Les 1: Genomics (deel 1)
• Algemene omics strategieën versus traditionele benaderingen
Omics kijkt naar de genen, RNA, eiwitten en metabolieten. Omics volgt het hele
proces ipv alleen te kijken naar het gen en wat dat produceert als eindproduct
(traditionele benadering).
• Relevantie van genoom sequencing, moleculaire diagnostiek en gepersonaliseerde
behandeling
Genoom sequencing wordt gedaan om een referentiegenoom te ontwikkelen van
modelorganismes en om zo ziekte geassocieerde genetische variaties te ontdekken
(diagnostiek).
Figuur 1. Gepersonaliseerde behandeling.
• Single nucleotide polymorphisms (SNP’s) en puntmutaties
SNP’s of Snips kunnen:
-Een gecodeerd eiwit veranderen
-Gereguleerde bindingsfactoren veranderen (verandering in mate van expressie)
-Wordt een puntmutatie genoemd als de SNP zeldzaam (<1% van de populatie heeft
deze mutatie) is en geassocieerd wordt met een ziekte
Figuur 2. SNP veroorzaakt door een puntmutatie
, • Structurele variaties in het genoom
Structurele variaties (ongeveer 5% van het totale genoom) in het genoom kunnen
zijn:
-Translocaties
-Deleties
-Inversies
-Copy number variaties (duplicaties)
Figuur 3. Overzicht van mogelijke mutaties van genen.
• Derde generaties van sequence platforms en de toegepaste techniek
Generation Platform Mechanism
Maxam & Gilbert chemical degradation
1st
Sanger chain termination
Visigen Biotechnologies replication, polymerase labeling
Ion Torrent Systems replication, proton release
Pacific Biosciences, SMRT replication, single molecule
RNAP transcription, single molecule rt
3rd Oxford Nanopore, Base nanopore
## hybridisation, microarray
## mass spectrometry
## atomic force microscopy
## transmission electron microscopy
Figuur 4. Alle (tot nu toe bekende) generaties sequencing met de bijbehorende technieken.
Figuur 6. Het principe van massive parallel sequencing.
• Leeslengte -en nummer
Hoe hoger de generatie hoe lager de leeslengte en hoe hoger het leesnummer wordt.
• DNA-fragment bibliotheek ontwikkeling (fragmentatie, adapter, multiplex)
, Fragmentatie van DNA in fragmenten van 300-800 bp → mix van DNA-moleculen
Fragmentatie door:
-Sonificatie (geluidsgolven)
-Bioruptor sonication device
-Enzymatische digestie
Adapters (linkers): Aan de uiteinden van de DNA-moleculen worden linkers geplakt.
Multiplex: Binding van fragmenten aan beads (biotine, een ssDNA-fragment per
bead)
Figuur 7. Overzicht van het maken van een DNA-bank.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper teskyr. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.