................. 44
5.3.2 Fluorescentie meten ............................................................................................................ 45
6. Fluorescentie deel ll; flow cytometrie ..................................................................................... 46
6.1 Confocal microscopie .................................................................................................................. 46
6.2 FRAP, FLIP en FRET ...................................................................................................................... 47
6.2.1 FRAP (Fluorescence recovery after photobleaching)........................................................... 47
6.2.2 FLIP (Fluorescence loss in photobleaching) ......................................................................... 47
6.2.3 FRET (Förster resonance energy transfer) ........................................................................... 47
6.3 Flow cytometrie .......................................................................................................................... 49
6.3.1 Fluidics systeem ................................................................................................................... 49
6.3.2 Optics system ....................................................................................................................... 49
6.3.3 Electronics system................................................................................................................ 49
6.3.4 Grootte en complexiteit van deeltjes meten ....................................................................... 50
6.3.5 Intensiteit van fluorescentie meten..................................................................................... 52
6.3.6 FACS (Fluorescence Activated Cell Sorting) ......................................................................... 53
7. Centrifugeren ......................................................................................................................... 54
7.1 Bezinksnelheid en wrijving .......................................................................................................... 54
7.2 Centripetaal kracht ..................................................................................................................... 55
7.3 Bouw centrifuge en tareren ........................................................................................................ 56
7.4 Centrifugetechnieken ................................................................................................................. 57
7.5 Typen centrifuges en rotors ........................................................................................................ 58
8. Massaspectrometrie............................................................................................................... 59
8.1 Principe massaspectrometrie ..................................................................................................... 59
8.1.1 Atoommassa ........................................................................................................................ 61
8.1.2 m/z waarde .......................................................................................................................... 62
8.1.3 Grafiek aflezen en definities ................................................................................................ 62
8.1.4 Isotopen ............................................................................................................................... 63
8.2 Ionisatietechnieken ..................................................................................................................... 65
3
, 8.3 Bouw van de MS en typen MS .................................................................................................... 67
8.3.1 Quadropole massa analyser................................................................................................. 68
8.3.2 Ion trap mass analyser ......................................................................................................... 68
8.3.3 Time-of-flight (TOF) mass analyser ...................................................................................... 68
8.3 Tandem-MS (MS/MS) ................................................................................................................. 69
8.5 Voorscheiding (GC-MS, LC-MS) ................................................................................................... 69
4
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper lindecox. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €7,99. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 66579 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen