Bij Katalyse (KAT, 4052KATAL) worden een kaleidoscoop van de katalyse gegeven. Het beschrijft de overeenkomsten en verschillen tussen de verschillende soorten katalyse aan de hand van een aantal reacties die op verschillende manieren gekatalyseerd (kunnen) worden. Voorbeelden zijn de reductie van s...
Handschrift/tekeningen bij sommige vragen niet heel duidelijk, en misschien is het handig om er ook de vragen bij te zetten
Door: markheezen • 2 jaar geleden
Hey Jasper, Wat vervelend dat het handschrift niet overal even duidelijk is. Dat is fout gegaan bij het uploaden want bij mij is het wel duidelijk. Ik ga dat fixen!
Wat betreft de vragen mag ik die er niet bijzetten van Stuvia ivm copyright. Dat is namelijk van de docenten op de vragen. Dit staat ook vermeld in de beschrijving.
Door: wendydejong2002 • 2 jaar geleden
Hi Mark, helemaal niet doorgehad. Heb het aangepast!
Door: markheezen • 2 jaar geleden
Hallo Wendy, Ik zie dat je niet heel tevreden bent met de uitwerkingen voor de oude tentamens van katalyse. Kan je aangeven wat hier beter aan kan?
Ik hoor graag van je en alvast succes met het tentamen!
B.
De heterogene katalyse is het meest geschikt voor een continu proces. Je werkt hierbij
namelijk in verschillende fasen (katalysator is vaak vast en je reactanten zijn vaak gassen)
waardoor je de katalysator niet van het product hoeft te scheiden.
C.
D.
Deze curve heet een volcanoplot. De curve heeft
deze vorm omdat bij de meest optimale
bindingssterkte het molecuul niet te hard en niet
te zacht gebonden moet zijn. Bij een te sterke
binding komt het product niet los van de
katalysator waardoor katalysatorvergifitging
optreedt. Bij een te zwakke bindingssterkte bindt
de reactant niet aan het oppervlak waardoor de
katalysator niks uitvoert. De meest optimale
bindingssterkte ligt dus in het midden.
E.
IJzer wordt hiervoor gebruikt omdat ijzer een relatief gemiddelde bindingssterkte heeft en
niet te duur is. Er zijn materialen die beter binden maar deze zijn veel te duur. De
promotor die hierop geplaatst wordt is kalium. Deze toevoeging werkt doordat kalium een
dipool creëert aan het oppervlak. Dit zorgt ervoor dat de orbitalen van het Fe dalen ten
Pagina 3 van 48
, 4052KATAL UITWERKINGEN OUDE TENTAMENS
opzichte van die van N2 waardoor er meer backbonding plaats kan vinden en de interne
N2-binding dus verzwakt wordt.
F.
Bij het Haber-Boschproces wordt de driedubbele binding in de N2 verbroken terwijl hier
gekozen voor een H-assisted manier. Er wordt hier een H+ aan het stikstof toegevoegd.
Het mechanisme dat ik als uitgangspunt zou nemen voor de elektrokatalytische reductie
is het mechanisme zoals hier is aangegeven, omdat er in een elektrolyt ook sprake kan
zijn van H+ en niet de enorm stabiele drievoudige binding direct verbroken hoeft te
worden.
G.
Hier wordt vooral H2 gevormd omdat de vorming van H2 gunstiger is omdat er minder
elektronen overgedragen hoeven te worden dan bij de vorming van NH3. Het overdragen
van minder elektronen betekent dat er minder intermediairen zijn, die gestabiliseerd
kunnen worden. Het is lastig om selectief N2 om te zetten in NH3 omdat voor deze reactie
er meer elektronen en dus meer intermediairen zijn. Deze intermediairen binden
gedeeltelijk ook nog op dezelfde manier aan het metaal. Dan kan je de bindingssterkte
van het intermediair aan het oppervlak dus niet los bepalen. Je past immers ook
ongewenst de bindingssterkten van alle andere intermediairen die op dezelfde manier
binden aan. Dit is een zogenaamde schalingsrelatie. Doordat je de intermediairen niet los
van elkaar kunt stabiliseren kan je de reactie niet goed katalyseren.
H.
De Brønsted-Evans-Polanyi relatie stelt: ∆ Eadsorbtie = α ∆ Ereactie . Deze relatie is van belang bij
het voorspellen van katalytische activiteit omdat het makkelijk is om de adsorptie-energie
te meten in tegenstelling tot de reactie-energie. Om de reactie-energie te bepalen zou je
de vrije energie van de overgangstoestand moeten bepalen. Dit is niet mogelijk omdat de
overgangstoestand oneindig kort bestaat in tegenstelling tot een intermediair dat, soms
met moeite, geanalyseerd kan worden.
Opdracht 2
A. B.
Pagina 4 van 48
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper markheezen. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €8,99. Je zit daarna nergens aan vast.
