Organic Chemistry ACS Final (with Complete Solutions) 2024.
Basicity rules correct answers -strong base: unstable/reactive (ED groups)
-weak base: stable (EW groups/more EN/bigger)
Chair conformation correct answers -more stable equitorial (slanted)
-pointing up/pointing down=cis if both up
-elimination: trans and diaxial
Newman projection correct answers -gauche: substituent groups adjacent to eachother
-grab middle and turn to put in plane
Enantiomers correct answers -not superimposable mirror images
-same besides stereochemistry
Diastereomers correct answers -mirror images but one stereocenter stays and another is changed
Meso correct answers -at least two stereo centers
Alkene + HBr correct answers -adds Markonikov
Fischer projection correct answers -vertical plane: away
-horizontal plant: towards
-assign priorities -turn 90 then put on side
Electrophilic addition to alkene correct answers -forms carbocation
-E+ adds
1.Hg(OAc)2, H2o
2.NaBH4
alkene correct answers -forms mercurnium ion -no rearrangement
-Mark addition of OH
1. B2H2
2.H2O2, NaOH
alkene correct answers -anti-Mark addition of OH
-syn addition of the H added
Br2 to alkene correct answers -anti addition
-adds to both sides
-could be allylic shift; 1,2 and 1,4 mixture 1.H2o,H2SO4
2. HgSO4
alkyne correct answers -Mark OH intermediate (enol)
-ketone isolated
Diels Alder correct answers -diene: two double bonds
-dieneophile: one double bond at least; two EW groups
-partial charges line up
-maintain regioselectivity/stereoselectivity
-endo position most stable substituents (pointing down)
Acid catalyzed hydration of alkenes correct answers -H20 is nucleophile
1. (SiaBH)2
2.H2O2, NaOH
alkyne correct answers -anti Mark OH intermediate (enol)
-aldehyde isolated
Halogen addition to alkene correct answers -forms ion (triangle)
-Nucleophile would attack more sub. side
Kinetic product correct answers -fastest
-1,2 additon
-organometallics, strong basic nucleophiles
Thermodynamic product correct answers -more stable alkene
-1,4 addition
-weak basic nucleophiles
HCCl3 and base
alkene correct answers -forms CCl2
-makes triangle with alkene (like an epoxide)
Imine correct answers -carbonyl and primary NH2
-forms a C=NH-R
Enamine correct answers -carbonyl and secondary NH2
-lose water
-forms C=N-R2
1.LiAlH5
2.H3O+ correct answers -reduces aldehydes, ketones, esters, acids
NaBH4
CH3OH correct answers -reduces aldehydes and ketones
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Mansanto. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,04. Je zit daarna nergens aan vast.
