Samenvatting

Samenvatting Virologie

1 keer verkocht

Vak
Virologie

Instelling
Hogeschool Utrecht (HU)

In dit document komen de verschillende leerdoelen per college voor. De eigenschappen, pathogenese, ziekte verschijnselen en diagnostiek worden besproken, maar ook de verschillende anti-virale middelen worden toegelicht.

[Meer zien]

Voorbeeld 3 van de 27 pagina's

Bekijk voorbeeld

Geupload op 24 januari 2022
Aantal pagina's 27
Geschreven in 2021/2022
Type Samenvatting

mazelenvirus
rubella virus
aids
resistentiebepalingen
hepatitisvirussen
type vaccins
verschillende anti virale middelen
virale verwekkers van luchtweginfecties

€4,39

In winkelwagen

Op verlanglijstje

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

VIR college 1:
Leerdoelen:
 de eigenschappen/definitie van virussen
 de overdracht van virussen en de bijbehorende eigenschappen
 de interacties van virussen met de mens welke leiden tot verschillende type infecties zoals
lokale, systemische en congenitale met de bijbehorende voorbeelden
 de wijze waarop virussen zich verspreiden door het menselijke lichaam
 de humane afweermechanismen die van belang zijn bij virale infecties
 de pathogenese van het mazelenvirus, rubella virus, polio virus en herpesvirussen
 het ontstaan van exanthemateuze aandoeningen
 het verloop van een virale infecties welk leidt tot verschillende ziektebeelden zoals acute,
chronische en latente

Samenvatting:

De definitie van een virus = een obligaat intracellulaire “parasiet” die de machinerie van een gastheer
gebruikt om te repliceren

Een virus bevat de volgende kenmerken:

 ze bevatten een enkeltype nucleïnezuur, namelijk DNA of RNA
 hebben een eiwitmantel die het nucleïnezuur omgeeft. Soms is de eiwitmantel zelf omgeven
met een lipide-envelop deze virussen worden envelopvirussen genoemd. Virussen zonder
een lipide-envelop, heet een naaktvirus
 het vermenigvuldigen vindt in een gastheercel plaats, want ze hebben gastheercellen nodig
voor eiwitsynthese en metabolische energie
 veroorzaken de synthese van gespecialiseerde structuren die het virale nucleïnezuur naar
andere gastheercellen kan overbrengen
 virussen zelf hebben weinig of geen enzymen voor metabolisme

De transmissie van naakte virussen en envelopvirussen verschillen van elkaar:

Naakte virussen Envelopvirussen
Eenvoudige verspreiding, bv hand-hand contact Verspreiding d.m.v. druppels, bloed en
transplantaties
Kan uitdrogen met behoudt van infectieusiteit Dient vochtig te blijven
Bestand tegen de condities in de maag-darm Overleeft niet in het maag-darm kanaal
kanaal
Resistent tegen detergentia en riool Cellysis niet noodzakelijk voor verspreiding

Virussen kunnen op verschillende manieren worden overgedragen, bijvoorbeeld:

1

,  aërogeen
 fecale-orale route
 contact
 via bloed
 via seksueel contact
 maternaal-neonataal  verticale overdract
 zoönosen

Vermeerderingscyclus van virussen:

Stap 1: hechting

Dierlijke virussen hebben aanhechtingsplaatsen die zich hechten aan complementaire
receptorenplaatsen op het oppervlakte van de gastheercel. De receptorplaatsen zijn eiwitten en
glycoproteïnen van het plasmamembraan. Virussen met een lipide-envelop hebben zogenaamde
spikes als aanhechtingsplaats, die kunnen binden aan de receptor. Na hechting van de
aanhechtingsplaatsen aan de receptoren, zullen er extra receptoren migreren naar de plaats van
binding

Stap 2: binnenkomst

Veel virussen dringen de cel binnen door receptor-gemedieerde- endocytose. Het plasmamembraan
vouwt naar binnen en vormt blaasjes. Deze blaasjes bevatten elementen die afkomstig zijn buiten de
cel en brengen deze naar het binnenste van de cel. Binnen in de cel worden de blaasjes verteerd.

Envelop omhulde virussen kunnen via een ander alternatief de cel binnendringen, namelijk door
fusie. Waarbij het virale envelop versmelt met het plasmamembraan van de gastheercel en de
capside vrijgeeft.

