100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting Biologie Nectar 5 havo Hoofdstuk 9 erfelijkheid €4,49   In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting Biologie Nectar 5 havo Hoofdstuk 9 erfelijkheid

6 beoordelingen
 878 keer bekeken  17 keer verkocht

Samenvatting van hoofdstuk 9 'erfelijkheid' van het Biologieboek Nectar. De samenvattingen zijn in keurig Nederlands geschreven en overzichtelijk geschreven om zo makkelijk mogelijk te kunnen leren. Bevat ook extra informatie dat in de les op school behandeld is en bevat titels van Binastabellen. P...

[Meer zien]

Voorbeeld 2 van de 13  pagina's

  • Nee
  • H9
  • 4 januari 2019
  • 13
  • 2018/2019
  • Samenvatting
book image

Titel boek:

Auteur(s):

  • Uitgave:
  • ISBN:
  • Druk:
  • Middelbare school
  • HAVO
  • Biologie
  • 5
Alle documenten voor dit vak (2020)

6  beoordelingen

review-writer-avatar

Door: scenario65 • 2 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: rw2 • 3 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: jasmienhilbrandie • 4 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: Maaiketh30 • 2 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: jtjoor3 • 5 jaar geleden

review-writer-avatar

Door: merelzwann • 5 jaar geleden

avatar-seller
liisanne
Biologie hoofdstuk 9 Erfelijkheid
§9.1 Familietrekjes
Homologe = Chromosomen De twee chromosomen die samen een paar vormen.
Karyogram = Chromosomenportret/ een microscopische foto van alle chromosomen van een
delende cel tjdens de metafase.
Autosomen = Alle chromosomen in de cel behalve de geslachtschromosomen.
Geslachtschromosomen = De chromosomen in de diploïde cel die het geslacht bepalen; bij
de meeste soorten zijn dat XX voor vrouwtjes en XY voor mannetjes.
Karyotype = De aantallen chromosomen, met apart vermeld de geslachtschromosomen.
Trisomie = Het feit dat er van een bepaald chromosoomtype 3 chromosomen aanwezig zijn
in plaats van twee.
Gen = Een stukje van het DNA-molecuul, dat codeert voor één bepaald eiwit.
Genoom = De totale samenstelling van genen van een organisme (binnen één cel).
Milieu = Het geheel van de omgevingsomstandigheden waarin een organisme leef.
Fenotype = De waarneembare eigenschappen van een individu.
Aangeboren = Eigenschappen die bij de geboorte al aanwezig zijn; dat zijn de erfelijke
eigenschappen, maar ook de niet-erfelijke eigenschappen die zijn beïnvloed door de
omstandigheden in de baarmoeder.
Allelen = Varianten van een gen.
Emergente eigenschap = Een eigenschap die iets nieuws heef, terwijl dat niet te verwachten
is als je alle betrokken factoren apart bekijkt.
Genotype = De allelencombinate (AA, Aa, aa, AABB, enz.) voor een erfelijke eigenschap.
Tweelingonderzoek = Onderzoek naar de verschillen en overeenkomsten tussen de twee
individuen van een eeneiige tweeling. Wanneer zij gescheiden zijn opgevoed, zijn mogelijk
vragen te beantwoorden over de invloed van het milieu op erfelijke factoren.

, §9.1 tekst familietrekjes
Chromosomenkaart
 Twee chromosomen samen vormen een paar en worden homologe chromosomen
genoemd.
 Het sorteren van chromosomen ( 46 chromosomen, 23 chromosomenparen ) d.m.v.
een chromosomenkaart, of terwijl een karyogram.
In een karyogram:
 Het grootste chromosomenpaar ( paar 1 ) staat vooraan.
 Daarna chromosomen paar 2 – 22 met een gelijke lengte, vorm en groote. Genaamd
‘( homologe ) Autosomen‘.
 Ten slote paar 23 die het geslacht bepalen, de geslachtschromosomen, ze zijn gelijk
van vorm en groot.
 De geslachtschromosomen van een vrouw zijn XX en gelijk van vorm
 De geslachtschromosomen van en man zijn XY, grote X en kleine Y.
Het karyotype:
 Hierin beschrijf je het aantal chromosomen.
 Geslachtschromosomen en eventuele afwijkingen schrijf je apart op.
 Voorbeeld: Vrouw heef 46,XX en man heef 46,XY.
 Voorbeeld bij een afwijking: Vrouw met syndroom van Down: 47,XX +21.
 Achter de ‘+’ altjd het chromosoom schrijven waarbij de afwijking voorkomt.
 Bij syndroom van down is er een chromosoom teveel door verstoring tjdens meiose.
Een menselijk karyogram heef paar ( homologe ) autosomen en één paar
geslachtschromosomen ( karyotype: 46,XX of 46,XY. ) Afwijkingen in chromosomenaantallen zijn in
een karyogram zichtbaar en af te lezen in het karyotype.

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper liisanne. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,49. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 67474 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€4,49  17x  verkocht
  • (6)
  Kopen