Samenvatting Biologie H5 Erfelijkheid. In de samenvatting staat informatie over erfelijkheid, genotype, verschil tussen dominant en recessief, kruisingsschema en gentherapie. Informatie komt uit het boek: Nectar ed 4.1 vwo 4 FLEX boek.
H5 Erfelijkheid
5.1 verschillen tussen mensen
De eigenschappen die ons tot mensen maken, hebben hun basis in het DNA in de
chromosomen. Dat betekent dat niet iedereen dezelfde eigenschappen heeft.
Fenotype = al je eigenschappen
Genotype = de handleiding voor het vormen van die eigenschappen bevindt zich in
de genen in je DNA
Genen = stukjes DNA met code voor een eiwit
Genoom = al het DNA in je celkern en in je mitochondriën. Ligt vooral vast in de 23
paar chromosomen van je lichaamscellen
Mutaties = leiden tot veranderingen in het DNA en tot variatie in genotypen
Allelen = varianten van een gen
Haplotype (van een chromosoom) = de combinatie van de allelen samen op één
chromosoom
5.2 chromosomen bestuderen
De analist bepaalt het karyotype door de chromosomen bijeen te plaatsen in een
karyogram.
Kernen van normale menselijke cellen bevatten 23 paar chromosomen. De eerste 22
paren zijn autosoom. Het 23e paar zijn de geslachtschromosomen. Bij jongens is dat
een X en Y. Bij meisjes is dat een X en X. Een X chromosoom bevat ongeveer 900
verschillende genen. Y chromosoom bevat ongeveer 50 of 60 genen.
SRY-gen = een gen dat al vroeg in het embryo de ontwikkeling van de
geslachtsorganen in mannelijke richting stuurt
Genen kun je niet zien met een microscoop. Genen liggen onregelmatig verspreid
over de chromosomen. Mutaties zijn niet te zien in een karyogram.
Genoommutatie = wijziging in het aantal chromosomen bijv trisomie
De afwijking is ontstaan door een fout tijdens de meiose en geeft aanleiding tot
ernstige afwijkingen of niet-levens-vatbare embryo’s.
Chromosoommutatie = een verandering in het erfelijk materiaal, waarbij delen van
twee niet-homologe chromosomen zijn uitgewisseld of doordat een chromosoomdeel
is verplaatst naar een ander chromosoom. Dit is translocatie.
Puntmutatie = verandering in een enkel basenpaar. Bijv A-T verandert in C-G
Recombinatie = herverdelen van erfelijk materiaal. Bijv ab naar aB, broes en zussen
verschillen.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper annejung. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,16. Je zit daarna nergens aan vast.
