Samenvatting
Samenvatting biologie nectar vwo 4 erfelijkheid
Samenvatting biologie hoofdstuk erfelijkheid
[Meer zien]Voorbeeld 1 van de 3 pagina's
Voorbeeld 1 van de 3 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Gekoppeld boek
Titel boek:
Auteur(s):
- Uitgave:
- ISBN:
- Druk:
Verkoper
Volgen
Voorbeeld van de inhoud
Biologie erfelijkheid samenvattingPar 1
- Fenotype: de uiterlijke en de eigenschappen die te maken hebben met het functioneren van
je lichaam
- Genotype: de genen op je DNA
- Genoom: Al je DNA (in mitochondriën en ander DNA), gevormd door 3,1 miljard basenparen
(A, C, T, G)
Cholesterol
- cholesterolgehalte > kans op hart infarct
- Manieren waarop cholesterol in je bloed komt
1. Vet eten
2. Je levercellen
Chromosomen
- 23 chromosomenparen in je lichaamscellen
- Een chromosomenpaar bestaat uit 2 verschillende haplotypen: de combinatie waarin de
allelen op 1 chromosoom voorkomen
- allelen: meerdere varianten van elk gen
- 25 000 genen op 46 chromosomen
Par 2
- Chromosomen in een karyogram bepalen het karyotype
- Eerste 22 chromosomenparen zijn de autosomen: chromosomen die geen
geslachtschromosomen zijn
23e paar zijn de geslachtschromosomen: mannen: XY, vrouwen: XX
- X-chromosoom bevat informatie over heel veel eigenschappen, Y-chromosoom over enkelen
- Trisomie of monosomie: een chromosoom te veel of te weinig binnen een
chromosomenpaar, fout tijdens meiose: homologe chromosomen (meiose I) of de
chromatiden (meiose II) zijn niet uit elkaar gegaan -> embryo ontwikkeld meestal niet,
sommige embryo’s met een afwijking zijn nog wel levensvatbaar: syndroom van Down
(trisomie in chromosomenpaar 21).
- Translocatie: 2 chromosomen hebben een stuk uitgewisseld of een stuk is verplaatst naar
een ander chromosoom, lijkt niet toevallig te zijn.
Heeft geen effect op drager (heeft gewoon alles in tweevoud) -> maakt afwijkende
geslachtscellen aan -> kinderen hebben kans op mono- of trisomie
- Nieuwe combinaties van allelen ontstaan door:
1. Geslachtelijke voortplanting:
DNA van ouders mixed bij voorplanting. Het erfelijk materiaal wordt herverdeelt:
recombinatie.
2. Crossing-over
1. homologe chromosomen stukken DNA uit tijdens meiose
2. allelen gaan van het ene naar het andere chromosoom -> de combinatie van allelen
op 1 chromosoom is anders dan voor die tijd
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper fennebosman. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €3,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 77254 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen