100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na betaling Zowel online als in PDF Je zit nergens aan vast
logo-home
Samenvatting Farmacologie partim I €16,89   In winkelwagen

Samenvatting

Samenvatting Farmacologie partim I

 6 keer bekeken  0 keer verkocht
  • Vak
  • Instelling

Samenvatting van het volledige eerste deel van farmacologie. Dit deel wordt gegeven door professor Guns, samen met de studierichtingen farmacie en biomedische. Op de eerste 2 pagina's is de inhoudstafel terug te vinden. Op het einde van het document zitten zowel de voorbeeldvragen als antwoorden di...

[Meer zien]

Voorbeeld 4 van de 61  pagina's

  • 30 augustus 2024
  • 61
  • 2023/2024
  • Samenvatting
avatar-seller
Inhoudsopgave

= geneesmiddelenleer ............................................................................................................................................................... 3

1. Farmacodynamiek................................................................................................................................................................. 3
PK & PD bepalen biologisch effect.................................................................................................................................................. 3
Geneesmiddelen ............................................................................................................................................................................. 3
Aangrijpingspunten van geneesmiddelen ...................................................................................................................................... 3
Receptoren ..................................................................................................................................................................................... 4
Verschillende klassen ................................................................................................................................................................ 5
Basisprincipes van receptor interacties .......................................................................................................................................... 6
Agonist binding .......................................................................................................................................................................... 6
Antagonisten ............................................................................................................................................................................. 8

2. Farmacokinetiek ................................................................................................................................................................. 11
Passage door membranen............................................................................................................................................................ 11
ADME ........................................................................................................................................................................................... 13
Farmacokinetische analyse en modellen ...................................................................................................................................... 18
Herhaalde toediening ................................................................................................................................................................... 19

3. Individuele variatie in GM-response .................................................................................................................................... 20
Oorzaken van individuele variatie ................................................................................................................................................ 20

4. Chemische transmissie en autonoom zenuwstelsel ............................................................................................................. 22
Autonoom zenuwstelsel ............................................................................................................................................................... 22

5. Cholinerg systeem ............................................................................................................................................................... 23
Cholinerge neurotransmissie ........................................................................................................................................................ 23

6. Noradrenerge neurotransmissie .......................................................................................................................................... 28
Adrenerge synthese ...................................................................................................................................................................... 28
Adrenerge receptoren .................................................................................................................................................................. 28
Adrenerge effecten ....................................................................................................................................................................... 29
α - receptor medicatie .................................................................................................................................................................. 30
Beta receptor medicamenteus ..................................................................................................................................................... 30
Overzicht receptormedicatie ........................................................................................................................................................ 32
Levenscyclus NA/A........................................................................................................................................................................ 32
Indirecte sympathicomimetica ..................................................................................................................................................... 33

7. Andere mediatoren ............................................................................................................................................................. 34
5 hydroxytryptamine (5-HT, serotonine) ...................................................................................................................................... 34
Purines .......................................................................................................................................................................................... 35
Stikstofoxide (NO)......................................................................................................................................................................... 36

8. Lokale hormonen, ontsteking en allergie ............................................................................................................................. 38
Inflammatie .................................................................................................................................................................................. 38
Histamine ..................................................................................................................................................................................... 38

, Eicosanoïden ................................................................................................................................................................................ 40
Bradykinine (BK) ........................................................................................................................................................................... 41

9. Anti-inflammatoire en immunosuppressieve farmaca ......................................................................................................... 42
NSAID ........................................................................................................................................................................................... 42
Glucocorticoïden (nucleaire receptoren) ...................................................................................................................................... 44
DMARD’s ...................................................................................................................................................................................... 46
Immunosuppressiva ..................................................................................................................................................................... 47

10. Hemostase ........................................................................................................................................................................ 49
Trombotische aandoeningen ........................................................................................................................................................ 49
Bloedplaatjes ................................................................................................................................................................................ 50
Stollingscascade en farmaca ........................................................................................................................................................ 52
Het fibrinolytisch systeem ............................................................................................................................................................ 56

, Farmacologie: partim I

= geneesmiddelenleer
- Farmacodynamiek
o “Hoe werkt een geneesmiddel (GM) in organisme?”
- Farmacokinetiek:
o “Wat doet een organisme met een GM?”
o Hoe komt het op de plaats waar het moet werken?


1. Farmacodynamiek

PK & PD bepalen biologisch effect

- Farmacokinetiek bepaalt wat er met de concentratie gebeurt
- Farmacodynamie: concentratie vh geneesmiddel thvh doelwit,
receptor --> hoe meer concentratie hoe groter effect
o Sigmoidale S curve
ð Samen: We hebben een bepaald effect van een geneesmiddel in
functie van de tijd




Geneesmiddelen

Ontwikkeling
- Kostelijk proces dat enkele jaren duurt: 1 à 2 miljard euro
- Verschillende fases


Wat is een geneesmiddel?
- Conventionele geneesmiddelen
o Kleine chemische moleculen (400g/mol)
o Bv. aspirine of statine
o Vooral over dedeze lesgeven
- Biologicals
o Bv insuline, antilichamen
o Voor immunologische ziekte of kankertherapie
o Veel grotere moleculen --> parenteraal toedienen (= via injectie: SC of IV)
o Kunnen heel specifiek met doelwit interageren


Aangrijpingspunten van geneesmiddelen

Specifiek via
- Via receptoren
- Ion kanalen
- Opnamesystemen
- Enzymen
- (Gentherapie)

, Niet specifiek
- Klassiek grotere hoeveelheden nodig
- Fysisch - chemische werking
- Bv
o Antacida: geven bij verhoogde zuurproductie --
> neutraliseert zuur: zouten toevoegen
§ Andere geneesmiddelen bv alginat leggen
beschermende laag op maagwand
§ Rechtstreeks inwerken op pariëtale cel
mbv antihistaminica of pompinhibitie
o Bulklaxativa
o Osmotische diuretica
o Actieve koolstof
o Plasmavervangers


Chemische selectiviteit
- Moleculen nemen bepaalde ruimte in
- Kunnen mooi op receptor binden --> ‘sleutel die op zen slot past’
- Als je 1 AZ afsplitst van angiotensie II krijg je de inactieve vorm want past niet meer in het ‘sleutelgat’
o 8AZ => 7 AZ = inactief
o L-AZ => D-AZ = inactief
ð Selectiviteit hangt sterk af van de ruimtelijke conformatie


Biologische specificiteit
- Angiotensine II werkt in op angiotensine II receptoren die voorkomen op bloedvaten, maar niet op GI systeem
- AGII-antagonisten gaan geen ongewenste effecten op GI systeem --> dankzij de biologische selectiviteit


Inwerking op receptoren
- Voor receptor:
o Activeren = agonist (direct of indirect)
o Inverse agonist
o Blokkeren = antagonist
- Voor ionkanalen: blokkers ó modulatoren
- Voor enzymen: inhibitor ó prodrug ó valse substraten
- Voor transport: normaal ó inhibitor ó valse substraat
==> maar veel geneesmiddelen die foute naam gekregen hebben: bv beta blokkers maar is receptor


Receptoren

Meeste zitten in plasmamembraan: signalen
capteren buiten cel en omzetten naar signalen
binnen cel

Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Verzekerd van kwaliteit door reviews

Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!

Snel en makkelijk kopen

Snel en makkelijk kopen

Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.

Focus op de essentie

Focus op de essentie

Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper lorree. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €16,89. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 79202 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen
€16,89
  • (0)
  Kopen