Samenvatting College verworven afweer

College verworven afweer
Eigenschappen verworven afweer:
- Diversiteit  kan heel veel antigenen herkennen, alles wat op de wereld bestaat daar
bestaat een T of B cel voor om dat te herkennen
- Specifiteit  elke cel herkent 1 specifiek antigeen, niet meer
- Activatie/proliferatie is altijd nodig bij herkenning
- Geheugen vorming voor het antigeen na afloop

Levenscyclus T cellen




GEBOORTE
Vind plaats in het beenmerg. B en T cel maturatie vind plaats in de primaire lymfoïde organen
(beenmerg en thymus zijn dat). In het beenmerg vind een procedure plaats waarin cellen kiezen om
B of T cel te worden. De B cel zal in het beenmerg blijven, de T cel migreert als pre-T cel naar de
thymus om daar dan te rijpen. Elke B/T cel krijgt in de ‘opleiding’ een receptor, een BCR of een TCR
(verschilt voor B of T cel). Deze receptoren hebben beiden een constant en variabel deel, máár een
BCR is een tetrameer en de TCR is een dimeer (verschil in aantal ketens dus). Het verschil is dat BCR
twee antigenen kan binden en TCR maar één. Een BRC kan binden aan ‘vrije antigenen’ die
bijvoorbeeld op een bacterie zelf zitten. Als een B-cel geactiveerd raakt dan gaat het antilichamen
maken, de antilichamen zijn identiek aan de BCR receptoren.
 Iedere B/T heeft een uniek variabel deel van de antigeen receptor, voor een B-cel 10 11 en
voor T cellen 1016. Je maakt er zoveel dat je wel voor bijna ieder pathogeen een heel klein
aantal B of T cellen hebben in het lichaam, zelfs voor pathogenen die nog niet bestaan.

, OPLEIDING
T cellen worden opgeleid in de thymus, de thymus ligt op het hart. Hij is groot als je jong bent maar
na de pubertijd wordt hij kleiner.
 Positieve selectie: de pre-T cel met een TCR bindt aan lichaamseigen MHC. In de thymus
hebben de epitheelcellen een MHC molecuul met daarin auto-antigenen. De TCR wordt dan
getoetst bindt het aan het MHC (nog niet kijken of hij bindt aan antigeen). Als hij bindt, blijft
de cel leven anders sterft hij. De epitheelcellen hebben zowel MHC 1 of MHC 2.
 Negatieve selectie: vind plaats in het merg van de thymus, hier wordt gekeken of de TCR ook
sterk reageert op auto-antigenen. Het gaat dan om pre-T cellen die enkel of dubbel positief
zijn. Als er een sterke binding is met MHC met auto-antigeen, dan sterft de cel af. Als hij een
zwakke binding heeft, dan mag de cel door met het leven.
 Pre-T cellen die reageren op MHC 2 worden CD4 T cellen (ze verliezen CD8 receptoren),
cellen die reageren op MHC 1 zullen CD8 cellen worden (verliezen CD4 receptoren).
Uiteindelijk ontstaan er naïeve T cellen!

REIZEN
De naïeve T cellen gaan van de thymus het bloed in en gaan reizen. De naïeve T cellen moeten
uiteindelijk naar secundaire lymfoïde organen toe (secundaire lymfoïde organen; hieronder vallen
lymfeknopen, milt en mucosa geassocieerde weefsels), hier worden antigenen gepresenteerd aan de
naïeve T cellen.
Het uittreden van naïeve T cellen:
Een lymfocyt rolt over endotheel laag (selectinen), daarna bindt hij stevig (integrinen) en volgt hij
chemokinen. Ze gaan dan kijken in het weefsel van past mijn antigeen hierop, zo niet gaat hij weer
terug naar het bloed.

DE WARE