Orderly and clear summary of chapter 5 what is discussed during the medical pharmacology lectures. It is a summary from the book "Medical pharmacology which is written by the professors". With this summary you will save a lot of time. I passed this course with a 8. Good luck :)
Medical pharmacology – Chapter 5 – Distribution of drugs
When drug enter bloodstream after administration it will spread through rest of body
by passing through capillary endothelium. The endothelium barrier is more
permeable than epithelial barrier because intercellular spaces are larger
So, lipophilic or not it can pass barrier (in both ionised and unionised form)
Only too large molecules cannot pass barrier; endothelial barrier acts as ultrafilter
Apparent volume of distribution (Vd)
Major fluid compartments body (35L);
1. Blood plasma (3L)
2. Interstitial fluid volume (IFV; 12L)
3. Intracellular volume (ICV; 23L)
Apparent volume of distribution (Vd); liquid volume over which the
drugs seems to spread.
Vd= amount of drug in the body (dose) / concentration in the blood in
L or L/kg
Vd= intravascular administered dose A / concentration in the plasma
(A) at t=0 (trek de lijn van elimination door wat er dan op t=0 staat moet
je pakken zie evt. Lecture 7) in L or L/kg
As the Vd for drugs becomes greater a given dose will lead to lower
concentration in the plasma.
The Vd can vary due to age or certain diseases. Also consider that
drugs may be bound to plasma proteins. Only the free (non-bound)
drugs are able to distribute extravascular.
Cannot pass through capillary endothelium? Vd is 3L (blood plasma)
(e.g dextran)
Can pass through capillary endothelium but insufficiently
lipophilic to pass through cell membrane? Vd is 15 L
(blood plasma + interstitial fluid volume) (e.g insulin)
Can pass through capillary endothelium are sufficiently
lipophilic? Vd is 35 L (blood plasma + interstitial fluid +
intracellular volume)
Can pass through capillary endothelium are sufficiently
lipophilic? Vd is bigger than 35 L. This is the result of
storage (depot formation) in high concentration in tissues. Liphophilic drugs
accumulate in fat tissue. So, in this case the Vd no longer corresponds to actual
liquid volume.
Rate of distribution; partition equilibrium
Rate depends on:
1. Physcio-chemical properties of the drug
2. Tissue perfusion (doorstromen van vloeistof)
The distribution process continues until equilibrium is reached between concentration
in plasma and concentration in various tissues.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper biomedicalsciencesvu. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.
