Samenvatting
3.3.3 Halogenoalkanes summary AQA Alevel
- Vak
- Instelling
Complete summary of halogenoalkanes topic AQA with everything you need to now, made following each spec point.
[Meer zien]Voorbeeld 2 van de 5 pagina's
Voorbeeld 2 van de 5 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
gesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
lamiaislam
Voorbeeld van de inhoud
3.3 HalogenoalkanesClassifying halogenoalkanes
Halogenoalkanes can be classified as primary, secondary, or tertiary depending
on the number of carbon atoms attached to the C-X functional group.
One carbon attached to Two carbons attached to the carbon Three carbons
the carbon atom adjoining atom attached to the
the halogen adjoining the halogen carbon atom
adjoining the
halogen
3.3.3.1 Nucleophilic substitution
A halogenoalkane is an alkane with at least one halogen atom in place of a
hydrogen atom.
Halogenoalkanes contain polar bonds as the halogens are more electronegative
than carbon atoms. The charge on the carbon makes it prone to attacks from
nucleophiles, this means electron density is drawn towards the halogen forming
∂+ and ∂- regions.
Example:
Nucleophiles
A nucleophile is an electron pair donor it donates an electron pair to somewhere
without enough electrons. These species are ‘positive liking’. They contain a lone
electron pair that is attracted to ∂+ regions of molecules. Some of the most
common nucleophiles are:
CN:-
:NH3
-
:OH
They must be shown with the lone electron pair and often a negative sign
indicating they are nucleophiles.
, Nucleophilic Substitution
Substitution: swapping a halogen atom for another atom or groups of atoms
A nucleophile can react with a polar molecule by kicking out the functional group
and taking its place – nucleophilic substitution.
This is the reaction mechanism that shows how nucleophiles attack
halogenoalkanes. It can be used to produce alcohols or amines from
halogenoalkanes.
Mechanism - Alcohol
The ∂+ carbon attacks a lone pair of electrons from the OH- ion. The C-Br bond
breaks and the Chlorine leaves, taking both electrons to become Br -. A new bond
forms between the carbon and the OH- ion, making an alcohol.
Mechanism - Amines
Mechanism - Nitriles
Nitrile groups have to be at the end of a chain. Start numbering the chain from
the C in the CN.
The greater the Mr of the halogen in the polar bond, the lower the bond enthalpy
meaning it can be broken more easily. Therefore the rate of reaction for these
halogenoalkanes is faster. Nucleophilic substitution reactions can only occur for
1o (primary) and 2o (secondary) halogenoalkanes.
Explain why the carbon–halogen bond enthalpy influences the rate of reaction.
The strength of the carbon-halogen bond determines the ease with which
the bond can be broken and influences the rate of reaction in organic
chemistry. A weaker bond leads to a faster reaction, while a stronger bond
leads to a slower reaction.
Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:
Bewezen kwaliteit door reviews
Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!
In een paar klikken geregeld
Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.
Direct to-the-point
Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper lamiaislam. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €8,76. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 65040 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen
Laatst bekeken door jou
Samenvatting ·
Samenvatting voor het vak Kleur en licht
Samenvatting ·
Samenvatting Global Manufacturing (B3G133)
Tentamen (uitwerkingen) ·
SCM 305 EXAM 1 || with 100% Correct Answers.
Samenvatting ·
Anatomie en fysiologie van de dikke darm
Samenvatting ·
Samenvatting Actueel Pedagogische Thema's
Samenvatting ·
Samenvatting Inleiding Psychodiagnostiek
Samenvatting ·
Stappenplan / Samenvatting Statistiek (SPSS)
Samenvatting ·
Samenvatting Palpatie 2 (Onderste lidmaat)
