Samenvatting
Samenvatting Biologie Nectar 4 VWO H5 Erfelijkheid
- Vak
- Biologie
- Niveau
- VWO / Gymnasium
Volledige samenvatting van Biologie Nectar 4 VWO 4e editie hoofdstuk 5 erfelijkheid.
[Meer zien]Voorbeeld 1 van de 2 pagina's
Voorbeeld 1 van de 2 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
Voorbeeld van de inhoud
Biologie Nectar 4 VWO H5erfelijkheid
Paragraaf 5.1
Hoe je eruitziet wordt bepaald door je DNA, maar ook door je milieu en leefstijl. De eigenschappen
die ons mensen maken zitten in het DNA in de chromosomen.
- Fenotype (FT): eigenschappen die je kunt zien en die te maken hebben met het functioneren
van je lichaam. Dit kan veranderen.
- Genotype (GT): erfelijke informatie die in je DNA staat.
Al je DNA samen vormt je genoom. Door mutaties kan het DNA veranderen, zo ontstaat er een
variatie van genotypen.
- Een gen is een stukje DNA met de code voor een eiwit.
- Een allel is een variant van het gen.
Een haplotype is de combinatie waarin de allelen op één chromosoom voorkomen.
Paragraaf 5.2
Homologe chromosomen: twee chromosomen gelijk aan elkaar in grootte en plaats
(chromosoompaar).
Alle 23 chromosoomparen worden door een analist in een karyogram gelegd om het karyotype te
bepalen.
Autosomen: eerste 22 chromosoomparen.
Geslachtschromosomen: 23e paar. X-chromosoom bevat informatie van eigenschappen. Y-
chromosoom bevat maar vijftig genen; 1 daarvan sry-gen.
Genmutaties: als in een gen een aantal basen zijn weggevallen.
Genoommutatie: als er een monosomie (te weinig chromosomen) of een trisomie (teveel)
is. Ontstaan door fout meiose; chromosomenpaar (meiose I) of chromatiden (meiose II) niet
gesplitst.
- Syndroom van Turner (vorm monosomie): meisje heeft maar 1 X-chromosoom
(karyotype: 45, X)
- Syndroom van Down (vorm trisomie): extra chromosoom 21 (karyotype: 47, XX/Y +
21)
Chromosoommutatie:
- Delen van niet homologe chromosomen zijn uitgewisseld of chromosoomdeel is naar
een andere chromosoom verplaatst (translocatie). Heeft verder geen effect op de
drager, maar de kinderen kunnen hierdoor mono- of trimosie krijgen.
- Crossing-over: homologe chromosomen wisselen stukken DNA uit. Zo ontstaan
combinaties.
DNA-mutatie:
- Puntmutatie: verandering in 1 basenpaar; van C-G A-T
- Recombinatie: herverdeling erfelijk materiaal. Veel verschillende allelencombinaties
mogelijk.
Paragraaf 5.3
Met een stamboom van je familie kun je de erfelijkheid van eigenschappen ontdekken.
- Vrouw geef je aan met een rondje, man geef je aan met een vierkant.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper frankapoorter. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 77254 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen