College’s gezondheidsleer
Significance of Humaan Aging
- Mensen leven langer nu dan ooit eerder.
- In 2030 zal 40% van de populatie in de VS en de EU 60 jaar of ouder zijn.
- Medicijnen, fnanciin, enz. worden een uitdaging
Visies op gezondheid:
- WHO defnitie:
o Toestand van volledig lichamelijk, geestelijk en maatschappelijk welzijn.
- Medisch-biologische visie:
o Gezondheid wordt bepaald door de aanwezigheid van een ziekte of gebrek (interne of
externe factoren). Gericht op 1 individu zonder rekening te houden met de omgeving.
- Salutogenese:
o Medisch-biologisch model wordt aangevuld met behoud en bevordering van
gezondheid.
- Psychologische visie:
o Gezondheid wordt bepaald door geestelijke factoren, cognitie en geheugen.
- Sociologische visie:
o Gezondheid en de maatschappij
- Humanistische en holistische visie:
o Ontwikkeling en persoonlijke groei staan centraal.
Overzicht ontwikkeling:
- Ontwikkeling= geleidelijke aanpassing van fysieke en fysiologische kenmerken vanaf de
conceptie tot de volwassenheid.
o Prenatale ontwikkeling vindt plaats voor de geboorte.
o Postnatale ontwikkeling begint bij de geboorte en gaat door tot de volwassenheid,
wanneer het verouderingsproces begint.
Ontwikkeling:
- Fysieke ontwikkeling -> groei, motorische ontwikkeling en cognitieve ontwikkeling.
- Psychische ontwikkeling -> persoonlijkheid en karakter.
- Sociale en emotionele ontwikkeling -> sociale vaardigheden, omgaan met anderen en
situaties.
Levensfasen:
- Prenataal: bevruchting tot geboorte -> embryonale fase en foetale fase
- Postnataal:
o Neonatale periode;
o Zuigelingenperiode;
o Peuterperiode;
o Kleuterperiode;
o Schoolleeftijd;
o Puberteit/adolescentie;
o Volwassenen/ouderen.
Genetica:
- Leer van de genen en veranderingen in genen
, - Genetische defecten opsporen
- Gevolgen van genetische defecten:
o Geestelijke aandoeningen <> mentale retardatie
o Ontstaan van kwaadaardige kankers
o Somatische of lichamelijke aandoeningen
o Lichamelijk disfunctioneren
Erfelijkheid en ontwikkeling:
- Genotype – iemand 46 chromosomen en genen
- Fenotype – de fysieke expressie van iemands genotype
- Elke lichaamscel of somatische cel heeft 23 paren of 46 chromosomen.
o 22 paren autosomale chromosomen
o Eén paar geslachtschromosomen
Bij mannen anders dan bij vrouwen.
Bij mannen XY
Bij vrouwen XX
Erfelijke ziekten – erven van gendefecten:
- Overerving van autosomaal dominant gen.
- Overerving van een autosomaal recessief gen.
- Geslachtsgebonden overerving
o Afwijkend gen ligt op het X-geslachtschromosoom
- Chromosomale aandoeningen
- Geslachtsgebonden aandoeningen
Aumtosoaaal doainante aandoeningen:
- Men erft afwijkende dominant autosomaal genen.
- 1 van de ouders is drager van het dominante autosomale gen.
- Zowel meisjes als jongens kunnen de afwijkende genen of allelen erven.
- In iedere generatie en even vaak bij jongens als bij meisjes.
- Neurofbromatose:
o Fout in het neurofbroom gen (autosomaal gen)
o Tekort aan het eiwit neurofbromine
o Ongecontroleerde celgroei van huid-, zenuw- en bindweefsel
o Verstoorde uitwisseling van signalen tussen hersencellen
o Motorische-, cognitieve- en psychische ontwikkelingsachterstand
o Neurofbromatose type 1= perifeer + centraal
o Neurofbromatose type 2= centraal (hersenen en ruggenmerg)
Geslachtsgebonden overerving:
- Defecten genen liggen op het X-chromosoom nummer 23 (geslachtschromosoom)
- Kinderen hebben 50% kans dat zij het defecte gen krijgen van de moeder.
o Jongens die het defecte gen van de moeder ontvangen worden ziek en meisjes die het
defecte gen krijgen van de moeder zijn draagster.
- Geslachtsgebonden aandoeningen komen het meest voor bij mannen.
- Vrouwen zijn in het meest voorkomende geval de dragers (X).
Fragiel X syndrooa:
- Verstandelijke beperking die op autisme lijkt.
- Uiterlijke kenmerken.
- Het syndroom wordt veroorzaakt door een mutatie in een gen (FMR1) dat zich bevindt op het
X-geslachtschromosoom.
- FMR1= fragile mental retardation gen
- Ongeveer 1 op de 1500 mannen heeft dit syndroom.
- Op het syndroom van Down na is dit de meest voorkomende genetische oorzaak van mentale
retardatie.
- Geestelijke achteruitgang.
- Macro-orchidie (te grote testes)
- Lichte tot zeer ernstige verstandelijke handicap.
- Schuw gedrag, vermijden van oogcontact.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper KellyLageweg. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €3,74. Je zit daarna nergens aan vast.