Tentamen (uitwerkingen)
Examenvragen oncobiologie (korte vragen)
- Vak
- Instelling
De korte vragen: juist/fout vragen, definieervragen, etc.
[Meer zien]Voorbeeld 1 van de 4 pagina's
Voorbeeld 1 van de 4 pagina's
In winkelwagen
In winkelwagen
gesponsord bericht van onze partner
Verkoper
Volgen
caramestdag
Ontvangen beoordelingen
Voorbeeld van de inhoud
Korte vragen:Geef de link tussen DNA methylatie en kanker
Epigenetische veranderingen, zoals DNA-methylatie, spelen ook een belangrijke rol. Integratie van genetische en
epigenetische gegevens is echter nog in ontwikkeling. DNA-methylatieveranderingen zijn geassocieerd met
genonderdrukking en chromosomale instabiliteit. Globale profileringstechnieken hebben duizenden abnormaal
gemethyleerde genpromotors geïdentificeerd, wat aantoont dat epigenetische veranderingen vaak voorkomen bij
kanker. Dit kan helpen bij het identificeren van genen die tumoren aansturen. Epigenetische patronen verschillen
tussen tumorsoorten en kunnen worden gebruikt om subtypes te classificeren. Epigenetische en genetische
gebeurtenissen samen kunnen tumorgroei aandrijven. Het begrijpen van deze processen is essentieel voor het
ontwikkelen van effectieve behandelingen.
Hoe kan je actieve enhancer regio's herkennen en wat kan je hieruit afleiden?
Actieve enhancers zijn DNA-sequenties die de transcriptie van genen stimuleren en daarmee een cruciale rol spelen
bij de regulatie van genexpressie.
ChIP is een techniek die wordt gebruikt om de interactie tussen eiwitten en DNA in levende cellen te
bestuderen. Door ChIP te combineren met next-generation sequencing (ChIP-seq), kunnen onderzoekers de
locaties van histonmodificaties en transcriptiefactoren in het genoom in kaart brengen. Actieve enhancers
vertonen vaak specifieke histonmodificaties, zoals H3K27ac.
ATAC-seq is een techniek die wordt gebruikt om toegankelijke chromatinegebieden in het genoom in kaart te
brengen. Actieve enhancers zijn vaak geassocieerd met open chromatinegebieden, wat kan worden
gedetecteerd met ATAC-seq.
Actieve enhancers kunnen worden geïdentificeerd door de aanwezigheid van enhancer RNA (eRNA), een
klasse van niet-coderende RNA-transcripten die worden geproduceerd vanuit actieve enhancers. RNA-
sequencing kan worden gebruikt om eRNA-transcripten te detecteren en zo actieve enhancers te identificeren.
Het identificeren van actieve enhancers kan inzicht geven in de genregulatieprocessen die plaatsvinden in
verschillende celtypen en omstandigheden. Dit kan helpen bij het begrijpen van de differentiatie van cellen en
weefsels, evenals bij ziekteprocessen zoals kanker.
Door actieve enhancers te identificeren en hun ruimtelijke nabijheid tot genen in kaart te brengen, kunnen
onderzoekers de genen identificeren die worden gereguleerd door specifieke enhancers. Dit kan helpen bij het
begrijpen van de genetische netwerken die betrokken zijn bij verschillende biologische processen.
Het identificeren van veranderde actieve enhancers in ziektegerelateerde weefsels kan inzicht bieden in de
onderliggende ziektemechanismen en kan dienen als basis voor de ontwikkeling van nieuwe diagnostische en
therapeutische benaderingen.
Hoe repareert DNA een dubbelstrengsbreuk?
Bij het repareren van dubbelstrengsbreuken in DNA zijn homologe
recombinatie en niet-homologe end-repair betrokken.
Homologe recombinatie gebruikt een identieke sequentie van het
zusterchromatide als sjabloon, waardoor de breuk nauwkeurig
zonder mutaties wordt hersteld. Dit proces zorgt voor een
nauwkeurige reparatie van de breuk zonder mutaties te
introduceren, omdat het gebruikmaakt van een identieke sequentie
als sjabloon.
Niet-homologe end-repair repareert de breuk zonder sjabloon, wat
tot mutaties kan leiden door de minder nauwkeurige reparatie.
Hoewel homologe recombinatie de voorkeur heeft vanwege de
nauwkeurigheid, wordt niet-homologe end-repair gebruikt als er geen
homologie beschikbaar is, wat mutaties in het DNA kan veroorzaken.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper caramestdag. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 67096 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen