19.1 DNA compact verpakt in chromosomen
Je DNA bevat info voor het maken van eiwitten
Bouw DNA
● Is dubbelstrengs → bestaat uit 2 ketens van nucleotiden die in spiraalvorm om elkaar
gedraaid zijn
● Bouwstenen DNA: deoxyribonucleotiden
○ Fosfaatgroepen, suiker (deoxyribose) (BINAS 67F) en nucleïnebasen (stikstofbasen)
(A/C/T/G)
● Deoxyribose heeft 5 C-atomen, allemaal volgens vaste volgorde genummerd → C-atoom 1’
en 3’ en 5’ hebben telkens een -OH groep
○ Aan 1’ C-atoom nucleïnebase → nucleoside
Aan 1’ C-atoom nucleïnebase + aan 5’ C-atoom fosfaatgroep → nucleotide
■ Bijna alle nucleosides maken deel uit van een nucleotide
○ De fosfaatgroep van het 5’ C-atoom is steeds verbonden met het 3’ C-atoom van het
naastgelegen deoxyribonucleotide
○ Het uiteinde van de streng waar de hydroxylgroep vrij blijft, is het 3’-einde
Het uiteinde van de streng waar de fosfaatgroep vrij blijft, is het 5’-einde
○ Richtingen strengen zijn tegengesteld (antiparallel) → 5’-einde ene streng ligt naast
3’-einde andere streng
○ BINAS 71C/E
● Leuningen wenteltrap bestaan uit afwisselend fosfaat- en suikermoleculen
Treden wenteltrap bestaan uit de tegenover elkaar liggende basen A/C/T/G (BINAS 71A)
○ A - T (gevormd door 2 H-bruggen) (BINAS 71B)
○ C - G (gevormd door 3 H-bruggen)
■ Noemen we complementaire (aanvullende) basenparen
Chromosomen
Histonen: verpakkingseiwtitten van het DNA (BINAS 70A)
● Steeds is een streng van 146 basenparen DNA 2 keer om een ‘bol’ gewikkeld, die bestaat uit
8 histonen (IN BINAS LASTIG TE ZIEN, ZIE BRON 1 BLZ 78)
● Een extra ‘los’ H1-histon houdt het geheel als een veiligheidsspeld bijeen
○ Lukt goed door zure fosfaatgroepen DNA die hechten aan basische histonen
● Uiteindelijk ontstaat er een nucleosoom
● Door bindingen tussen histonen ontstaat een (dik) chromatinedraad → dit specialiseert zich
verder tot compact spiraal → spiralen van andere chromosomen bij elkaar: vorming
chromatine in de kern
● In de mitose wikkelen de chromatinedraden zich m.b.v andere eiwitten tot nog compactere
chromosomen → voorkomt dat chromatinedraden van verschillende DNA-moleculen met
elkaar verstrikt raken en in stukken breken
Lichte en donkere plekken in celkern
In de kern van een niet-delende cel zijn met een elektronenmicroscoop lichte en donkere gebieden te
zien
● Donker → compact gespiraliseerde chromosoomdraden → geen genexpressie
● Licht → minder compact gespiraliseerde chromosoomdraden → open structuur
chromatinedraden → DNA makkelijk te lezen → genexpressie
In midden celkern ligt nog een donker deel: het kernlichaampje (BINAS 79B/C)
● Hier ligt een actieve plek rond het kern DNA met genen die info hebben over vorming
ribosomaal RNA (rRNA)
● Uit rRNA + ribosomale eiwitten → ribosomen die in grondplasma nodig zijn voor translatie
, In het centromeer en aan de uiteinden (telomeren) is een chromatinedraad sterk gespecialiseerd
● In deze gebieden liggen geen genen (ruim 90% DNA)
Mitochondriaal DNA
Ook in de mitochondriën komt DNA voor, wat gezien wordt als bewijs voor de endosymbiose theorie
(?)
Mitochondriaal DNA (mtDNA) is cirkelvormig en bevat 37 genen, waarvan ...
● 13 info bevatten voor vorming enzymen die nodig zijn bij laatste stap van dissimilatie glucose
(oxidatieve fosforylering)
● 24 coderen voor aminozuurtransportmoleculen betrokken bij eiwitsynthese in mitochondrium
○ Mogelijke oorzaak veroudering: reactieve 02-moleculen die ontstaan tijdens
oxidatieve fosforylering kunnen mtDNA beschadigen → met de leeftijd stijgt ook het
aantal mutaties dat mogelijk heeft plaatsgevonden in het mtDNA
19.2 DNA-verdubbeling
Mutaties
Bij kopieerproces DNA kunnen veranderingen (mutaties) optreden → ook goed, anders geen evolutie
Oorzaken
● 02-moleculen in mitochondriën kunnen terechtkomen in grondplasma en celkern → in celkern
reageren ze met kernDNA → miljoenen nucleïnebasen raken beschadigt
● Röntgenstraling
Uv-straling
Chemische stoffen in bijv. sigarettenrook
○ Voegen bijv. een methylgroep toe aan cytosine → kan verder reageren tot thymine
● Radioactieve straling → veroorzaakt breuken in strengen + chromosoommutaties (1 compleet
chromosoom te veel/te weinig → bijv. Syndroom van Down
Puntmutaties (verandering één nucleotide) Chromosoommutaties (verandering grote gebieden)
Geen mutatie TAC CAA GAA
● Substitutie TAC CAT GAA
● Insertie TAC CAC AGA A → extra basenpaar
● Deletie TAC CA .G AA → basenpaar verdwijnt
Gevolgen
● Lichamelijke afwijkingen
● Stofwisselingsziekten
● Geestelijke achterstand
● Miskraam
● Diverse vormen van kanker
Herstel
● DNA-herstelsystemen repareren beschadigde nucleïnebasen (BINAS 71I)
● Ongeremde groei van cellen wordt voorkomen door regelgenen
● Cellen blijven doorgaans netjes op hun plek zitten in hun weefsel
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper aeajoustra. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,49. Je zit daarna nergens aan vast.