Samenvatting
Samenvatting Bio Organische Chemie (TCHY-BOCH2V-19)
- Instelling
- Hogeschool Utrecht (HU)
De cursus Bio-organische Chemie (TCHY-BOCH2V-19) samen gevat op basis van de leerdoelen.
[Meer zien]Voorbeeld 2 van de 13 pagina's
Voorbeeld 2 van de 13 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Gekoppeld boek
Titel boek:
Auteur(s):
- Uitgave:
- ISBN:
- Druk:
1 beoordeling
Door: isa03 • 2 jaar geleden
Voorbeeld van de inhoud
Bio-organische Chemie1. De student kan het begrip configuratie in eigen woorden
omschrijven.
Configuratie: Opbouw van het molecuul. Als je de configuratie wil veranderen dan moet je
bindingen slopen.
Verandering van configuratie betekent dat bindingen in het molecuul verbroken worden
Verschillende configuraties geeft verschillende molecule.
Stereochemie is gelinkt aan configuratie!!!
2. De student is in staat om chirale centra te kunnen
herkennen aan de hand van
een structuur.
Chiraal centrum C-atoom bevat vier
verschillende substituanten = asymmetrisch
Spiegelbeeld is verschillend (bv. linker en rechter hand)
3. De student kan enantiomeren benoemen volgens de R/S-
nomenclatuur m.b.v. IUPAC-naamgeving.
Naamgeving enantiomeren; R & S:
Stap 1: Rangschik de groepen die gebonden zitten aan het C-atoom.
Regels
1. Op basis van atoomnummer van het atoom dat direct aan C vast zit
2. Is die gelijk, kijk dan naar de atomen die daaraan vastzitten.
3. Bij dubbele en drievoudige bindingen doe je of dat atoom er 2 of 3 keer aan vast zit.
4. Bij isotopen kijk je naar de molecuulmassa van de isotoop.
Stap 2: Laat de groep met de laagste prioriteit naar achter wijzen.
Met de klok mee (clockwise) = R-configuratie
Tegen de klok in (counterclockwise) = S-configuratie
, 4. De student kan de begrippen
diastereomeren en enantiomeren
uitleggen aan de hand van chirale
centra.
Enantiomeren
Twee moleculen met een chiraal centrum, welke elkaars
spiegelbeelden zijn.
Diastereomeren
Een of meer chirale centra zijn verschillend, en ten minste één of
meer chirale centra zijn gelijk.
5. De student kan moleculen in de ruimtelijke structuur en de
Fischer-projectie tekenen vanuit een molecuulformule.
1 chiraal centrum
o Langste keten verticaal
Substituanten in horizontale positie liggen uit het vlak bovenste en
onderste substituant steeds naar achter gericht.
Projecteer in het vlak van het papier
6. De student kan een meso verbinding
omschrijven vanuit een structuur.
Meso verbindingen: 2 of meer asymmetrische centra en een
inwendig spiegelvlak.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper poosemile. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,99. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 52355 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen