Samenvatting
Samenvatting Molecular Biology of the Cell - Hoofdstuk 17
- Instelling
- Universiteit Utrecht (UU)
Samenvatting Molecular Biology of the Cell Hoofdstuk 17 (2019/2020)
[Meer zien]Voorbeeld 2 van de 7 pagina's
Voorbeeld 2 van de 7 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Gekoppeld boek
Titel boek:
Auteur(s):
- Uitgave:
- ISBN:
- Druk:
Voorbeeld van de inhoud
Molecular Biology of the Cell – Hoofdstuk 17Fasen van de celcyclus:
1. G1 fase: duur is afhankelijk van extracellulaire signalen en condities. Cellen kunnen zelfs
overgeplaatst worden naar de G0. Aan het einde is er een conmitment point, ook wel de
start of restriction point. Hierna moet de cel overgaan op DNA-replicatie.
2. S-fase: chromosoom duplicatie (10-12 uur)
3. G2 fase
4. M-fase: chromosoom segregatie en celdeling (minder dan een uur)
a. Kerndeling (ook wel mitose)
i. Profase: condenseren van chromosomen
ii. Prometafase
iii. Metafase: zuster chromatiden komen naast elkaar te liggen op de spindle
equator
iv. Anafase: scheiding zuster chromatiden
v. Telofase: zuster chromatiden komen in aparte kernen
b. Cytoplasma deling (ook wel cytokinese)
De G1, S en G2 worden samen de interfase genoemd en kunnen wel 24 uur duren.
De S-fase kan duidelijk worden gemaakt door het toevoegen van BrdU, dit wordt in plaats van
thymide in het DNA gebouwd wat vervolgens aangekaart kan worden middels BrdU antilichamen.
Ook kan gekeken worden naar de hoeveelheid DNA in een cel midels een flow cytometer.
Het cell-cylcle controle system geeft elke cel een vaststaande hoeveelheid tijd om door een fase van
de celdeling heen te komen. Afhankelijk van de signalen van de processen die het controleert kan het
ook besluiten meer tijd te geven en een bepaalde fase te vertragen. De switches die het controleert
zijn volledig binair (alles of niets).
3 regulatoire transities:
1. Start (late G1): de cel moet nu over gaan op DNA-replicatie
2. G2M transitie: vormen mitotische spindel
3. Metaphase-to-anapphase transition: zuster chromatide scheiding
De activiteit van cycline dependent kinases (Cdks) neemt toe en af als de cel door de celcyclus gaat.
Een hoge hoeveelheid aan Cdk bij de G2M transitie zorgt bijvoorbeeld voor fosforylatie van eiwitten
die weer zorgen voor kern envelop afbraak en spindle formatie. Cdks zijn voor hun activiteit
afhankelijk van cyclines. De hoeveelheid Cdks blijft gelijk, de hoeveelheid cycline varieert in de cyclus.
Hierdoor krijg je op specifiek punten cycline Cdk complexen.
1. G1 cyclines controleren de G1/S cyclines.
2. G1/S cyclines zorgen voor de progressie door de Start. Niveau neemt af in de S fase.
3. S-cyclines helpen bij het stimuleren van chromosoom duplicatie. Niveau blijft hoog tot na de
mitose.
4. M-cyclines helpen de cel door de G2M transitie heen. Niveau neemt af in de mid-mitose.
Gist heeft maar één Cdk, vertebraten hebben er 4. Deze vormen uiteindelijk de G1, G1/S, S, en M-
Cdks. De cyclines activeren de Cdks niet alleen, maar brengen ze ook naar de juiste doelwit eiwitten.
Zo heeft elk cycline-Cdk complex een ander effect. Daarnaast zijn ook de doelwit eiwitten soms alleen
aanwezig op een bepaald moment. Voor volledige activatie van Cdks is naast cycline ook Cdk-
activating kinase (CAK) nodig. Tabel 17-2 (973)
- Wee1 fosforyleert aminozuren in de kinase active site waardoor deze geïnhibeerd wordt.
