100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Organic Chemistry Exam 4 Questions and Answers €10,31   In winkelwagen

Tentamen (uitwerkingen)

Organic Chemistry Exam 4 Questions and Answers

 16 keer bekeken  0 keer verkocht
  • Vak
  • Organic Chemistry
  • Instelling
  • Organic Chemistry

acetylenes = - Answer-alkynes olefins = - Answer-alkenes E = - Answer-trans Z = - Answer-cis stability of cis vs. trans - Answer-trans is more stable hydrogenation - Answer-exothermic addition of H to an alkene relate the heats of reaction for trans-butene, cis-butene, and 1-buten...

[Meer zien]

Voorbeeld 2 van de 5  pagina's

  • 26 augustus 2024
  • 5
  • 2024/2025
  • Tentamen (uitwerkingen)
  • Vragen en antwoorden
  • Organic Chemistry
  • Organic Chemistry
avatar-seller
Organic Chemistry Exam 4 Questions
and Answers
acetylenes = - Answer-alkynes

olefins = - Answer-alkenes

E = - Answer-trans

Z = - Answer-cis

stability of cis vs. trans - Answer-trans is more stable

hydrogenation - Answer-exothermic addition of H to an alkene

relate the heats of reaction for trans-butene, cis-butene, and 1-butene. - Answer-1-
butene > cis-2-butene > trans-2-butene (most stable)

stabilities of alkenes (substitution) - Answer-tetra- > tri- > di-> mono- > un-

stabilities of alkenes (status) - Answer-tertiary > secondary > primary

elimination reactions of alkyl halides require... - Answer-a base (-HX)

alkyl halide formula - Answer-C2H5X

elimination reactions of alcohols require... - Answer-H+, heat (-HOH)

alcohol formula - Answer-C2H5OH

dehydrohalogenation is - Answer-E2

more alkylated = - Answer-more stable

how to favor an E2 - Answer-use a secondary or tertiary alkyl halide, use bulky base if
using a primary, use high concentration of strong base, use high temperature

why would a secondary or tertiary alkyl halide be better for E2? - Answer-steric
hindrance prevents substitution

Zaitsev rule - Answer-formation of the more substituted alkene is favored with a small
base

, Hoffman rule - Answer-formation of the less substituted alkene is favored with a bulky
base

how does the steric bulk of the base affect the Hoffman rule? - Answer-it has difficulty
removing internal secondary H's so it just removes a primary

anti/syn - which is preferred? - Answer-anti

what causes anti/syn? - Answer-proper alignment of orbitals in developing pi bond

why is anti preferred? - Answer-staggered, so lower energy

dehydration of alcohols order of reactivity - Answer-tertiary > secondary > primary

dehydration of alcohols description - Answer-loss of H2O to yield alkene when heated
with SA

the more difficult the alcohol, - Answer-the stronger the base and higher the
temperature needed to dehydrate.

rearrangement during dehydration of alcohols - Answer-less stable secondary
carbocation rearranges to more stable tertiary carbocation

1,2 shift - Answer-group migrates from 1 C to a neighboring 1

alkyl shift - Answer-CH3 group moves

hydride shift - Answer-H moves

migration order of reactivity - Answer-tertiary > secondary > primary > can't happen in
Me

vicinal dihalide - Answer-bearing halogens on adjacent carbons

geminal dihalides - Answer-bearing halogens on same carbon

retrosynthesis - Answer-product => reactant

addition reactions result in... - Answer-conversion of one pi and one sigma bond to 2
sigma bonds

the amazing thing about addition reactions - Answer-every atom in reactant converted
into one organic product

why do addition reactions attack the pi bond? - Answer-the electrons are exposed
because they are perpendicular to the double bond

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper lectknancy. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €10,31. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 66579 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€10,31
  • (0)
  Kopen