100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Chem 210 Exam 3 Questions and Correct Answers, With Complete Solution. €9,77   In winkelwagen

Tentamen (uitwerkingen)

Chem 210 Exam 3 Questions and Correct Answers, With Complete Solution.

 6 keer bekeken  0 keer verkocht
  • Vak
  • Instelling

Chem 210 Exam 3 Questions and Correct Answers, With Complete Solution. what face of the pi bond can EAR occur from? either face how many products do EARs on an alkene form? 4 stereoisomeric products Brainpower Read More in a substitution rxn, what does H-O act as? nucleophile and replaces...

[Meer zien]

Voorbeeld 2 van de 8  pagina's

  • 28 maart 2024
  • 8
  • 2023/2024
  • Tentamen (uitwerkingen)
  • Vragen en antwoorden
avatar-seller
Chem 210 Exam 3 Questions and Correct Answers,
With Complete Solution.

what face of the pi bond can EAR occur from?
either face
how many products do EARs on an alkene form?
4 stereoisomeric products
Brainpower
Read More
in a substitution rxn, what does H-O act as?
nucleophile and replaces LG
in an elimination rxn, what does H-O acts as?
base and abstracts BH atom
what is a requirement for elimination rxns?
beta hydrogen
what is a requirement for substitution rxns?
leaving group
what is a nucleophile?
electron pair donor- compound using its e- pair to attack another compound
what is an electrophile?
electron pair acceptor - compound being attacked
nucleophiles can become compounds with:
non bonding e- pairs and pi bonds
electrophiles can be compounds with:
open shell atoms and atoms with partial positive charges
substitution rxn:
exchanges one sigma bond for another
elimination rxn:
breaks two sigma bonds to make a pi bond
TS of Sn2 rxn:
sigma bond breaking and sigma bond forming occur simultaneously
how do Sn2 rxns effect configuration
inversion
Sn1 rxn:
multi step: carbocation intermediate, nucleophile attacks C+ (sp2 w empty p orbital)
from either side
E2 rxn:
BH atom and LG prefer to be anti staggered (Newman projection)
tBUO-
strong base, weak nucleophile

, more stable chair conformation:
LG equatorial, BH anti
E1 rxn:
BH atom and LG do not need to be anti, rxn proceeds via C+. LG leaves to form C+,
base attacks BH to form new pi bond
what rxns proceed via the same C+?
Sn1 and E1, products will always be formed together as racemic mixtures!
what is steric hindrance?
the prevention of a reaction at a particular location in a molecule by substituent groups
around the reactive site.
primary C+
no SN1 or E1, but SN2
secondary C+
SN2/E2
tertiary C+
no SN2, SN1/E1 preferred
what is the strength of a nucleophile based on?
charge & polarizability
what does nucleophilicity increase with?
decreased electronegativity and when going down a group
what is a good base?
1. strong bases with pka of CA > 30
2. sterically hindered bases with pka CA > 10
DBU:




predictive model- reagent is nucleophile only
pkaCA<15 (Cl-, Br-, I-, CN-, RS-) & uncharged sp3 hybridized atoms with lone pairs
predictive model- reagent is base only
pkaCA>30 (H-, H3C-, H2N-) & sterically hindered bases w pkaCA>10
predictive model- reagent is strong nuc and strong base
ex: (HO-, H3CO-, H3C-H2C-O-)
predictive model- reagent is weak nuc and weak base
SN2 and E2 rxns dont occur (ex: H2O, R-OH)
SN2 rxn rate
kelectrophilenucleophile
E2 rxn rate
kelectrophilebase

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper ACADEMICSTORE. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €9,77. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 75632 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€9,77
  • (0)
  Kopen