, - Cdc5 defosforyleert dit juist en is dus een activator.
- Cdk inhibitor proteins (CKIs) remmen de cycline-Cdk complexen.
De regulator voor de metaphase-to-anaphase transitie is het anaphase promoting complex (APC) of
cyclosome (C). APC zorgt voor de ubiquitinatie van securine, dit houdt normaal de zuster chromatiden
bij elkaar en wordt nu afgebroken waardoor deze van elkaar loskomen. Daarnaast worden ook S- en
M-cyclines afgebroken, waardoor veel eiwitten gedefosforyleerd worden, dit is nodig om de M-fase
te voltooien. APC/C blijft aan staan tot in de G1. Voor activiteit van APC is binding van Cdc20 (mitose)
of Cdh1 (vroege G1) nodig.
SCF ubiquitineert CKI-eiwitten in de G1 waardoor S-Cdks geactiveerd kunnen worden. Daarnaast
zorgt het voor de afbraak van C1/S cyclines in de vroege S-fase. Activatie van SCF is afhankelijk van F-
box eiwitten. SCF-activiteit is altijd hoog, F-boxen zorgen voor de herkenning (fosforylatie) van
doelwit eiwitten.
Cel-cyclus controle in simpele organismen is volledig afhankelijk van post-translationele modificaties.
Bij complexere organisme is ook translationele controle (zoals cycline transcriptie) van belang.
Om ervoor te zorgen dat DNA-duplicatie maar 1 keer plaatsvindt zijn er twee stappen:
1. In de late mitose en vroege G1 vormen inactieve helicases een prereplicative complex
(preRC). Dit wordt gedaan door het ORC, Cdc6 en Cdt1. Dit wordt ook wel licensing genoemd.
2. In de S-fase worden enkel de helicases van een preRC geactiveerd. Dit wordt gestimuleerd
door S-Cdks en DDK. Pas aan het einde van de mitose kan de ORI weer gebruikt worden door
het assembleren van een nieuwe preRC.
S-Cdk fosforyleert de Cdc eiwitten waardoor deze niet nog een keer helicase op het ORI kunnen
laden. S-Cdk stimuleert ook de transcriptie van histon genen.
Zuster chromatine adhesie is afhankelijk van cohesine complexen (van de Smc eiwit familie).
Vroege mitose wordt getriggerd door een snelle toename van M-Cdk activiteit bij de G2/M-transitie.
Late mitose wordt gestimuleerd door APC/C die de cohesines (middels securine afbraak) en cyclines
afbreken.
M-Cdk is verantwoordelijk voor: het afbreken van de kern envelop, chromosoom condensatie,
herorganiseren van het cytoskelet en het Golgi en het opstellen van de mitotische spoel. Polo like
kinases en Aurora kinases helpen ook bij het opstellen en stabiliseren van de spoel.
De productie van M-cycline verhoogt in de G2 en M-fase. Hierdoor accumuleert M-Cdk (Cdk1 + M-
cycline). Wee1 houdt het complex inactief door fosforylatie. Als de mitose dichterbij komt wordt
Cdc25 geactiveerd die de inhiberende fosfaat groepen verwijdert. Er wordt gedacht dat M-Cdk zijn
eigen inhibitor remt en zijn eigen activator activeert middels positieve feedback loops.
In de profase en prometafase vindt er chromosoom condensatie (door condensine, geactiveerd door
M-Cdk) en sister-chromatide resolution (door decatenatie) zodat er twee compacte en volledig
gescheiden zuster chromatiden zijn in de metafase.
Interpolar microtubuli: de plus uiteinde van deze microtubuli van de ene spoel overlappen met de
plus uiteinde van de andere spoel. Hierdoor krijg je een spindle middle zone.
Kinetochore microtubuli: de plus uiteinde van deze microtubuli zijn bevestigd aan de kinetochoren,
aan de centromeren van elke zuster chromatide.
Astral microtubuli: de plus uiteinde van deze microtubuli staan in contact met de cel cortex voor het
juist positioneren van de spoel.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper FFV. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 60904 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen