Orderly and clear summary of chapter 7 what is discussed during the medical pharmacology lectures. It is a summary from the book "Medical pharmacology which is written by the professors". With this summary you will save a lot of time. I passed this course with a 8. Good luck :)
Medical Pharmacology – Chapter 7 – Time-response relationships
and dosage schemes
Dosis; determines the intensity (=strength) of effects
The concentration of drug is not constant over time and
concentration curve depends on rate of resorption, distribution
and rate of elimination.
Elimination rate; determines the length of time a known amount of
drug (= dose) remains in the body and thereby its duration of
action is known
Elimination according to:
First-order kinetics (is most cases!); rate of elemination at
any time is proportional to the drug concentration (in the
plasma) at that time
Concentration decrease over a defrined time-interval will be a constant
percentage (fraction) of the concentration at start of the interval
There is a half order. In normal scale curved line. In log scale straight
line
Zero-order kinetics: rate of elimination is independent of drug
concentration.
Concentration decrease will be a fixed amount per unit of time
There is no half order. In normal scale straight line
Few drugs (aspirin, ethanol, phenytoin) with large doses --> plasma drug
concentration is much greater than the Km --> drug metabolism is zero order
Lot of drugs with smaller doses --> plasma drug concentration is less than
Km --> drug metabolism is first order
Graph build up as the following
1. Absorption phase (only by oral administration) (going up)
2. Distrubtion phase (first part going down)
3. Elimination phase (last part going down)
Determining the half time (time needed to halve the
concentration of the substance being eliminated in the plasma)
Only look to the part of the elimination phase. Then determine
the half order
Apparent volume of distrubtion (Vd);
Liquid volume over which the drugs seems to spread.
Vd= amount of drug in the body (dose) / concentration in the blood in L or
L/kg
Vd= intravasculair administered dose A / concentration in the plasma (A)
at t=0 (determined by extrapolation of plasma concentration values to t=0)
(trek de lijn van elimination fase door wat er dan op t=0 staat moet je
pakken zie evt. lecture 5) in L or L/kg
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper biomedicalsciencesvu. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.