Stap 3: uncoating

Uncoating is de scheiding van het nucleïnezuur van zijn eiwitmantel. Dit proces is afhankelijk van het
type virus.

Stap 4. Biosynthese/replicatie

- Biosynthese bij DNA virussen:

Over het algemeen repliceren DNA virussen hun DNA in de kern van de gastheercel. Dit doen
ze door de enzymen van de gastheercel te gebruiken. Verder synthetiseren ze hun capside en
andere eiwitten in het cytoplasma. De eiwitten in het cytoplasma migreren naar de kern voor
de rijping. Het DNA en de eiwitten voegen samen om virionen te vormen. Deze virionen
worden naar het membraan van de gastheercel getransporteerd voor afgifte. Voorbeelden
DNA virussen: adenoviridae, poxviridae, herpesviridae, papovaviridae

- Biosynthese bij RNA virussen:

RNA virussen vermenigvuldigen zich in het cytoplasma van de gastheercel. Er zijn
verschillende mechanismen voor de vorming van mRNA tussen verschillende groepen RNA-
virussen, bijvoorbeeld biosynthese van de picornaviridae:

Picornavirussen zijn enkelstrengs RNA- virussen. Het zijn de kleinste virussen. Het RNA
binnen het virion wordt een +-streng genoemd, omdat het kan dienen als mRNA. Na

2

, hechting, penetratie en uncoating. De – streng RNA wordt vertaald in 2 hoofdgroepen: de
ene remt RNA synthese van de gastheercel en de andere is RNA-afhankelijke RNA
polymerase. RNA polymerase kopieert de + streng en maakt een – streng. De – streng dient
als een template om extra + strengen te maken. De + strengen kunnen dienen als mRNA voor
translatie van capside eiwitten of dienen als template die steeds gebruikt kan worden bij RNA
vermenigvuldiging. Zodra het viraal RNA en viraal eiwit zij gesynthetiseerd vindt rijping plaats

Stap 5. Maturatie en vrijkomen

De eerste stap van rijping is de assemblage van het eiwitcapside. De capsiden van sommige dierlijke
virussen worden omsloten door een envelop. Het envelop eiwit wordt gecodeerd door virale genen
en wordt opgenomen in het plasmamembraan. Het envelop ontwikkelt zich rondom de capside door
een proces wat budding wordt genoemd. De capsides die nucleïnezuur bevatten dringen door het
plasmamembraan. Niet- omhulde virussen komen vrij door scheuren in het plasmamembraan van de
gastheer. Dit zorgt vaak voor de dood van de gastheercel.

Virus cel interacties:

Na hechting en penetratie van het virus, kan er in de gastheercel verschillende cel-interacties
plaatsvinden, namelijk de transformatie van normale cellen in tumorcellen, een lytische infectie, een
latentie infectie en een persistente infectie.

De transformatie van normale cellen in tumorcellen:

Oncogenen kunnen worden geactiveerd door virussen, maar ook door chemicaliën en straling.
Virussen die tumoren bij dieren induceren, worden oncogene virussen genoemd. Een kernmerk van
alle oncogene virussen is dat hun genetisch materiaal integreert in het DNA van de gastheercel en
repliceert samen met het chromosoom van de gastheercel. Tumorcellen ondergaan een
transformatie. Dat wil zeggen dat deze cellen andere eigenschappen krijgen die verschillen van de
eigenschappen van niet-geïnfecteerde cellen.

Er zijn 2 soorten oncogeen virussen:

1. DNA oncogeen virussen, bijvoorbeeld hepatitis B virus, papilloma virus
2. RNA oncogeen virussen, bijvoorbeeld retrovirussen

Latente virale infecties:

Een virus kan een gedurende lange periode zich handhaven in de gastheer zonder een infectie te
veroorzaken. Door een stimulus (trauma/fysieke stress) kan het virus die latent aanwezig is gebleven
na een primaire infectie gereactiveerd worden. Voorbeelden van latente virale infecties zijn,
varicellazostervirus en mazelenvirus.

Persistente virale infecties:

Een persistente virale infectie treedt geleidelijk op gedurende een lange periode. een aanhoudende
infectie is blijkbaar anders dan een latente virale infectie doordat, bij de meeste persistente virale
infecties, detecteerbare virionen zich geleidelijk opbouwen over een lange periode, in plaats van
plotseling te verschijnen.

3

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Direct to-the-point

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper femketoekiran. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,39. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 68175 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Begin nu gratis