100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
CBSE Exam Study With Complete Questions And Verified Accurate Answers. €13,07   In winkelwagen

Tentamen (uitwerkingen)

CBSE Exam Study With Complete Questions And Verified Accurate Answers.

 28 keer bekeken  0 keer verkocht
  • Vak
  • NBME CBSE
  • Instelling
  • NBME CBSE

Alkaptonuria - correct answer Absence of homogentisate oxidase - arthritis - discolored sclerae and other areas (ear cartilage) - Dark urine - spinal disc degeneration and dense calcifications possible What is the cause of "bitter almond" brea...

[Meer zien]

Voorbeeld 3 van de 16  pagina's

  • 12 juni 2024
  • 16
  • 2023/2024
  • Tentamen (uitwerkingen)
  • Vragen en antwoorden
  • NBME CBSE
  • NBME CBSE
avatar-seller
CBSE Exam
Alkaptonuria - correct answer Absence of homogentisate oxidase
- arthritis
- discolored sclerae and other areas (ear cartilage)
- Dark urine
- spinal disc degeneration and dense calcifications possible
What is the cause of "bitter almond" breath? - correct answer Cyanide poisoning
What does cyanide inhibit? - correct answer Cytocrhome oxidase in the ETC
What is the treatment for cyanide poisoning? - correct answer Amyl nitrate (oxidizes hemoglobin to methemoglobin, which strongly binds cyanide)
6 month old child with frequent infections and carpopedal spasm and facial spasm upon tapping - correct answer DiGeorge Syndrome
- hypoparathyroidism and T-cell deficiency
Hypocalcemia is what causes the spasms
CATCH22 pneumonic: Chromosome 22, Abnormal facies, Thymic hypoplasia, Cleft palate, and Hypocalcemia
Young (27 yrs old) man with lots of atherosclerotic plaques and small, raised yellow-brown lesions on extensor surfaces of arms - correct answer Familial hypercholesterolemia (FH) Inherited disorder that causes high serum cholesterol levels
the lesions are xanthomas caused by deposits of the cholesterol
A baby is born with severe abnormalities, including prominent epicanthal folds, up slanting palpebral fissures, and macroglossia. He also has thick skin at the nape of the neck
He vomits greenish material immediately after eating - correct answer Down Syndrome
The vomiting is due to GI disorder which they often have
Boy is born with flat feet, long face, large ears, and an abnormal appearing X-chromosome - correct answer Fragile X syndrome
Expansion of a CGC trinucleotide repeat sequence on the X chromosome
X-linked genetic
The most common cause of mental retardation is - correct answer Fragile X syndrome
A baby begins to get sick after weaning from breast milk, and has a low glucose level which is not lost in urine - correct answer Fructose intolerance
Fructose-1-phosphate levels will be elevated in liver cells
A 12 year old intellectually disabled boy presents with vision difficulties. Exam reveals bilateral dislocated lenses and a tall, thin body habitus. Labs show increased levels of serum methionine and serum homocysteine - correct answer Homocysteinuria caused by cystathionine synthase Also at risk for CV disease and osteoporosis
HOMOCY
Homocyteine in urine, osteoporosis, marfoid habitus, ocular changes, kYphosis
Can also be intellectually disabled
1 year old presents with abnormalities. PE reveals developmental delay, coarse facial features, skeletal abnormalities, umbilical hernia, corneal clouding. Baby's liver and spleen are enlarged, and the joints are
stiff - correct answer Hurler Syndrome
One of the mucopolysaccharidoses diseases
Caused by alpha L-iduronidase defect (can't break down dermatin sulfate and heparan sulfate - accumulates in tissues)
Hunter's Syndrome vs Hurler's Syndrome - correct answer Hunters = mild Hurler's + aggressive behavior, no corneal clouding
2 year old with mental retardation and restricted joint movement. PE reveals coarse facial features and clouded corneas. Blood tests reveal elevated lysosomal enzymes in the serum. Parents are first cousins - correct answer I-cell disease
Similar to Hurler syndrome but with findings at birth First cousins just says that there is an increased risk of an autosomal recessive trait being passed Mutation of the golgi apparatus which keeps a marker from being added to proteins destined for lysosomes

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper RealGrades. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €13,07. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 79650 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€13,07
  • (0)
  Kopen