Samenvatting
Summary 8 Caput lectures
- Instelling
- Universiteit Utrecht (UU)
Summary of the eighth lecture clinical immunology which were caput lectures about Tregs and HIV infection
[Meer zien]Voorbeeld 1 van de 4 pagina's
Voorbeeld 1 van de 4 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Voorbeeld van de inhoud
Clinical Immunology Evelien FloorHC8 Caput lectures
Tregs: past, present and future
The history of the elusive suppressor/regulatory T cells
In the 1970s the suppressor T cells were born. A molecule that was crucial for suppressor T cell
activation was identified: the I-J determinant. This molecule was expressed on T suppressor cells.
However, when MHC was identified I-J didn’t exist anymore. After that, T cells-involving suppressive
phenomena were attributed to T cells secreting immunosuppressive cytokines. In 1993 phenotypically
distinct subsets of CD4+ T cells were identified with a memory phenotype and suppressive effects.
Those cells were CD4+ and CD25+.
CD25 is the high affinity IL-2 receptor which is present on regulatory T cells. This IL-2 receptor is
constitutively active on Tregs. Later on, the transcription factor FOXP3 was identified. Mutations in
FOXP3 result in development of autoimmunity and allergy.
Therefore, it was named the master transcription factor
which programs the development and function of
CD4+CD25+ regulatory T cells.
There are two types of Tregs: thymus derived Tregs and
induced Tregs. Thymus derived Tregs are imprinted and
selected for a not too high and not too low avidity for self-
antigens. Tregs can also be induced by activation of FOXP3 in
the periphery. However, this has not been proven in humans
yet because after induction they lose the Treg epigenetics.
Mechanisms of suppression
A lot of cells can be suppressed by Tregs as they have a broad suppressive function. Every Treg works
different in different conditions:
1. Inhibitory cytokines
o IL-10, IL-35, TGF-b
2. Cytolysis
o Perforin, granzyme A and granzyme B
3. Metabolic disruption
o High-affinity CD25-dependent cytokine-deprivation-mediated apoptosis
o CD39- and/or CD73-generated, adenosine receptor 2A-mediated immunosuppression
o cAMP-mediated inhibition
4. Targeting dendritic cells
o LAG3-MHC-class-II-mediated suppression of DC maturation
o CTLA4-CD80/CD86-mediated induction of IDO (immunosuppressive molecule)
1
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper evelienfloor. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,76. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 60904 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen